Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester
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- CAS-Nr.
- 26087-47-8
- Bezeichnung:
- Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester
- Englisch Name:
- Iprobenfos
- Synonyma:
- epb;EBP;IBP;ricidp;C15230;ricidii;KITAZIN;kitazinl;KITAZINE;Kitazin L
- CBNumber:
- CB4298968
- Summenformel:
- C13H21O3PS
- Molgewicht:
- 288.34
- MOL-Datei:
- 26087-47-8.mol
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Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Eigenschaften
Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Verwenden
Iprobenfos is a systemic fungicide which provides effective
protective and curative control of leaf and ear blast (Pyricularia oryzae),
stem rot (Helminthosporium spp.) and sheath blight (Rhizoctonia solani) in
rice.
Definition
ChEBI: An organic thiophosphate that is the S-benzyl O,O-diisopropyl ester of phosphorothioic acid. Used as a rice fungicide to control leaf and ear blast, stem rot and sheath blight.
Stoffwechselwegen
Iprobenfos undergoes extensive degradation and metabolism. Primary
metabolic pathways include isomerisation to the thionate (P=S) ester,
cleavage of the P-S-benzyl and P-O-isopropyl moieties, and transesterification.
Benzyl mercaptan, upon cleavage, undergoes additional
oxidation reactions to yield the alcohol, carboxylic acid, disulfide and
sulfonic acid. The formation of the oxon from the isomerisation product
(P=S ester) was minor and was observed only under UV light irradiation.
The primary metabolic pathways of iprobenfos are presented in
Scheme 1.
Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
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