p-Tolualdehyd
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- CAS-Nr.
- 104-87-0
- Bezeichnung:
- p-Tolualdehyd
- Englisch Name:
- p-Tolualdehyde
- Synonyma:
- 4-METHYLBENZALDEHYDE;Benzaldehyde, 4-methyl-;p-Toluic aldehyde;p-Tolualdehyde ,98%;P-METHYLBENZALDEHYDE;FEMA 3068;4-TOLUALDEHYDE;PTAL;TOLYLALDEHYDE;P-Touladehyde
- CBNumber:
- CB3774896
- Summenformel:
- C8H8O
- Molgewicht:
- 120.15
- MOL-Datei:
- 104-87-0.mol
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p-Tolualdehyd Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- -6 °C
- Siedepunkt:
- 204-205 °C (lit.)
82-85 °C/11 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.019 g/mL at 25 °C (lit.)
- Dampfdruck
- 0.33 hPa (25 °C)
- Brechungsindex
- n20/D 1.545(lit.)
- FEMA
- 3068 | TOLUALDEHYDES (MIXED O,M,P)
- Flammpunkt:
- 176 °F
- storage temp.
- Store below +30°C.
- L?slichkeit
- water: soluble0.25 g/L at 25°C
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Clear colorless to yellow
- Geruch (Odor)
- at 5.00 % in dipropylene glycol. fruity cherry deep phenolic
- Geruchsart
- fruity
- Biologische Quelle
- synthetic
- Explosionsgrenze
- 0.9-5.6%(V)
- Wasserl?slichkeit
- 0.25 g/L (25 ºC)
- Sensitive
- Air Sensitive
- BRN
- 385772
- InChIKey
- FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N
- LogP
- 2.25
- CAS Datenbank
- 104-87-0(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- Benzaldehyde, 4-methyl-(104-87-0)
- EPA chemische Informationen
- 4-Methylbenzaldehyde (104-87-0)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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p-Tolualdehyd Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear colorless to pale yellow liquid. Soluble in alcohol and oils. Sweet-herbaceous, Bitter-almond-like moderately tenacious odor. Not as pungent as Benzaldehyde, but more herbaceous-warm. Intensely sweet, warm-fruity and Bitteralmond-like taste in concentrations lower than 500 ppm.
Verwenden
p-Tolualdehyde is made by the Vilsmeier reaction employing
toluene and dimethylformamide or the Guttermann–Koch
reaction employing toluene and carbon monoxide.
Definition
ChEBI: A tolualdehyde compound with the methyl substituent at the 4-position.
Allgemeine Beschreibung
p-Tolualdehyde (4-Methylbenzaldehyde) is an aromatic aldehyde. It has been generated as major oxygenated product during the UV light irradiated oxygenation of
p-xylene, via photoinduced electron transfer mechanism. It undergoes condensation reaction with diiron μ-ethylidyne complex to afford μ-vinylcarbyne complex (92% yield).
l?uterung methode
Steam distil the aldehyde, dry it with CaSO4, then fractionally distil it. [Beilstein 7 IV 672.]
p-Tolualdehyd Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
p-Tolualdehyd Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 611)Lieferanten
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