Triallat (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
KLARE FLüSSIGKEIT ODER FARBLOSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen über 200°C unter Bildung giftiger und ?tzender Gase mit Chlorwasserstoff, Stickstoffoxiden und Schwefeloxiden. Greift viele Metalle an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und die Haut.
LECKAGE
Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, A/P2-Filter für organische D?mpfe und sch?dlichen Staub. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt m?glich.
R48/22:Gesundheitssch?dlich: Gefahr ernster Gesundheitssch?den bei l?ngerer Exposition durch Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R36:Reizt die Augen.
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
Oily liquid. Practically insoluble in water; soluble
in alcohol, acetone, ether, and heptane. Combustible.
Verwenden
Herbicide.
Allgemeine Beschreibung
Colorless crystals or oily amber liquid. Toxic by inhalation, ingestion or skin absorption. Used as a pesticide.
Air & Water Reaktionen
Readily hydrolyzed by strong base or acid.
Reaktivit?t anzeigen
TRIALLATE is an organochlorine carbamate derivative. Carbamates are chemically similar to, but more reactive than amides. Like amides they form polymers such as polyurethane resins. Carbamates are incompatible with strong acids and bases, and especially incompatible with strong reducing agents such as hydrides. Flammable gaseous hydrogen is produced by the combination of active metals or nitrides with carbamates. Strongly oxidizing acids, peroxides, and hydroperoxides are incompatible with carbamates.
Health Hazard
Highly toxic, may be fatal if inhaled, swallowed or absorbed through skin. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
Brandgefahr
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Containers may explode when heated. Runoff may pollute waterways.
Landwirtschaftliche Anwendung
Herbicide: Triallate is a pre-emergent or post-emergent herbicide used to control a variety of annual grasses and wild
oats on several grains, oilseed and vegetable crops. Its use
has been restricted to use in CO, ID, KS, MN, MT, NE, NV,
ND, OR, SD, UT, WA, and WY. Its use on canary grass
has been revoked. Not listed for use in EU countries
.
Registered for use in the U.S
Handelsname
AVADEX BW®; BUCKLE®, (trial-
late + trifluralin); CP-23426®; DIPTHAL®; FAR-
GO®[C]; FAR-GO®; FORTRESS®; OVADEX BW®
Environmental Fate
Soil. In an agricultural soil,
14CO2 was the only biodegradation identified; however,
bound residue and traces of benzene and water-soluble radioactivity were also detected
in large amounts (Anderson and Domsch, 1980). In soil, triallate degrades via hydrolytic
cleavage with the formation of dialkylamine, carbon dioxide and mercaptan moieties. The mercaptan compounds are further degraded to the corresponding alcohol (Hartley and
Kidd, 1987). The reported half-life in soil is 100 days (Jury et al., 1987).
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