Ethyl-3-oxovalerat
CAS-Nr.
4949-44-4
Bezeichnung:
Ethyl-3-oxovalerat
Englisch Name:
Ethyl propionylacetate
Synonyma:
ETHYL 3-OXOPENTANOATE;NSC 7251;NSC 78662;ETHYL 3-OXOVALERATE;Ethyl Propioacetate;thyl 3-ketopentanoate;Ethyl3-Oxovalerate>ETHYL PROPIONYLACETATE;Ethyl 3-oxo-n-valerate;Ethyl propanoylacetate
CBNumber:
CB0672337
Summenformel:
C7H12O3
Molgewicht:
144.17
MOL-Datei:
4949-44-4.mol
Ethyl-3-oxovalerat Eigenschaften
Schmelzpunkt:
98 °C
Siedepunkt:
83-84 °C/12 mmHg (lit.)
Dichte
1.012 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n 20/D 1.422(lit.)
Flammpunkt:
172 °F
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
L?slichkeit
Miscible with glacial acetic acid.
Aggregatzustand
Liquid
pka
10.58±0.46(Predicted)
Wichte
1.01
Farbe
Clear colorless to pale yellow
BRN
970270
Stabilit?t:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
UDRCONFHWYGWFI-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
4949-44-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Ethyl propionylacetate(4949-44-4)
Sicherheit
Risiko- und Sicherheitserkl?rung
Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher
Xi
R-S?tze:
36/37/38
S-S?tze:
26-36
WGK Germany
3
TSCA
T
HazardClass
IRRITANT
HS Code
29183000
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code
Gefahrenhinweise
Gefahrenklasse
Abteilung
Alarmwort
Symbol
P-Code
H227
Combustible liquid
Flammable liquids
Category 4
Warnung
P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315
Verursacht Hautreizungen.
Hautreizung
Kategorie 2
Warnung
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
Schwere Augenreizung
Kategorie 2
Warnung
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335
Kann die Atemwege reizen.
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition)
Kategorie 3 (Atemwegsreizung)
Warnung
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P210
Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P264
Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264
Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P370+P378
Bei Brand: zum L?schen verwenden.
P403+P235
An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.
P501
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.
Ethyl-3-oxovalerat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
Ethyl propionylacetate acts as a precursor used in the preparation of 1-ethyl- and 1-n-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid bearing one or two substituents on the benzene ring. Further, it is used to prepare 3-propionyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one.
Allgemeine Beschreibung
Ethyl propionylacetate reacts with tropolone
p -toluenesulfonate in the presence of sodium ethoxide to give 3-propionyl-2
H -cyclohepta[
b ]furan-2-one.
Ethyl-3-oxovalerat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
TRIPHENYLMETHYL SODIUM
2,2-diMethyl-5-propanoyl-1,3-dioxane-4,6-dione
Pentanoic acid, 2-diazo-3-hydroxy-, ethyl ester
2-Oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-
Tetrachlormethan
Methyljodid
Ethylacetat
3-Propionylthiazolidine-2-thione
Propionylchlorid
Pentanoic acid,3-hydroxy-, ethyl ester
3,5-Dimethyl-1-(1-Oxopropyl)-1H-Pyrazole
4-Pentenoic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester
2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion
Diethylmalonat
Downstream Produkte
Ethyl-3-oxovalerat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 310)Lieferanten
Americas 1
Belgium 1
Canada 2
China 232
Europe 1
Germany 5
India 9
Japan 2
Poland 1
Slovakia 1
Switzerland 3
United Kingdom 14
United States 38
Global 310
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4949-44-4
4949-44-5
4944-44-4
CH3CH2COCH2CO2CH2CH3
CH3CH2COCH2COOC2H5
Organic Building Blocks
C6 to C7
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Esters
Building Blocks
C6 to C7
Carbonyl Compounds
Chemical Synthesis
Organic Building Blocks
Aliphatics
Acetics acid and esters
C6 to C7
Carbonyl Compounds
Esters