BFH772
|
|
|
- CAS-Nr.
- 890128-81-1
- Englisch Name:
- BFH772
- Synonyma:
- BFH772;CS-2412;Bfh-722;BFH-772; BFH 772;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
- CBNumber:
- CB03147777
- Summenformel:
- C23H16F3N3O3
- Molgewicht:
- 439.39
- MOL-Datei:
- 890128-81-1.mol
|
BFH772 Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 541.2±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at -20°C
- L?slichkeit
- Soluble in DMSO
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 12.65±0.70(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
|
| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
|
|
| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
|
BFH772 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
BFH772 is an inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2; IC
50 = 0.0027 μM for the human receptor). It is selective for human VEGFR2 over mouse VEGFR2 and human VEGFR1 and VEGFR3 (IC
50s = 1.5, 1.7, and 1.1 μM, respectively), as well as 40-fold selective over B-RAF, RET, and Tie2. BFH772 inhibits VEGF-induced proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; IC
50 = <0.01 nM). It inhibits VEGF-induced increases in tissue weight and Tie2 levels in an angiogenesis chamber implant model in mice when administered at doses of 1 and 3 mg/kg per day. BFH772 (3 mg/kg per day) inhibits primary tumor and metastasis growth in a B16 melanoma mouse model.
BFH772 Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
BFH772 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 57)Lieferanten
- BFH772
- Bfh-722
- CS-2412
- BFH-772; BFH 772
- 1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
- 6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
- inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor
- 890128-81-1
