利福布汀 MSDS

Rifabutin

利福布汀性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

利福霉素類藥物

利福布汀是一種半合成利福霉素類藥物，具有良好的脂溶性，能廣泛地分布于組織和細胞內(nèi)，有效地抑制細菌DNA依賴地RNA聚合酶從而抑制和殺滅細菌。 目前，該品已在20多個國家獲得專利注冊，先后在歐洲、美國等地區(qū)和國家銷售，并被美、德等國的藥典收載。利福布汀為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對結(jié)核桿菌的抑制作用比利福平約強4倍。在治療肺結(jié)核的臨床試驗中，與單獨使用左氧氟沙星相比，左氧氟沙星聯(lián)合利福布汀治療肺結(jié)核的效果顯著，有利于清除結(jié)核桿菌，提升患者免疫功能，同時不會造成肝臟損傷，安全性高。Talicia（奧美拉唑鎂/阿莫西林/利福布汀）于2019年11月初獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于成人治療幽門螺桿菌（H.pylori）感染，該藥是由FDA批準(zhǔn)的第一款以抗生素利福布汀為基底的三合一口服膠囊。

適應(yīng)癥

適用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合治療結(jié)核分枝桿菌所致的各型結(jié)核病，亦可用于非結(jié)核分枝桿菌感染的治療。本品還適用于晚期HIV感染病人預(yù)防MAC的播散。利福布汀可用于合并 HIV 患者抗分枝桿菌感染的防治。

化學(xué)性質(zhì) 

紫紅色結(jié)晶性粉末。極易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，極微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。

用途 

利福霉素衍生物，有抗利福平耐藥結(jié)核菌株的作用。所需濃度僅為利福平的1/40。毒性小于利福平。日本將其用于非典型結(jié)核菌感染的治療。對耐藥麻風(fēng)病也有效。預(yù)防艾滋病人鳥結(jié)核分枝桿菌感染。

用途 

為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對結(jié)核桿菌的抑制作用比利福平約強4倍。主要用于分歧桿菌的肺部感染，對利福平耐藥的結(jié)核桿菌菌株有效，可用于耐藥，復(fù)治結(jié)核病例，細胞內(nèi)分歧桿菌感染及愛滋病的治療。

用途 

原料藥（抗結(jié)核、抗艾滋病毒抗生素）

生產(chǎn)方法 

以1，4-二氫利福霉素S為原料，經(jīng)溴化，亞硝基取代，氫化，氨化，再和N-異丁基哌啶酮反應(yīng)，即可得到利福布汀。

利福布汀 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

利福布汀 試劑級價格

更新日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS編號	包裝	價格
2025/02/08	HY-17025	利福布汀 Rifabutin	72559-06-9	10 mg	278元
2025/02/08	HY-17025	利福布汀 Rifabutin	72559-06-9	10mM * 1mLin DMSO	305元

利福布汀 生產(chǎn)廠家

 

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• (9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,21S,22E,24Z)-16-乙酰氧基-6,18,20-三羥基-14-甲氧基-7,9,15,17,19,21,25-七甲基-1′-(2-甲基丙基)螺[9,4-(環(huán)氧十五碳烷[1,11,13] TRIENIMINO)-2H-呋喃并[2′,3′:7,8]萘并[1,2-D]咪唑-2,4'-哌啶]-5,10,26(3H,9H)-三酮
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