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71924-62-4

中文名稱 6-氟藜蘆醛
英文名稱 6-FLUOROVERATRALDEHYDE
CAS 71924-62-4
分子式 C9H9FO3
MDL 編號 MFCD00061108
分子量 184.16
MOL 文件 71924-62-4.mol
更新日期 2024/12/18 22:03:33
71924-62-4 結(jié)構(gòu)式 71924-62-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
6-氟藜蘆醛
6-氟藜蘆醛 98+%
英文別名
2-FLUORO-4,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE
3,4-DIMETHOXY-6-FLUOROBENZALDEHYDE
4,5-DIMETHOXY-2-FLUOROBENZALDEHYDE
6-FLUOROVERATRALDEHYDE
4,5-Dimethoxy-2-fluorobenzaldehyde~2-Fluoro-4,5-dimethoxybenzaldehyde
6-Fluoro-3,4-dimethoxybenzaldehyde
6-FLUOROVERATRALDEHYDE, 98+%
所屬類別
化學(xué)試劑:芳香醛(含縮醛,半縮醛)

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點93-97 °C(lit.)
沸點273.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色
敏感性空氣敏感
BRN2109343
CAS 數(shù)據(jù)庫71924-62-4(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海關(guān)編碼29122900

常見問題列表

應(yīng)用
6-氟藜蘆醛又叫2-氟-4,5-二甲氧基苯甲醛,是一種有機中間體,可由3,4-二甲氧基苯胺先通過重氮化反應(yīng)制備3,4-二甲氧基氟苯,再與1,1-二氯甲醚反應(yīng)制備6-氟藜蘆醛。
制備

6-氟藜蘆醛的合成路線

步驟一、3,4-二甲氧基氟苯的制備

10.0g(65.4mmol) 3,4-二甲氧基苯胺溶于40.0mL HBF4(aq41%)和40mLCH3OH,冰-鹽浴冷至-5℃,電磁攪拌下滴加10.0mL亞硝酸正丁酯,攪拌90分鐘后加入200mL冷乙醚,0℃下靜置2小時,有固體析出;抽濾,50mL冷乙醚洗滌,真空干燥后得到淺紫色固體15.0g(59.8mmol),產(chǎn)率90%。

上述固體20.4g(81.3mmol)盛于250mL圓底燒瓶中,以U型管連接接收瓶,接受瓶以CaCl2-冰浴冷卻;煤氣燈加熱燒瓶底部至固體分解完全,得到棕色油狀液體;加入10mL乙醚溶解,分別以5mL10%NaOH溶液和5mL水洗一次,水層以10mL乙醚萃取兩次,合并有機層,足量無水硫酸鈉干燥,過濾后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,減壓蒸餾純化得到淺黃色油狀液體5.2g,產(chǎn)率42%。

步驟二、2-氟-4,5-二甲氧基苯甲醛的制備。

5.70g(36.5mmol) 3,4-二甲氧基氟苯溶于50mLCH2Cl2中,盛于250mL三頸燒瓶中,冰浴冷至0℃,通入N2驅(qū)走瓶內(nèi)空氣后滴加溶于20mLCH2Cl2的7.8mLTiCl4,再滴加溶于15mLCH2Cl2的6.2mLCH3OCHCl2,攪拌30分鐘后移走冰浴,室溫下攪拌4小時;將反應(yīng)混合物傾入盛有150g碎冰的燒杯中,冰融化后,分出有機層,水層以50mL乙醚萃取兩次,合并有機層,加入過量無水硫酸鈉干燥,過濾后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑得到黃色固體,再以乙醚/石油醚混合溶劑重結(jié)晶,真空干燥后得到淺黃色固體4.01g(21.8mmol),產(chǎn)率60%。

6-氟藜蘆醛價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08B212026-氟藜蘆醛 98+%
6-Fluoroveratraldehyde, 97+%
71924-62-41g433元
2024/11/08B212026-氟藜蘆醛 98+%
6-Fluoroveratraldehyde, 97+%
71924-62-45g1833元
2024/11/08B212026-氟藜蘆醛 98+%
6-Fluoroveratraldehyde, 97+%
71924-62-425g7811元
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