71731-58-3
71731-58-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
替喹溴胺替喹溴銨
(5R,9AR)-7-(二噻吩-2-基亞甲基)-5-甲基-1,2,3,4,6,8,9,9A-八氫喹嗪-5-溴化物
(5R,9aR)-7-(二噻吩-2-基亞甲基)-5-甲基-1,2,3,4,6,8,9,9a-八氫喹嗪-5-鎓溴化物
英文別名
AsporaHS 902
Thiaton
HSR 902
Advaston
Gastirol
Tiquizium
TIQUIZIUM BROMIDE
Tiquizium bromide USP/EP/BP
2H-Quinolizinium, 3-(di-2-thienylmethylene)octahydro-5-methyl-, bromide, trans-
所屬類別
原料藥：胃腸動力藥常見問題列表
作用
替喹溴銨作用機(jī)理主要是在毒蕈堿作用部位具有競爭性抗乙酰膽堿作用，對消化道等內(nèi)臟平滑肌具有選擇性的強(qiáng)大的解痙作用。對胃液分泌的抑制作用遠(yuǎn)比丁溴東莨菪堿強(qiáng)。應(yīng)用
替喹溴銨適用于胃炎、胃和十二指腸潰瘍、腸炎、過敏性結(jié)腸綜合征和膽囊、膽道疾患引起的痙攣及運(yùn)動功能亢進(jìn)。藥代動力學(xué)
健康成人口服本品10mg，1.5h后原藥在血清中的濃度達(dá)最高值，約10ng/ml，清除半衰期約1.4h。6h內(nèi)有總排泄量的90%以上被排泄，24h內(nèi)原藥總排泄量是給藥量的0.9%左右。尿中代謝物，除原藥外主要有噻吩環(huán)-0-硫酸酯，也有微量噻吩環(huán)-0-葡萄糖醛酸苷。即本品在人體內(nèi)的主要代謝途徑是噻吩環(huán)的羥基化。