59804-37-4
中文名稱
替諾昔康
英文名稱
Tenoxicam
CAS
59804-37-4
分子式
C13H11N3O4S2
MDL 編號(hào)
MFCD00083502
分子量
337.37
MOL 文件
59804-37-4.mol
更新日期
2024/12/18 15:16:27
59804-37-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
替諾喜康噻吩喜康
替諾昔康
替諾昔康溶液,100PPM
4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
4-羥基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并(2,3-e)-1,2-噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
4-羥基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并(2,3-e)-1,2-噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物
替諾昔康/4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
英文別名
LimanSoral
Dolmen
Do1men
Alganex
Tilatil
tilcotil
MOBIFLEX
Rexalgan
Epicotil
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 非甾體消炎藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀從二甲苯得結(jié)晶，熔點(diǎn)209-213℃(分解)。黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭無味。較易溶于二甲亞砜，難溶于二氯甲烷、丙酮、氯仿或冰醋酸，極難溶于乙醇、甲醇或乙醚，幾不溶于水。亞急性毒性(m/kg)：大鼠最大無影響量為每日4，狒狒為5，狗為0.5。慢性毒性：狒狒每日給予lmg/kg，可見消化性潰瘍和腎乳頭的病變。
熔點(diǎn)209-2130C (dec)
密度1.4737 (rough estimate)
折射率1.6390 (estimate)
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度Practically insoluble in water, sparingly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in anhydrous ethanol. It dissolves in solutions of acids and alkalis.
酸度系數(shù)(pKa)pKa1 5.3, pKa2 1.1(at 25℃)
形態(tài)neat
顏色白色到黃色到綠色
水溶解性61.9mg/L(32 ºC)
CAS 數(shù)據(jù)庫59804-37-4
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301+H311+H331
危險(xiǎn)品標(biāo)志T,Xi
危險(xiǎn)類別碼23/24/25-36/37/38
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany2
RTECS號(hào)XJ9095060
海關(guān)編碼2934.99.3000
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
屬消炎解熱鎮(zhèn)痛藥用途2
有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，也能抑制血小板聚集。其對(duì)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞釋放有明顯的抑制作用，對(duì)環(huán)氧酶和脂氧酶可產(chǎn)生雙重的抑制。起效快，約30min即可解除疼痛，長效，半衰期長達(dá)70～90h，可每日一次給藥。用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、退化性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)強(qiáng)直性脊柱炎、腱炎、滑囊炎、肩或髖關(guān)節(jié)周炎、勞損、扭傷、急性痛風(fēng)等。耐受性較好。制備方法
方法1
3-羥基噻吩-2-甲酸甲酯經(jīng)氯化為3-氯噻吩2-甲酸，用亞硫酸氫鈉對(duì)氯進(jìn)行親核取代后，再甲酯化，生成3-磺基噻吩-2-甲酸甲酯(Ⅱ)，氯化使磺基成為磺酰氯，再對(duì)2-甲氨基乙酸乙酯進(jìn)行?；缓笤诩状尖c作用下環(huán)合，最后和2-氨基吡啶反應(yīng)生成替諾昔康。常見問題列表
非甾體抗炎藥
替諾昔康屬于非甾體抗炎藥,是一種長效解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物。用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病,具有口服吸收迅速,起效快等顯著效果,給藥后半小時(shí)即可解除疼痛,但長期服用會(huì)導(dǎo)致腹痛、惡心、消化不良、嘔吐,甚至?xí)p害肝功能。生物活性
Tenoxicam是一種有效的自由基清除劑，IC50為56.7 μM。靶點(diǎn)
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COX-1
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COX-2
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體外研究
Tenoxicam (Ro-12-0068) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
體內(nèi)研究
Tenoxicam (Ro-12-0068) was administered intraperitoneally immediately after BCAO. Histological analyses show that ischemia produced significant striatal as well as hippocampal lesions which were reversed by the Tenoxicam (Ro-12-0068) treatment. Tenoxicam (Ro-12-0068) also significantly reduced, to control levels, the increased myeloperoxidase activity in hippocampus homogenates observed after ischemia.
替諾昔康價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/11 | XW598043741 | 替諾昔康 tenoxicam;4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 59804-37-4 | 5G | 124元 |
| 2024/11/08 | T2750 | 替諾昔康 Tenoxicam | 59804-37-4 | 5g | 100元 |
| 2024/11/08 | HY-B0440 | 替諾昔康 Tenoxicam | 59804-37-4 | 500mg | 500元 |