外觀性質(zhì)純品為微黃色油狀液體，原藥為黃色或棕色粘稠液體。

外觀性狀原藥為黃色油狀液體。b.p.300℃(4.9×10³Pa ,25℃),蒸氣壓3.703×10^-5Pa，相對(duì)密度1.175(25℃)，折射率n^21.5_D1.5655。能溶于甲醇、丙酮、乙二醇、氯仿、二甲苯等有機(jī)溶劑，20℃時(shí)溶解度均大于450g/L；微溶于己烷；難溶于水。分配系靈敏1.03×10^-5(23℃)。熱穩(wěn)定性好，75℃放置100h無明顯分解，對(duì)酸不穩(wěn)定，pH>8不穩(wěn)定，對(duì)光穩(wěn)定。

溶解性難溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。

熔點(diǎn)54-59℃

沸點(diǎn)300°C

密度d23 1.17

蒸氣壓1.92×10^-5 Pa (20 °C)

折射率nD20 1.5533

儲(chǔ)存條件−20°C

溶解度DMSO:1.0(Max Conc. mg/mL);2.38(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);71.44(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);11.91(Max Conc. mM)

形態(tài)neat

顏色Off-white to light yellow

水溶解性Soluble in 100% ethanol (>25 mg/ml), water (0.001 g/L) at 20°C, and DMSO.

用途該品為廣譜高效殺蟲劑，作用迅速，擊倒力強(qiáng)，以角殺為主，也有胃毒作用，可防治多種棉花害蟲，如棉鈴蟲，棉蚜等，廣泛用于防治煙草、大豆、玉米、果樹、蔬菜的害蟲，也可用于防治家畜和倉儲(chǔ)等方面的害蟲。該品使用量很少，一般防治棉花害蟲每畝用有效成分4-10g，防治煙草害蟲每畝用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷類害蟲用量一般為每畝用有產(chǎn)成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推廣使用很快，已擠入傳統(tǒng)有機(jī)磷、有機(jī)氯殺蟲劑市場(chǎng)，現(xiàn)在大多數(shù)用于棉花，頗受歡迎。由于它是擬除蟲菊酯殺蟲劑的幾個(gè)品種中生產(chǎn)成本最低的一種，因此競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng)，發(fā)展前景良好。大鼠口服LD50為451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。

用途廣泛用于棉花、茶樹、蔬菜、大豆等農(nóng)作物及林牧業(yè)和衛(wèi)生害蟲的防治

用途廣譜、高效、快速擬除蟲菊酯。以觸殺和胃毒作用為主，無內(nèi)吸作用，對(duì)螨類無效，對(duì)鱗翅目幼蟲、直翅目、半翅目、雙翅目害蟲有效，用于防治棉花蚜蟲、葉蟬、蝽象、卷葉蟲、菜青蟲、大豆食心蟲、小麥黏蟲、紅鈴蟲、棉鈴蟲、柑橘潛葉蛾幼蟲，推薦用量用20%乳油對(duì)水2000倍液噴霧。注意不要在桑園、魚塘、蜂場(chǎng)附近使用。已產(chǎn)生抗性的棉蚜、棉鈴蟲應(yīng)停止使用。

用途屬廣譜高效殺蟲劑，用于防治棉花、蔬菜、果樹、水稻、玉米、大豆、煙草等作物的害蟲

Merck13,4038

生產(chǎn)方法一步法
先將2-（對(duì)氯苯基）-3-甲基丁酸（或稱α-異丙基對(duì)氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（對(duì)氯苯基）-3-甲基丁酰氯，然后與間苯氧基苯甲醛及氰化鈉水溶液反應(yīng)制得氰戊菊酯。國外曾報(bào)道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶劑，國內(nèi)采用無溶劑法。國外報(bào)道采用相轉(zhuǎn)移催化劑TEBA（TBA、四丁基溴化銨等），國內(nèi)有的單位不加催化劑。

國內(nèi)主要用此法生產(chǎn)，收率90%以上。
α-羥基磺酸鈉法
以間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成后的產(chǎn)物，直接與氰化鈉水溶液作用生成氰醇，同時(shí)迅速與2-（對(duì)氯苯基）-3-甲基丁酰氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰芐法
該法先將間苯氧基氯化芐與氰化鈉作用，制成間苯氧基苯乙腈，反應(yīng)溫度70～80℃，需加入相轉(zhuǎn)移催化劑；然后氰芐與溴于105～110℃回流反應(yīng)1～3h；最后與丁酸作用，以K2CO3為縛酸劑、苯為溶劑、四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑、水為介質(zhì)，于70～80℃反應(yīng)2h制得氰戊菊酯。

生產(chǎn)方法由對(duì)氯氰芐經(jīng)烷基化反應(yīng)、水解、氯化制備α-異丙基對(duì)氯苯基乙酰氯，再與間苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化鈉反應(yīng)制得該品。1.烷基化，α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈的制備將氯氰芐，苯磺酸異丙酯，氫氧化鈉按摩爾比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右攪拌反應(yīng)12h。經(jīng)水洗、干燥、脫溶后再進(jìn)行減壓蒸餾，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)餾分，即得α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化劑苯磺酸異丙酯在反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為苯磺酰內(nèi)，可回收制備苯酚。烷基化劑也可采用溴代異丙烷或氯代異丙烷，在強(qiáng)堿存在下反應(yīng)。2.水解，α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸的制備α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈與65%的硫酸按摩爾比1：1.3混合，加熱至140-145℃反應(yīng)11h。用溶劑萃取，分除酸層，再經(jīng)水洗，脫溶，冷卻結(jié)晶得α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸，含量90%，熔點(diǎn)85-87℃，收率90%。3.氯化，α-異丙基對(duì)氯苯基乙酰氯的制備α-異丙基對(duì)氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩爾比1：1.1混合,攪拌升溫到130℃，在130-140℃反應(yīng)1h。冷卻排除生成的氯化氫，蒸出副產(chǎn)的三氯氧磷后，減壓蒸餾，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)餾分，即得α-異丙基對(duì)氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制備將氰化鈉，間苯氧基苯甲醛，α-異丙基對(duì)氯苯基乙酰氯按摩爾比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化鈉水溶液的濃度為25%。在30-35℃攪拌反應(yīng)12h。用溶劑萃取，水洗，干燥，減壓脫除溶劑后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的淺棕色至紅棕色粘稠液體，一級(jí)品有效成分含量≥92.0%，二級(jí)品≥85.0%，三級(jí)品≥80.0%。原料消耗定額：對(duì)氯苯乙腈550kg/t、溴代異丙烷600kg/t、季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑90kg/t、氯化亞砜480kg/t、間苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化鈉190kg/t。

BRN2025982

(IARC)致癌物分類3 (Vol. 53) 1991

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany3

RTECS號(hào)CY1576350

危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)

包裝類別III

海關(guān)編碼29269090