5156-01-4
中文名稱
2-甲基-1,4-苯二甲酸
英文名稱
2-Methyl-1,4-benzenedicarboxylic acid
CAS
5156-01-4
分子式
C9H8O4
分子量
180.16
MOL 文件
5156-01-4.mol
更新日期
2024/12/26 10:39:01
5156-01-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-甲基對苯二甲酸2-甲基-1,4-苯二甲酸
2-甲基-1,4-苯二羧酸
2-甲基-1,4-對苯二甲酸
2-甲基-1,4-苯二甲酸 5G
2-甲基對苯二甲酸2-甲基-1,4-苯二甲酸
英文別名
Nsc20693Methylterephthalic acid
5-Methylterephthalic acid
2-Methylterephthalic
2-methylterephthalic acid
Terephthalic acid, methyl-
2,5-Toluenedicarboxylic acid
2-Methylterephthalic acid 98%
2-Methylterephthalic pound inverted
2-METHYL-1,4-BENZENEDICARBOXYLIC ACID
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)323-325 °C
沸點(diǎn)388.2±30.0 °C(Predicted)
密度1.377
閃點(diǎn)202.8℃
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)3.38±0.25(Predicted)
常見問題列表
應(yīng)用
2-甲基-1,4-苯二甲酸可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如合成2-甲基對苯二甲酸二甲酯。2-甲基對苯二甲酸二甲酯作為合成乙烯基對苯二甲酸類甲殼型液晶高分子過程中的一種重要化合物，目前大多數(shù)采用酸催化合成，產(chǎn)率比較底，只有33%左右，對原材料的損耗比較大。由于2-甲基對苯二甲酸二甲酯作為合成乙烯基對苯二甲酸類甲殼型液晶高分子一種必要的中間體，因此提高其產(chǎn)率具有重要的意義，但大多數(shù)酸催化酯化反應(yīng)存在轉(zhuǎn)化率低的問題。在此反應(yīng)中甲醇既作為反應(yīng)試劑，又作為溶劑，甲醇的沸點(diǎn)低，找不到合適的帶水劑來利用油水分離器除水。因此在已有的研究基礎(chǔ)之上，加入吸水性較強(qiáng)的無水硫酸銅粉末，在80℃環(huán)境下，無水硫酸銅可結(jié)合3個水分子，使得酯化轉(zhuǎn)換率提高。所得產(chǎn)物用紅外IR、核磁NMR分析結(jié)果表明合成的化合物的正確性，這為下一步大批量合成乙烯基對苯二甲酸類甲殼型液晶高分子的研究打下基礎(chǔ)制備方法
具體制備方法如下：以2-甲基對苯二甲酸為原料，依次包括下述步驟：1）酯化：在濃硫酸催化下，2-甲基對苯二甲酸和甲醇，在80℃下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)時間為8h~12h，2-甲基對苯二甲酸和甲醇物料比為1:10；2）吸水：以無水硫酸銅為吸水劑，在上述混合液中加入無水硫酸銅，2-甲基對苯二甲酸和無水硫酸銅的重量比為20:17~1:1；3）萃?。阂远燃淄闉檩腿?，分出下層有機(jī)相；4）重結(jié)晶：將所得2-甲基對苯二甲酸二甲酯粗品在石油醚中重結(jié)晶，即可得2-甲基對苯二甲酸二甲酯。