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50530-12-6

中文名稱 10-溴癸酸
英文名稱 10-Bromodecanoic acid
CAS 50530-12-6
分子式 C10H19BrO2
MDL 編號 MFCD00014388
分子量 251.16
MOL 文件 50530-12-6.mol
更新日期 2024/10/29 13:28:43
50530-12-6 結構式 50530-12-6 結構式

基本信息

中文別名
10-溴癸酸
10-溴代癸酸
英文別名
10-BROMODECANOIC ACID
OMEGA-BROMOCAPRIC ACID
OMEGA-BROMODECANOIC ACID
W-BROMODECANOIC ACID
Bromocapricacid
Decanoic acid, 10-bromo-
10-BROMO-DECYLIC ACID
10-Bromodecanoic
10-Bromodecanoic acid 98%
所屬類別
有機原料:羧酸的鹵化、磺化、硝化或亞硝化衍生物

物理化學性質

外觀性狀片狀結晶。熔點42℃,沸點163-165℃(0.27kPa)。
熔點38-41 °C(lit.)
沸點160 °C(Press: 1 Torr)
密度1.3099 (rough estimate)
折射率1.5845 (estimate)
閃點>231 °F
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)4.78±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色至淺橙色
水溶解性Partly miscible in water.
CAS 數(shù)據(jù)庫50530-12-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息10-Bromodecanoic acid(50530-12-6)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-37
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關編碼29159000

應用領域

用途一
有機合成中間體。

制備方法

方法一
(1)由10-羥基癸酸與溴化氫反應而得。溴化氫與10-羥基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常壓反應16h。然后蒸餾回收過量的溴化氫和溶劑乙酸。(2)由10-羥基癸酸與溴化鈉-硫酸反應,此法與前法相似,但將溴化氫制備和溴化反應合并進行:操作步驟如下:按3:1的配比(摩爾比)將0.3mol的溴化鈉、0.1mol的10-羥基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口燒瓶中,常溫下攪拌混溶,然后滴加80%(體積)的硫酸(與溴化鈉等摩爾比或偏高)。反應時放熱,控制反應溫度在70-80℃范圍連續(xù)攪拌,反應12-14h后停止。將反應器改成減壓蒸餾裝置,升溫,以100g冰醋酸吸收殘余的溴化氫氣體。減壓(6.65kPa)、120℃蒸出溶劑乙酸(回收80%),加熱母液,分出液態(tài)10-溴癸酸,除去固態(tài)的殘余溴化鈉及副產物硫酸氫鈉。用熱水洗滌粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性為止。常溫干燥后即得到純品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)種生產方法也可不用乙酸作溶劑,將1份10-羥基癸酸與12.8份40%氫溴酸反應。將氫溴酸和10-羥基癸酸在反應鍋攪拌加熱至115-120℃,回流16h。冷卻,分取上層,酸水層加氯仿提取,提取液與油層合并,水洗,加無水硫酸鎂干燥,過濾。濾液常壓回收氯仿,減壓蒸盡,得10-溴癸酸。

常見問題列表

應用

10-溴癸酸為片狀結晶狀物質,主要用作有機合成中間體。

10-溴癸酸價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/08/19H6029210-溴癸酸, 95%
10-Bromodecanoic acid, 95%
50530-12-65g322元
2024/08/19H6029210-溴癸酸, 95%
10-Bromodecanoic acid, 95%
50530-12-625g1306元
2024/08/19B226410-溴癸酸
10-Bromodecanoic Acid
50530-12-65G80元
"50530-12-6" 相關產品信息
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