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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>475207-59-1

475207-59-1

中文名稱 4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶-2-甲酰胺對(duì)甲苯磺酸鹽
英文名稱 Sorafenib tosylate
CAS 475207-59-1
分子式 C21H16ClF3N4O3.C7H8SO3
MDL 編號(hào) MFCD08235032
分子量 637.03
MOL 文件 475207-59-1.mol
更新日期 2024/10/28 10:04:59
475207-59-1 結(jié)構(gòu)式 475207-59-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶-2-甲酰胺對(duì)甲苯磺酸鹽
甲苯磺酸索拉非尼
英文別名
SORAFENIB TOSYLATE
所屬類別
原料藥:抗高血壓病藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)229-232°C
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于 DMSO(高達(dá) 200 mg/ml)或乙醇(高達(dá) 3 mg/ml)。
形態(tài)固體
顏色米白色
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。
InChIKeyIVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N
SMILESS(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.O(C1C=CC(NC(=O)NC2C=CC(Cl)=C(C(F)(F)F)C=2)=CC=1)C1=CC=NC(C(=O)NC)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)475207-59-1(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS08,GHS09
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H360FD-H362-H372-H410
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說(shuō)明28-26
海關(guān)編碼29159000

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
晚期肝癌治療

常見問(wèn)題列表

概述
對(duì)甲苯磺酸索拉非尼(sorafenibtosylate),化學(xué)名為4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺對(duì)甲苯磺酸鹽,商品名Nexavar,由德國(guó)拜耳制藥公司最先進(jìn)行研制。對(duì)甲苯磺酸索拉非尼是一種多激酶抑制劑,可以用來(lái)治療癌癥等疾病。2005年12月經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)作為治療晚期腎癌的一線藥物首次上市,2009年8月經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式在中國(guó)上市。甲苯磺酸索拉非尼,化學(xué)名稱為4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)-酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸鹽,是一種多激酶抑制劑。
作用
甲苯磺酸索拉非尼能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可見,甲苯磺酸索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng),一方面,它可以通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路,直接抑制腫瘤生長(zhǎng);另一方面,它又可通過(guò)抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。甲苯磺酸索拉非尼是迄今為止最有效的、通過(guò)全身給藥治療進(jìn)展性肝癌的藥物,并將有可能成為治療該病的新的標(biāo)準(zhǔn)藥物。
藥理作用
索拉非尼最初是在對(duì)c-RAF激酶的抑制劑先導(dǎo)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)-活性評(píng)價(jià)的生化分析中被發(fā)現(xiàn)的。索拉非尼對(duì)c-RAF、野生型和突變型b-RAF有強(qiáng)效的抑制作用,能抑制c-RAF和b-RAF的絲氨酸/蘇氨酸激酶活性。索拉非尼還能抑制人VEGFR-2、小鼠VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、FLT3和c-KIT的酪氨酸激酶活性。索拉非尼的雙重抗腫瘤作用是通過(guò)抑制上述激酶的活性而實(shí)現(xiàn)的。索拉非尼每日一次口服對(duì)人腫瘤的動(dòng)物移植模型顯示了廣泛的抗腫瘤活性,包括結(jié)腸癌、非小細(xì)胞癌、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、白血病和卵巢癌和小鼠腎細(xì)胞癌模型、RENCA模型。
新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物
甲苯磺酸索拉非尼是一種新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物,由德國(guó)拜耳制藥公司研制成功,可同時(shí)作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管。它具有雙重的抗腫瘤作用:既可通過(guò)阻斷由RAF/MEK/ERK介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路而直接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,還可通過(guò)抑制VEGF和血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。
在臨床前動(dòng)物試驗(yàn)中顯示了廣泛的抗腫瘤活性。在美國(guó)和歐洲進(jìn)行的治療晚期腎癌的III期隨機(jī)臨床研究中,903例接受過(guò)一次系統(tǒng)治療(生物免疫或化療)失敗的晚期腎癌病人隨機(jī)分為兩組,一組接受甲苯磺酸索拉非尼(簡(jiǎn)稱Sorafenib),另一組接受安慰劑治療。中期分析時(shí)已發(fā)生222例死亡事件,結(jié)果表明兩組的客觀有效率分別為10%和2%,另分別有74%和53%的病人腫瘤保持穩(wěn)定。
Sorafenib組的無(wú)進(jìn)展生存期較安慰劑組延長(zhǎng)一倍(5.8vs2.8個(gè)月,風(fēng)險(xiǎn)比為0.51),且Sorafenib較安慰劑治療顯著改善了病人的生活質(zhì)量。Sorafinib組的生存期較安慰劑組長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)比為0.72,但這一差異尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由于這只是中期分析的結(jié)果,因此需到試驗(yàn)最終分析時(shí)才能對(duì)生存期作最后的比較。
Sorafenib治療的耐受性良好,主要的不良反應(yīng)為可控制的腹瀉、皮疹、疲乏、手足綜合征、高血壓、脫發(fā)、惡心/嘔吐和食欲不振。
2005年12月,經(jīng)美國(guó)食品藥品局(FDA)批準(zhǔn)作為治療晚期腎癌的一線藥物上市。
2007年10月,歐洲藥品評(píng)價(jià)局(EMEA)批準(zhǔn)索拉非尼(多吉美)用于治療肝細(xì)胞癌。
2007年11月,美國(guó)食品藥品局批準(zhǔn)多吉美用于治療不能切除的肝細(xì)胞癌。
2009年8月,中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)德國(guó)拜耳制藥公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名稱:多吉美)正式進(jìn)入中國(guó)肝癌治療市場(chǎng),用于不能手術(shù)的晚期肝癌患者治療。
晚期肝癌治療
肝癌發(fā)病率大約為十萬(wàn)分之二十,由于肝癌早期癥狀不明顯,有近80%的患者就診時(shí)已是晚期了,全世界有一半的肝癌發(fā)生在中國(guó),而在中國(guó)引起肝癌的首要因素當(dāng)中,乙肝排在首位,這個(gè)致病因素也跟歐美國(guó)家的肝癌有很大的區(qū)別。
來(lái)自多個(gè)國(guó)家的研究人員在新一期美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表報(bào)告說(shuō),他們?cè)诿绹?guó)、歐洲和澳大利亞等國(guó)家和地區(qū)選取602名晚期肝癌患者進(jìn)行了研究。這些患者都未接受過(guò)系統(tǒng)治療。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與服用安慰劑相比,服用甲苯磺酸索拉非尼(多吉美)可使晚期肝癌或原發(fā)肝癌患者的總生存期延長(zhǎng)約44%,延緩疾病發(fā)展時(shí)間為73%。
這項(xiàng)研究的主要負(fù)責(zé)人之一、西班牙巴塞羅那臨床醫(yī)院的霍爾迪·布呂克斯說(shuō),由于乙肝和丙肝的流行,全球肝癌死亡人數(shù)目前仍在持續(xù)上升。新研究結(jié)果顯示,多吉美作為治療肝癌的一種新選擇,能夠起到延長(zhǎng)患者生存期的效果,這一結(jié)果“令人鼓舞”。
多吉美由德國(guó)拜耳醫(yī)藥保健公司生產(chǎn),可同時(shí)作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管。有關(guān)研究人員去年6月曾在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上介紹說(shuō),他們?cè)趤喬貐^(qū)選取晚期肝癌患者進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)多吉美可使這些患者的生存期延長(zhǎng)約47%,也是唯一一個(gè)被證實(shí)可顯著延長(zhǎng)晚期肝癌患者總生存期的藥物。
這種藥物分別于去年在美國(guó)和歐洲被批準(zhǔn)用于治療肝癌。拜耳醫(yī)藥保健公司2009年8月發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō),多吉美已獲得中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于不能手術(shù)的晚期肝癌患者治療。
"475207-59-1" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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