3644-61-9
基本信息
甲苯哌丙酮
甲哌酮
腦脈寧
托哌酮
鹽酸托哌酮
鹽酸甲苯哌丙酮
鹽酸甲哌酮
甲苯哌丙酮
腦脈寧
2,4'-DIMETHYL-3-PIPERIDINOPROPIOPHENONE HYDROCHLORIDE
2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone monohydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanone
4'-METHYL-2-(1-PIPERIDINYLMETHYL)-PROPIOPHENONE HCL
4'-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-propiophenone hydrochloride
LABOTEST-BB LT00772344
TOLPERISONE HCL
TOLPERISONE HYDROCHLORIDE
1-piperidino-2-methyl-3-(p-tolyl)-3-propanonehydrochloride
2,4’-dimethyl-3-piperidino-propiophenonhydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanonhydrochloride
2-methyl-3-piperidino-1-p-tolylpropan-1-onehydrochloride
midocalm
muscalm
mydocalm
n-553
1-Piperidino-2-methyl-3-(4-methylphenyl)propan-3-one hydrochloride
1-Propanone, 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-, hydrochloride (9CI)
Abbsa
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,3.84g檸檬酸(無水),4.91g甲苯哌丙酮堿和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫并混入25ml2-丙醇。在室溫下攪拌該溶液15分鐘,然后在-15℃下培育一小時(shí)。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:7.45g白色晶體,熔點(diǎn):128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的結(jié)果證實(shí)產(chǎn)物的同一性,證實(shí)純度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.87g檸檬酸(無水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮堿和13ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫。通過用玻璃棒在容器壁上摩擦而誘發(fā)結(jié)晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下過夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.65g白色晶體,熔點(diǎn):125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實(shí)產(chǎn)物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.92g檸檬酸(無水)和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌5分鐘。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮堿。反應(yīng)混合物在攪拌下在10分鐘內(nèi)冷卻到室溫。反應(yīng)混合物在冰上再攪拌30分鐘。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.4′5g白色晶體,熔點(diǎn):124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實(shí)產(chǎn)物的同一性。
甲苯哌丙酮-蘋果酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,將15ml乙酸乙酯加熱至沸。在沸騰的乙酸乙酯中溶解0.67gL-蘋果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮堿。將該溶液加熱到回流溫度,并加入5ml乙酸乙酯。這樣得到的澄清溶液在沒有再加熱的情況下攪拌30分鐘,然后在-15℃下培育30分鐘。沉淀物被抽濾,用4ml乙醇洗滌并干燥。產(chǎn)率:1.6g白色晶體,熔點(diǎn):103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析結(jié)果證實(shí)產(chǎn)物的同一性,證實(shí)純度>99%。