357263-13-9
中文名稱
1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
英文名稱
SINOVA SL-02580
CAS
357263-13-9
分子式
C22H22N4O4
分子量
406.43
MOL 文件
357263-13-9.mol
更新日期
2025/01/01 20:20:39
357263-13-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
BCR-ABL抑制劑(DCC-2036)1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
英文別名
CS-1404BMS-806
BMS 806
DCC-2036
SINOVA SL-02580
BMS 806
BMS-806
BMS-806 (BMS 378806)
BMS-806
BMS 378806
BMS 806
BMS378806
BMS806
(R)-1-(4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
1-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-1-piperazinyl]-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-ethanedione
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)236 °C
密度1.328
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.2 mg/mL in DMSO
酸度系數(shù)(pKa)11.99±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S2632 | 1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 BMS-378806 | 357263-13-9 | 5mg | 1412.56元 |
| 2024/11/08 | S2632 | 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 BMS-378806 | 357263-13-9 | 10mg | 2613.57元 |
| 2024/11/08 | S2632 | 1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 BMS-378806 | 357263-13-9 | 50mg | 7958.02元 |
常見問題列表
生物活性
BMS-378806 (BMS 806)選擇性抑制HIV-1 gp120與CD4受體結(jié)合，EC50為0.85-26.5 nM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| CD4-gp120 interactions | 0.85 nM-26.5 nM(EC50) |
體外研究
BMS-806是 7-azaindole 衍生物，與gp120 結(jié)合，干擾HIV表面蛋白 gp120 與宿主細(xì)胞受體CD4的相互作用。BMS-806抑制一組巨噬細(xì)胞和T 細(xì)胞嗜熱HIV-1菌株, 這是種實(shí)驗(yàn)性菌株，使用CCR5(M-嗜熱性)或CXR4(T-嗜熱性)共同受體，進(jìn)入細(xì)胞，分為B亞型。BMS-806的結(jié)晶形式 (BMS 378806)的水溶解度為170 μg/mL。pH為2.1和11時(shí)，BMS-806的溶解度分別為1.3 mg/mL 和 3.3 mg/mL, 溶解譜說明BMS-806的兩性性質(zhì)，且可估計(jì)質(zhì)子化形式的pK a 為2.9，而游離堿的pK a 為9.6。在ELISA檢測中，BMS-806和可溶性CD4競爭性地與gp120單體形式結(jié)合，IC50 =~100 nM。BMS-806濃度為10 到 30 μM時(shí)，特異性作用于HIV-1, 而對HIV-2, SIV, MuLV, RSV, HCMV, BVDV, VSV,和流感病毒沒有顯著抑制活性，對宿主細(xì)胞也沒有顯著毒性，CC50> 225 μM。 BMS-806直接結(jié)合到 gp120上，化學(xué)計(jì)量為1:1, 與可溶性CD4的結(jié)合親和力相似。通過使用攜帶抗化合物選擇性的替代物或gp120-CD4 接觸點(diǎn)突變的HIV-1 gp120變種，將BMS-806 的潛在靶點(diǎn)定位在gp120的CD4結(jié)合口袋的特定區(qū)域。
體內(nèi)研究
BMS-806按劑量成正比增加處理 AUC，觀察到 C
max
。在大鼠，犬，猴中，藥物的血漿濃度超過在體外所需半最大抑制病毒復(fù)制的濃度。BMS-806 的分布體積為0.4 到0.6 L/kg,說明比血漿高，然而大鼠的腦水平檢測顯示 CNS滲透為最低。BMS-806 作用于人類，大鼠，犬，和猴的血液，37