298-14-6
基本信息
碳酸氫鉀
重碳酸鉀
碳酸氫鉀, ACS, 99.7-100.5% (DRIED BASIS)
POTASSIUM BICARBONATE
POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE
Carbonicacid,monopotassiumsalt
Carbonicacidmonopotassiumsalt
bicarbonate
Potassion bicarbonate, Ph. Eur
POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENTPLUS , 99.99+%
POTASSIUM BICARBONATE INSECT CELL*CULTUR E TESTED
POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENT GRADE, >=98%
POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE EXTRA PURE, DAB, B. P. C., U. S. P.
SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 50 L
POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE PH HELV
POTASSIUM HYDROGENCARBONATE REAGENT GR&
POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE, GRANULAR, 99.7%, A.C.S. REAGENT
POTASSIUM HYDROGENCARBONATE GRANULAR &
POTASSIUM BICARBONATE USP
SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 1 L
PotassiumHydrogenCarbonateA.R.
PotassiumHydrogenCarbonateUsp
物理化學(xué)性質(zhì)
λ: 280 nm Amax: 0.01
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3
離子交換法 氯化鉀溶液經(jīng)除鈣、鎂逆流通人離子交換柱,使鈉型樹脂(R-Na)變成鉀型(R-K),用軟水洗去氯離子后,將碳酸氫銨溶液順流通過樹脂交換柱,得到碳酸氫鉀和碳酸氫銨的混合稀溶液,經(jīng)蒸發(fā)分解使大部分分解為碳酸鉀,溶液送碳化塔進(jìn)行碳化生成碳酸氫鉀,再經(jīng)結(jié)晶、分離、洗滌、干燥,制得碳酸氫鉀成品。其
R-Na+KCl→R-K+NaCl
R-K+NH4HCO3→R-NH4+KHCO3
2KHCO3→K2CO3+CO2↑+H2O
K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3
K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3
常見問題列表
22.5g/0℃;27.4g/10℃;33.7g/20℃;39.9g/30℃;47.5g/40℃
65.6g/60℃
GRAS(FDA,§184.1613,2000)。
GB 2760—1997:礦物質(zhì)飲料0.033g/L;需膨松劑的各類食品,GMP;乳與乳制品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(1)取堿液廢水5.0kg,其K+濃度為251.6mg/L(以K2O計(jì)),Na+濃度180.0mg/L(以Na2O計(jì)),SiO32-濃度30.5mg/L(以SiO2計(jì)),AlO2-濃度在18.2mg/L(以Al2O3計(jì))。在一個大氣壓(1.0atm,101.3kPa)下,經(jīng)磁力攪拌,通入CO2氣體酸化堿液廢水,待堿液廢水pH值達(dá)7.8-8.2,出現(xiàn)由Si雜質(zhì)沉淀和Al雜質(zhì)沉淀構(gòu)成的白色沉淀,抽濾、洗滌,棄去白色沉淀,獲得濾液A;
(2)濾液A采用常壓蒸發(fā)濃縮工藝,蒸發(fā)溫度約100℃,濾液A密度從1.05g/cm3變至1.28g/cm3,待溫度將至室溫,體系在室溫下結(jié)晶2.0h,出現(xiàn)大量白色晶體,即為含有結(jié)晶水的Na2CO3晶體;分離得到含有結(jié)晶水的Na2CO3晶體和濾液B,對含有結(jié)晶水的Na2CO3晶體煅燒,煅燒溫度300℃,時間2.0h,獲得Na2CO3產(chǎn)品(純度>99.9%,達(dá)到分析純要求);
(3)將濾液B置于高壓釜中,加入高壓CO2,控制濾液B的pH值在7.0,平衡壓力P=0.3MPa,結(jié)晶時間為2.0h,此時,在K-Na-HCO3-溶液體系中亦出現(xiàn)晶體沉淀,分析結(jié)果,該晶體是KHCO3·xH2O(x=0.5-1.0),分離、冷水洗滌,即獲得精制KHCO3。
(4)將上步驟得到的K-Na-HCO3-溶液進(jìn)一步在常壓下90℃蒸發(fā),獲得結(jié)晶物亦為KHCO3結(jié)晶水合物;過濾分離、冷水洗滌,亦可獲得KHCO3晶體和濾液C。
(5)將第3步和第4步得到的精制KHCO3合并,80℃下真空干燥6h,獲得食品級KHCO3。
(6)將濾液C與第3步、第4步的洗滌液混合加入下一輪的5.0kg堿液廢水,進(jìn)行重復(fù)上述操作工藝,循環(huán)五次,計(jì)算產(chǎn)物KHCO3與25.0kg原廢水堿液中的鉀總量比照,收率為90.5%。