23651-95-8
中文名稱(chēng)
屈西多巴
英文名稱(chēng)
DROXIDOPA
CAS
23651-95-8
分子式
C9H11NO5
分子量
213.19
MOL 文件
23651-95-8.mol
更新日期
2025/01/13 11:03:11
23651-95-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
屈昔多巴屈西多巴
屈昔多巴雜質(zhì)
屈昔多巴雜質(zhì)B
(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸
英文別名
l-dopsSM 5688
DROXIDOPA
Droxydopa
l-threodops
Droxidopa-13C6
Droxidopa (JAN)
threo-Dopaserine
L-threo-Droxidopa
DROXIDOPA,SM 5688
所屬類(lèi)別
藥物: 心腦血管藥物: 抗高血壓藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀從乙醇和乙醚結(jié)晶，熔點(diǎn)232-235℃(分解)。[α]D20-39°(C=1，lmo1/L鹽酸)。也有從水和L-抗壞血酸結(jié)晶，熔點(diǎn)229～232℃(分解)。[α]D20-42.0°(C=1，1mol/L鹽酸)。白色至淡褐色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味。溶于稀鹽酸，難溶于水，幾不溶于甲醇、乙醇、冰醋酸、丙酮、氯仿或乙醚。急性毒性LD50大鼠和小鼠(rng/kg)：＞10000口服。急性毒性LD50狗和恒河猴(mg/kg)：＞5000口服。
熔點(diǎn)232-235° (dec); mp 229-232° (dec) (Ohashi)
比旋光度D20 -39° (c = 1 in 1N aq HCl); D20 -42.0° (c = 1 in 1N aq HCl)
沸點(diǎn)549.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.608±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件?20°C
溶解度二甲基亞砜：≥3mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)2.09±0.24(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至棕褐色
Merck14,3457
穩(wěn)定性吸濕性
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)23651-95-8
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38
安全說(shuō)明26
WGK Germany3
RTECS號(hào)VT9626010
海關(guān)編碼29225090
屈西多巴價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | D4235 | 屈昔多巴 Droxidopa | 23651-95-8 | 50mg | 890元 |
| 2024/11/08 | S3041 | 屈西多巴 Droxidopa | 23651-95-8 | 50mg | 2233.05元 |
| 2024/11/08 | D4235 | 屈昔多巴 Droxidopa | 23651-95-8 | 200mg | 2360元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Droxidopa (L-DOPS)是一種精神藥物，是合成的氨基酸前體，它作為神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)去甲腎上腺素和腎上腺素的前藥來(lái)發(fā)揮作用。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Adrenergic Receptor |
體外研究
Droxidopa是一種與去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)類(lèi)似的前藥，含有一個(gè)羧基基團(tuán)。Droxidopa與去甲腎上腺素不同，它可以口服 ，吸收后在多巴脫羧酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素，因此可以增加神經(jīng)遞質(zhì)的含量，轉(zhuǎn)變而來(lái)的去甲腎上腺素與體內(nèi)的一樣。 Droxidopa耐受性良好 。Droxidopa可以通過(guò)三種不同方式發(fā)揮升高血壓的作用: a) 作為交感神經(jīng)活動(dòng)的中央刺激器b)作為一種周?chē)桓猩窠?jīng)遞質(zhì) c)作為一種循環(huán)激素。Droxidopa單獨(dú)使用可以使直立血壓升高。 Droxidopa還可以穿過(guò)血腦屏障，并在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素和腎上腺素
體內(nèi)研究
在PVL和BDL大鼠中進(jìn)行droxidopa的急性給藥，引起其動(dòng)脈血壓和腸系膜動(dòng)脈血管阻力顯著并持續(xù)性的升高，而腸系膜動(dòng)脈和門(mén)脈血流顯著降低，而不影響門(mén)脈壓力和腎血流量。經(jīng)Droxidopa處理的大鼠中，p-eNOS/eNOS和p-AKT/AKT的比例降低，SMA中RhoK活性增加。