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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>22952-24-5

22952-24-5

中文名稱 6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
英文名稱 6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
CAS 22952-24-5
分子式 C7H4N2O5S
MDL 編號(hào) MFCD00110677
分子量 228.18
MOL 文件 22952-24-5.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:18
22952-24-5 結(jié)構(gòu)式 22952-24-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
6-硝基糖精
英文別名
6-Nitrosaccharin
6-Nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)205-207 °C
密度1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)0?+-.0.30(Predicted)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)22952-24-5(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H332-H335
防范說(shuō)明P261-P280-P305+P351+P338

常見(jiàn)問(wèn)題列表

應(yīng)用
6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一個(gè)有機(jī)中間體,可由對(duì)硝基甲苯通過(guò)兩步制備得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于合成基于空間光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移(SPET)的新型探針。
制備

步驟1、

 6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路線

將22.0g(160mmol)的對(duì)硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中,60℃反應(yīng)48h。反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫,然后緩慢倒入碎冰中,并用1L的乙醚萃取。有機(jī)相用飽和食鹽水(500mL×3)洗滌,合并有機(jī)相后加入300mL的濃氨水,加熱至50℃直到乙醚全部揮發(fā)完畢。反應(yīng)液冷到到室溫,過(guò)濾,粗產(chǎn)品用水重結(jié)晶兩次,得到淡黃色針狀晶體12.1g,產(chǎn)率35%,m.p.182-183℃.

步驟2、

 6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路線

將9.0g(900mmol)的三氧化鉻溶解于84.0mL濃硫酸和67.0mL去離子水的混合溶劑中,冰浴攪拌至冷卻到室溫。然后分批將4.3g(20mmol)化合物1加入到反應(yīng)液中,室溫?cái)嚢?4h。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液倒入至碎冰中,過(guò)濾,得到白色粗產(chǎn)品粉末。粗產(chǎn)品再用10%的NaHCO3水溶液溶解,過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),濾液再用5%的HCl酸化,過(guò)濾得到白色粉末1.8g,產(chǎn)率40%,mp209-210℃。

6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/04/30XW22952245026-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物22952-24-55G548元
2024/01/16XW22952245016-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物22952-24-51G163元
"22952-24-5" 相關(guān)產(chǎn)品信息
100-19-6 14808-60-7 149-30-4 2682-20-4 124-38-9 1758-73-2 1317-80-2 10049-04-4 95-16-9 6269-91-6 6973-09-7 121-52-8 81-07-2 10102-44-0 22952-24-5