220119-17-5
基本信息
塞拉菌素
色拉霉素雜質(zhì)
賽拉菌素 標(biāo)準(zhǔn)品
塞拉菌素/司拉克丁
司拉克丁(塞拉菌素)
色拉菌素 EP標(biāo)準(zhǔn)品
SELAMECTIN塞拉菌素
Stronghold
Selamectin
Selamection
Selamectin(b)
Selamectin CRS
hypnocarpic acid
Sierra rhzomorph
selamectin ceutical
Selamectin (1611729)
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
塞拉菌素(也稱為西拉菌素)由基因重組的阿維鏈霉菌新菌株發(fā)酵而成,由美國(guó)輝瑞制藥開(kāi)發(fā),通過(guò)對(duì)多拉菌素進(jìn)行化學(xué)合成結(jié)構(gòu)修飾而得到,1999年7月首次在英國(guó)上市,商品名為Revolution。
塞拉菌素的作用機(jī)理與其他阿維菌素類(lèi)藥物相同,一方面能作為γ-氨基丁酸(GABA)的激動(dòng)劑引發(fā)突觸前GABA的釋放,進(jìn)而引起膜對(duì)Cl¯通透性的增加,另一方面藥物能使谷氨酸控制的氯離子通道開(kāi)放,使Cl¯通透性增加導(dǎo)致膜電位超極化,從而阻斷神經(jīng)信號(hào)的傳導(dǎo),引起蟲(chóng)體發(fā)生快速、致死性和非痙攣性的神經(jīng)肌肉麻痹而死亡。因吸蟲(chóng)和絳蟲(chóng)不具有GABA神經(jīng)傳導(dǎo)遞質(zhì)和谷氨酸控制的Cl¯通道,所以該類(lèi)藥物對(duì)其無(wú)驅(qū)殺作用。無(wú)脊椎動(dòng)物的藥物結(jié)合位點(diǎn)在外周組織,而哺乳動(dòng)物的藥物結(jié)合位點(diǎn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng),由于血腦屏障的作用該類(lèi)藥物極少能進(jìn)入腦組織,因此該類(lèi)藥物對(duì)絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物是安全的。
塞拉菌素的安全性有很大提高,口服、注射均有良好效果,是一種主要針對(duì)寵物貓狗的成年蚤、絲蟲(chóng)及疥癬的體內(nèi)外殺蟲(chóng)劑。
步驟1SL1粗品的制備
300L氫化釜加入20kgDL,92kg丙酮,抽真空N2置換3次,停攪拌,加入威爾金森催化劑200g,N2置換3次,H2置換3次。開(kāi)攪拌,35-40℃,氫氣壓力0.3-0.4Mpa,反應(yīng)3-4小時(shí),HPLC監(jiān)控,DL原料峰面積<1.0%,停止反應(yīng),N2置換。外浴40-50℃水泵減壓濃縮蒸干得到粗品21kg,純度89.3%。
步驟2SL2的制備
500L不銹鋼反應(yīng)釜加入21kgSL1和200kg異丙醇,攪拌下渾濁狀態(tài),溫度為20.2℃.緩慢滴加異丙醇鹽酸溶液50kg(含鹽酸氣1.8kg),約滴加20分鐘結(jié)束,氮?dú)馄普婵蘸蟮獨(dú)獗Wo(hù)下保溫22-24℃攪拌約0.5h,體系溶清攪拌2小時(shí)HPLC監(jiān)控,SL1<6%,停止反應(yīng),將反應(yīng)液倒入500kg冰水中,加入250kg二氯甲烷萃取,水層再用120kg二氯甲烷萃取,合并有機(jī)層,用5%碳酸氫鈉洗滌一次,再每次用5%食鹽水洗滌三次。有機(jī)相加20kg無(wú)水硫酸鈉干燥1h,抽濾固體用30kg二氯甲烷淋洗,濃縮干產(chǎn)品為20.5kg,純度83.5%。
步驟3SL3的制備
N2保護(hù),500L不銹鋼反應(yīng)釜加入250kg二氯甲烷、步驟2得到的20.5kgSL2粗品攪拌下加入40kg電解二氧化錳,二氧化錳用二氯甲烷潤(rùn)濕后加,氮?dú)獗Wo(hù)室溫(20-25℃)攪拌1.5-2.5小時(shí),HPLC監(jiān)控,SL2<1.0%,停止反應(yīng),墊硅藻土,抽濾,二氯甲烷淋洗濾餅,合并濾液,外浴45-50℃水泵濃縮干得到粗品21.5kg,純度84%。
步驟4SL(塞拉菌素)粗品的制備
N2保護(hù),500L不銹鋼釜加入步驟3得到的SL321.5kg和200kg異丙醇,攪拌溶解。保溫10-15℃,真空抽入10.5kg鹽酸羥胺溶解于30kg蒸餾水的溶液,用時(shí)1-2小時(shí),完畢氮?dú)馄普婵蘸蟮獨(dú)獗Wo(hù),保溫25-30℃攪拌反應(yīng)3-5小時(shí),HPLC監(jiān)控,SL3<1.0%,停止反應(yīng),將反應(yīng)液抽入500kg冰水中,加入250kg二氯甲烷萃取,水層再用125kg二氯甲烷萃取,合并有機(jī)層,用100kg5%碳酸氫鈉洗滌一次,再用100kg5%食鹽水洗滌一次。外浴45-50℃用水泵濃縮干粗品22kg,純度85%。
步驟5SL(塞拉菌素)的精制
向步驟5得到的22kg粗品中加入55kg甲苯,升溫至45-50℃,溶解,自然冷卻降溫至室溫(25-30℃),再降溫至0-5℃攪拌12-15小時(shí),抽濾濕品45.8kg,取樣烘干定量23kg,真空烘箱水浴40-43℃烘12h出料13.8kg,純度96%。步驟1到步驟5的總收率為59.5%,終產(chǎn)品純度大于99.4%。對(duì)步驟5得到的塞拉菌素最終純品進(jìn)行分析:塞拉菌素純度為99.446%,總雜<0.6%,所有單雜均<0.2%。
The transport of radiolabelled Selamectin through Caco-2 monolayers shows that Selamectin is P-glycoprotein (P-gp) substrates with a secretory/absorptive ratio of 4.7. Selamectin inhibits the efflux of Rh-123 from peripheral blood lymphocytes (PBL) and the concentration of inhibition is similar to that of Verapamil.
A single administration of 6 mg/kg topical Selamectin given every two months could effectively prevent B. malayi infection in cats. Application of topical Selamectin twice a year could block circulating microfilariae.