1885-14-9
中文名稱
氯甲酸苯酯
英文名稱
Phenyl chloroformate
CAS
1885-14-9
EINECS 編號
217-547-8
分子式
C7H5ClO2
MDL 編號
MFCD00000637
分子量
156.57
MOL 文件
1885-14-9.mol
更新日期
2024/10/24 17:13:21
1885-14-9 結構式
基本信息
中文別名
氯甲酸苯酯苯基氯甲酸酯
氯碳酸
英文別名
carbonochloridic acid phenyl esterCHLOROFORMIC ACID PHENYL ESTER
PCF
PHENYL CHLOROCARBONATE
PHENYL CHLOROFORMATE
chloro-formicaciphenylester
Fenylester kyseliny chlormravenci
fenylesterkyselinychlormravenci
Formic acid, chloro-, phenyl ester
Phenoxycarbonyl chloride
Phenyl chloridocarbonate
Phenyl choroformate
tl398
PHENYL CHLOROFORMATE (PCF)
PHENYL CHLOROFORMAT
Phenyl carbonochloridic acid
PhenylChloroformate~93%
CARBONOCHLORIDIC ACID
chlorocarbonic acid
PHENYL CHLOROFORMATE / CHLOROFORMIC ACID PHENYL ESTER
所屬類別
化學試劑：苯酯類化合物物理化學性質
外觀性質無色油狀液體。
外觀性狀腐蝕性油狀液體。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚。
溶解性不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚。
熔點-28 °C
沸點74-75 °C13 mm Hg(lit.)
密度1.248 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度1 (vs air)
蒸氣壓1.22 psi ( 20 °C)
折射率n20/D 1.511(lit.)
閃點168 °F
儲存條件Refrigerator
溶解度與N,N-二甲基甲酰胺混溶。
形態(tài)液體
顏色透明
水溶解性hydrolysis
敏感性濕氣敏感
BRN606778
存儲注意事項氮氣保護;濕度敏感
安全數據
警示詞危險
危險品標志T+
危險品運輸編號UN 2746 6.1/PG 2
WGK Germany3
RTECS號FG3850000
自燃溫度540 °C
TSCAYes
危險等級6.1
包裝類別II
海關編碼29159020
毒性LD50 orally in Rabbit: 1730 mg/kg LD50 dermal Rabbit 4880 mg/kg
制備方法
方法一
由苯酚與光氣反應而得。將苯酚溶于氯仿，在冷卻下通入光氣，使吸收的光氣量與苯酚等摩爾比，于5-10℃攪拌下滴加等摩爾的N，N-二甲基苯胺。然后加冷水稀釋，分取油層，依次用稀鹽酸和水洗滌。經無水氯化鈣干燥后，蒸除氯仿，再減壓蒸餾，收集74-75℃（1.73kPa）餾分，即為氯甲酸苯酯。收率90%左右。1885-14-9(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑, 食品分開儲運刺激數據
皮膚-兔子 500 毫克/24小時 輕度; 眼睛-兔子 0.05 毫克/24小時 重度毒性分級
高毒急性毒性
吸入-大鼠 LCL0: 44 PPM/4 分; 吸入-小鼠 LC 0.8 毫克/立方米/10 分可燃性危險特性
遇水, 或受熱放出有毒氯化氫氣體類別
有毒物品滅火劑
干粉, 砂土, 泡沫, 二氧化碳常見問題列表
簡介
氯甲酸苯酯是一種重要的精細化工中間體，在化工合成方面具有廣泛用途，可以用作聚合催化劑、塑料改性劑、纖維處理劑，以及醫(yī)藥、農藥的中間體。氯甲酸苯酯的主要合成方法是光氣法，將苯酚溶于氯仿，冷卻下通入光氣，使吸收的光氣量與苯酚等物質的量比，于5-10℃攪拌下滴加等物質的量N,N-二甲基苯胺。然后加冷水稀釋，分取油層，依次用稀鹽酸和水洗滌。經無水氯化鈣干燥后，蒸餾回收氯仿，再減壓精餾，收集74-75 °C (1.73kPa)餾分，即為氯甲酸苯酯，收率90%左右。應用
氯甲酸苯酯是一種腐蝕性油狀液體，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于石油醚，氯甲酸苯酯是重要的有機合成中間體，在化工合成方面應用廣泛，可以用作聚合物催化劑、塑料改性劑、纖維處理劑，以及醫(yī)藥、農藥的中間體。制備
一種兩步法制備純品氯甲酸苯酯的合成方法，主要包括以下步驟：
1)向反應釜中加入50g熔融狀態(tài)的苯酚，2.5g的催化劑N,N- 二甲基甲酰胺，開啟攪拌，在100℃下通入1.06mol光氣，反應完全后加入活性炭，向反應溶液中通入氮氣約20min，同時在反應釜上方加自動氨水噴灑系統(tǒng)，若出現光氣的泄漏，氨水噴灑系統(tǒng)可自動噴灑氨水，將危害降到最低，反應結束后得到粗品氯甲酸苯酯；
2)將得到的粗品氯甲酸苯酯經過減壓精餾后得到純品氯甲酸苯酯。通過上述方法制備得到的氯甲酸苯酯的純度為95.6％，收率為 89.4％。
知名試劑公司產品信息
Acros Organics
氯甲酸苯酯Phenyl chloroformate, 99%(1885-14-9)
Sigma Aldrich
1885-14-9(sigmaaldrich)