OSI-420是Erlotinib在人血漿中的主要代謝物。短時(shí)間靜脈輸注后，Erlotinib從血漿中以雙指數(shù)形式消失，平均終末半衰期為5.2小時(shí)，平均清除率為128 ml/min/m2。OSI-420在血漿中的藥時(shí)曲線下面積是erlotinib的30%(范圍為12-59%)，并且OSI-420清除率比erlotinib高5倍多。Erlotinib和OSI-420是等效的，erlotinib + OSI-420在CSF中的結(jié)合濃度能夠超過完整腫瘤細(xì)胞中對(duì)EGFR酪氨酸激酶抑制作用的IC50 (7.9 ng/ml 或20 nM)。在完整細(xì)胞中，包括HNS人頭頸瘤細(xì)胞(IC50 20nM)，DiFi人結(jié)腸癌細(xì)胞和MDA MB-468人乳腺癌細(xì)胞，Erlotinib有效抑制EGFR活化。Erlotinib (1 μM)在DiFi人結(jié)腸癌細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 Erlotinib抑制一組NSCLC細(xì)胞系，包括A549，H322，H3255，H358，H661，H1650，H1975，H1299，H596的生長(zhǎng)，IC50范圍為29 nM到>20 μM. Erlotinib(2 μM)顯著抑制AsPC-1和BxPC-3胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。 Erlotinib HCl與gemcitabine結(jié)合在KRAS突變型胰腺癌細(xì)胞中具有疊加作用。10 μM Erlotinib抑制Y845 (Src依賴性磷酸化) 和 Y1068 (自身磷酸化)位點(diǎn)的EGFR磷酸化作用。 OSI-420與Erlotinib結(jié)合能夠下調(diào)rapamycin刺激的Akt活性，并對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制產(chǎn)生協(xié)調(diào)作用。