168835-90-3
中文名稱
Tyrphostin AG1433
英文名稱
Tyrphostin AG1433
CAS
168835-90-3
分子式
C16H14N2O2
分子量
266.29
MOL 文件
168835-90-3.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:20
168835-90-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T13238化合物TYRPHOSTIN AG1433
4-(6,7-二甲基喹喔啉-2-基)苯-1,2-二醇
英文別名
1,2-Benzenediol, 4-(6,7-dimethyl-2-quinoxalinyl)-物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)280-282 °C
沸點(diǎn)490.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO: 62.5 mg/mL (234.71 mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.32±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to khaki
Tyrphostin AG1433價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S0763 | Tyrphostin AG1433 Tyrphostin AG1433 | 168835-90-3 | 5mg | 2678.13元 |
| 2024/11/08 | S0763 | Tyrphostin AG1433 Tyrphostin AG1433 | 168835-90-3 | 25mg | 8099.91元 |
常見問題列表
生物活性
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制劑。Tyrphostin AG1433 還是一種選擇性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制劑，IC50 分別為 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。靶點(diǎn)
|
Flk-1 9.3 μM (IC 50 ) |
PDGFRβ 5 μM (IC 50 ) |
體外研究
Tyrphostin AG1433 (0.1-100 μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | GB8B cells |
| Concentration: | 0.1 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 50 μM, 60 μM, 100 μM |
| Incubation Time: | 72 hours |
| Result: | Induced significant cell death in GB8B cells in a concentration-dependent manner. |
體內(nèi)研究
Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets.