168555-66-6
中文名稱(chēng)
康普瑞汀磷酸二鈉
英文名稱(chēng)
Combretastatin A4 disodium phosphate
CAS
168555-66-6
分子式
C18H19O8P.2Na
分子量
440.29
MOL 文件
168555-66-6.mol
更新日期
2024/08/04 16:59:41
168555-66-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
福他布林康布瑞汀
康普瑞汀磷酸二鈉
康布瑞汀磷酸二鈉
康普瑞丁磷酸二鈉
考布他丁磷酸二鈉
康普瑞汀磷酸酯二鈉
康普瑞汀磷酸二鈉鹽
康普瑞汀A4磷酸二鈉
康普瑞汀A-4磷酸二鈉鹽
英文別名
CA4PFosbretabulin (disodiuM)
CoMbretastatin A4 disodiuM
Fosbretabulin disodiuM salt
Combretastatin A-4 phosphate
Fosbretabulin disodiuM (CA4P)
CoMbretastatin A4 Phosphate(CA4P)
CA-4P, Combretastatin A-4 phosphate
Combretastatin A4 phosphate disodium
Combretastatin A4 disodium phosphate
所屬類(lèi)別
原料藥：其它抗腫瘤藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)238-242 ºC
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度H2O：可溶5mg/mL，澄清
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
InChIKeyVXNQMUVMEIGUJW-XNOMRPDFSA-L
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)168555-66-6
常見(jiàn)問(wèn)題列表
血管靶向抗癌藥物
康普瑞汀磷酸二鈉簡(jiǎn)稱(chēng)CA4P，是一種血管靶向抗癌藥物，其作用機(jī)理是引起腫瘤血流供應(yīng)迅速中斷導(dǎo)致腫瘤由于供氧不足和營(yíng)養(yǎng)饑餓而死亡，CA4P這種治療腫瘤的作用機(jī)理與一般細(xì)胞毒性的化療藥物不同，也與新血管發(fā)育形成抑制類(lèi)的藥物不同，它是對(duì)腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中新形成血管的未成熟內(nèi)皮細(xì)胞特異性地破壞瓦解，而對(duì)正常組織血管成熟內(nèi)皮細(xì)胞沒(méi)有作用。目前國(guó)內(nèi)北大醫(yī)藥正在進(jìn)行康普瑞汀磷酸二鈉及注射劑Ⅱ期臨床研究。生物活性
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate, CA4P, CA 4DP) Disodium是水溶性的Combretastatin A4 (CA4)前藥，CA4靶向作用于microtubule從而與β-微管蛋白結(jié)合，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Kd為0.4 μM。Fosbretabulin Disodium抑制微管蛋白聚合，IC50為2.4 μM，也會(huì)干擾腫瘤血管。Fosbretabulin disodium 在內(nèi)皮細(xì)胞中可誘導(dǎo)有絲分裂阻滯和凋亡。Phase 3。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
Tubulin
(Cell-free assay) | 2.4 μM |
體外研究
Fosbretabulin disodium (Combretastatin A-4 phosphate disodium, CA4P disodium)是 Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前體藥物, 靶向作用于microtubule，最初是從非洲樹(shù)Combretum caffrum中分離得到的。CA4是微管蛋白結(jié)合劑，結(jié)合或靠近到β-微管蛋白的秋水仙素結(jié)合位點(diǎn)(K d = 0.40 μM)，抑制微管蛋白裝配，IC50為2.4 μM。CA4對(duì)增殖的內(nèi)皮細(xì)胞而非休眠的內(nèi)皮細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，對(duì)腫瘤血管具有強(qiáng)效的，選擇性的毒性。CA4P（1 mM，30分鐘）破壞內(nèi)皮細(xì)胞微管骨架，并介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)變化。CA4P刺激肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維的形成和膜出泡，且通過(guò)Rho/ Rho激酶提高單層通透性。CA4P提高內(nèi)皮細(xì)胞通透性，主要通過(guò)干VE-cadherin/β-catenin/Akt信號(hào)通路，而抑制內(nèi)皮細(xì)胞遷移和毛細(xì)管形成，從而導(dǎo)致快速的血管性虛脫和腫瘤壞死。
體內(nèi)研究
CA4P按10％的最大耐受劑量（MTD）單獨(dú)給藥處理實(shí)驗(yàn)性腫瘤模型，導(dǎo)致快速的，廣泛的，不可逆的血管關(guān)閉。CA4P 處理6小時(shí)后，血管容積下降93%。CA4P按100 mg/kg劑量處理6小時(shí)后，腫瘤血降低約100倍，脾中降低約7倍。