長春胺(vincamine)為小蔓長春花中的一種主要生物堿，為單萜吲哚生物堿中的白堅木堿類，其化學(xué)名為(3α，14β，16α)-14，15-二氫-14-羥基象牙烯寧-14-羧酸甲酯，白色粉末，可溶于酸性溶液。1953 年，Schlittle 和Furlenmeier 從V .minor 中分離出長春胺。1962 年，Trojanek，Mokry，Clauder 等確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。1968 年，Trojanek，Blaha 等確定了長春胺的空間構(gòu)型。天然提取的長春胺結(jié)構(gòu)為右旋體，人工合成的長春胺為消旋體。長春胺在一定程度上具有調(diào)節(jié)腦循環(huán)、維持神經(jīng)動態(tài)平衡、保護(hù)神經(jīng)和抗氧化等作用。

長春胺能透過血腦屏障，使病變區(qū)腦組織維持和恢復(fù)葡萄糖的氧化分解代謝，使乳酸的產(chǎn)生和二氧化碳的釋放恢復(fù)正常，從而擴(kuò)張腦小血管，改善腦循環(huán);對正常腦組織以及病人腦組織的正常腦區(qū)的血流無明顯影響，也不影響全身血液循環(huán);此外還有輕微的鎮(zhèn)靜作用。

一種長春胺的制備方法，所述方法包括以下步驟：

1)它波寧的制備：在石油醚中，利用濃氨水對它波寧鹽酸鹽進(jìn)行游離，再加入酸式鹽溶液除去剩余的氨水，反應(yīng)完成后分液，水層用石油醚萃取，合并有機(jī)相，有機(jī)相用干燥劑干燥，過濾，濾液經(jīng)減壓蒸餾后得到它波寧；

2)長春蔓佛明的制備：將步驟(1)得到的它波寧加入有機(jī)溶劑溶解，在攪拌下加入Pd/C，氫氣氛圍以及常壓下，一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)，TLC監(jiān)測反應(yīng)終點，過濾，濾液經(jīng)減壓蒸餾后得到長春蔓佛明；

3)單過氧馬來酸的制備：在N，N-二甲基甲酰胺中，加入順丁烯二酸酐溶解，滴加30％的過氧化氫，滴畢后進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完畢后，降溫，用冷甲醇稀釋備用；

4)長春胺的制備：將步驟(2)得到的長春蔓佛明加入甲醇溶解，降溫后滴加一定量的步驟(3)得到的單過氧馬來酸，氧化反應(yīng)一段時間后，再滴加一定量的單過氧馬來酸，滴畢后繼續(xù)進(jìn)行氧化反應(yīng)一段時間，反應(yīng)完畢后，滴加還原劑溶液至淀粉KI試紙不再變色，升溫進(jìn)行重排反應(yīng)，反應(yīng)完畢后降至20-30℃后加入一定量水和濃氨水調(diào)節(jié)pH至一定范圍，降溫析晶，過濾，濾餅經(jīng)甲醇和水洗滌后，再在一定溫度下用水打漿，過濾，濾餅減壓干燥得到長春胺。