1223001-51-1
中文名稱(chēng)
9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
英文名稱(chēng)
9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
CAS
1223001-51-1
分子式
C24H15F3N4O
MDL 編號(hào)
MFCD18782652
分子量
432
MOL 文件
1223001-51-1.mol
更新日期
2025/01/16 09:25:28
1223001-51-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮稱(chēng): 9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
英文別名
Torin 2Torin 2, Free Base, >99%
9-(6-AMino-pyridin-3-yl)-...
9-(6-AMino-pyridin-3-yl)-1-(3-trifluoroMethyl-phenyl)-1H-benzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
Benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one, 9-(6-amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one Torin 2
Torin 2 9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
所屬類(lèi)別
生物化工：mTOR 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)>275° C (dec.)
沸點(diǎn)623.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.427
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（輕微）、DMSO（輕微）、甲醇（輕微、加熱）
酸度系數(shù)(pKa)5.66±0.26(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Torin 2是一種有效的，選擇性的mTOR抑制劑，IC50為0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI3K選擇性高800倍，且增強(qiáng)藥代動(dòng)力學(xué)特性，抑制ATM/ATR/DNA-PK，EC50分別為28 nM/35 nM/118 nM。體外研究
Torin 2 has the same binding mode as PI3Kγ, V882 serves as a hinge binding point and in the inner hydrophobic pocket Y867, D841 and D964 provide three more hydrogen bonds with aminopyridine side chain analogous to Y2225, D2195 and D2357 of mTOR. Torin 2 inhibits mTORC1, thus activates TFEB by promoting its nuclear translocation with EC50 of 1.666 mM. Torin 2(< 50 nM) causes a significant reduction in viability of both MZ-CRC-1 and TT cells. Torin 2 (100 nM) exerts a significant reduction of migration of both MZ-CRC-1 and TT cells.體內(nèi)研究
Torin 2 exhibits >95% pharmacodynamic response and half-time of 11.7 min in the mouse liver microsome stability study. Torin 2 exhibits the best bioavailability (51%), short half-life (0.72 hours) and low clearance(19.6 mL/min/kg) in male Swiss albino mice following intravenous and oral administration. Torin 2(20mg/kg) ablates MYCN tumors with reduction in MYCN protein levels and induction of apoptosis in Th-MYCN mice.生物活性
Torin 2 是一種有效的選擇性mTOR抑制劑，在p53?/? MEFs細(xì)胞系中IC50為0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI3K選擇性高800倍，并且改善了藥代動(dòng)力學(xué)性能。抑制ATM/ATR/DNA-PK，在PC3細(xì)胞系中EC50分別為28 nM/35 nM/118 nM。Torin 2 可降低細(xì)胞活力并誘導(dǎo)自噬與凋亡。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
mTOR
(p53?/? MEFs) | 0.25 nM |
|
ATM
(PC3 cells) | 28 nM(EC50) |
|
ATR
(PC3 cells) | 35 nM(EC50) |
|
DNA-PK
(PC3 cells) | 118 nM(EC50) |
體外研究
Torin 2與PI3Kγ具有相同的結(jié)合模式，V882作為鉸鏈結(jié)合點(diǎn)，在內(nèi)部疏水袋Y867，D841 和D964再提供三個(gè)作用于氨基比林側(cè)鏈的氫鍵，類(lèi)似于mTOR的Y2225，D2195 和D2357。 Torin 2抑制mTORC1，因此通過(guò)促進(jìn)其核轉(zhuǎn)運(yùn)激活TFEB，EC50為1.666 mM。 Torin 2(< 50 nM)引起MZ-CRC-1和TT細(xì)胞的活性顯著減少。Torin 2 (100 nM)使MZ-CRC-1和TT細(xì)胞的遷移顯著減少。
體內(nèi)研究
在小鼠肝微粒體穩(wěn)定性試驗(yàn)中，Torin 2表現(xiàn)出>95%的藥效學(xué)響應(yīng)，和11.7分鐘的半衰期。Torin 2靜脈內(nèi)或口服給藥后，在雄性Swiss albino小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出最好的生物利用度(51%)，短 的半衰期(0.72小時(shí))和低清除率(19.6 mL/min/kg)。 在Th-MYCN 小鼠體內(nèi)，Torin 2(20mg/kg)消除MYCN腫瘤，減少M(fèi)YCN蛋白質(zhì)水平，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。