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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>117570-53-3

117570-53-3

中文名稱 2,5-己酮可可堿
英文名稱 5,6-Dimethylxantheonone-4-acetic acid
CAS 117570-53-3
分子式 C17H14O4
分子量 282.29
MOL 文件 117570-53-3.mol
更新日期 2024/10/22 11:11:43
117570-53-3 結(jié)構(gòu)式 117570-53-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
伐地美生
5-己酮可可堿
2,5-己酮可可堿
5,6-二甲基噸酮-4-乙酸
5,6-二甲基呫噸酮-4-乙酸
2,5-己酮可可堿(DMXAA)
DT-DIAPHORASE抑制劑(DMXAA)
5,6-二甲基-9H-氧雜蒽-9-酮-4-乙酸
2-(5,6-二甲基-9-氧代占噸-4-基)乙酸
5,6-二甲基-9-氧-9-氫-氧雜蒽-4-乙酸
英文別名
DMXAA
DMAXX
CS-1975
ASA-404
vadimezan
NSC-649488
NSC-640488
DMXAA, >=99%
DMXAA(ASA404)
DMXAA Vadimezan
所屬類別
生物化工:VDA 化學(xué)產(chǎn)品

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)259-261 °C
沸點(diǎn)520.9±50.0 °C(Predicted)
密度1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸氣壓0Pa at 20℃
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO: 17 mg/mL, soluble
溶解度DMSO:17 mg/mL,可溶
酸度系數(shù)(pKa)4.21±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
顏色淺褐色
穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or DMF may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS09
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H400
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,N
危險(xiǎn)類別碼22-50/53
安全說明60-61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3077 9/PG 3
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3077 9/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)ZD5536200
海關(guān)編碼2932.99.7000
2,5-己酮可可堿價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/08/19HY-109642,5-己酮可可堿
Vadimezan
117570-53-35mg900元
2024/08/19S15372,5-己酮可可堿
Vadimezan (ASA404)
117570-53-35mg991.09元
2024/08/19HY-109642,5-己酮可可堿
Vadimezan
117570-53-310mM * 1mLin DMSO990元

常見問題列表

生物活性
DMXAA (Vadimezan)是一種vascular disrupting agents (VDA),也是一種DT-diaphorase的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為20 μM ,IC50為62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一種STING 激動(dòng)劑,具有潛在的抗腫瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在體外可有效誘導(dǎo) IFN-β 和 TNF-α 的表達(dá),但對(duì) TNF-α 影響相對(duì)較低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。
靶點(diǎn)
TargetValue
DT-diaphorase
(Cell-free assay)
20 μM(Ki)
DT-diaphorase
(Cell-free assay)
20 μM(Ki)
體外研究

在體外, DMXAA(ASA404)抑制純化的DT-心肌黃酶,IC50為62.5 μM,K i 為20 μM。DMXAA(ASA404)作用于DLD-1人結(jié)腸癌細(xì)胞, 抑制DT-心肌黃酶活性,IC50為 49.6 μM,而對(duì)細(xì)胞色素 b5 還原酶和細(xì)胞色素P450還原酶沒有顯著作用效果。 DMXAA(ASA404)為抗病毒藥物,作用于RAW 264.7巨噬細(xì)胞,抑制VSV-誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性,也抑制流感病毒復(fù)制。 最新研究顯示DMXAA(ASA404)作用于VEGFR幾種激酶成員,如人人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中的VEGFR2信號(hào),具有非免疫調(diào)節(jié)的抑制效果。

體內(nèi)研究
DMXAA(ASA404)顯著延遲化學(xué)致癌物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長(zhǎng), 提高腫瘤倍增時(shí)間,且提高從治療到安樂死的時(shí)間。DMXAA(ASA404)處理攜帶腫瘤的動(dòng)物后, 平均腫瘤倍增時(shí)間,平均腫瘤變?nèi)稌r(shí)間,及從治療到安樂死的平均時(shí)間分別提高4.4-, 1.8- 2.7-倍。 DMXAA(ASA404)處理顯著保護(hù)感染200 p.f.u.小鼠適應(yīng)的H1N1流感 PR8病毒的C57BL/6J小鼠,使存活率達(dá)60%, 而對(duì)照組存活率只為20%。
"117570-53-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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