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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>10262-69-8

10262-69-8

中文名稱 馬普替林
英文名稱 Maprotiline
CAS 10262-69-8
EINECS 編號(hào) 233-599-4
分子式 C20H23N
MDL 編號(hào) MFCD00661057
分子量 277.4
MOL 文件 10262-69-8.mol
10262-69-8 結(jié)構(gòu)式 10262-69-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
N-甲基-9,10-橋亞乙基蒽-9(10H)-丙胺
馬洛噻平
馬普替林
路滴美
嗎丙啶
麥普替林
鹽酸馬普替林
英文別名
MAPROTILINE
n-methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10h)-propanamine
276-Ba
3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)propylmethylamine
9,10-Ethanoanthracene-9(10H)-propanamine, N-methyl-
9,10-Ethanoanthracene-9(10H)-propylamine, N-methyl-
Ludiomil
maprotylina
n-methyl-10-ethanoanthracene-9(10h)-propylamine
N-Methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10H)-propylamine
Maprotiline (base and/or unspecified salts)
9,10-Ethano-9,10-dihydro-9-(3-methylaminopropyl)anthracene
Maprotyline
N-Methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10H)-propan-1-amine
所屬類別
原料藥:抗抑郁、躁狂藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀馬普替林(10262-69-8)溶點(diǎn)92-94℃。常用其鹽酸鹽(C20H23N·HCL[10347-81-6])亦稱Ludionil,為白色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)230-232℃。易溶于氯仿,稍溶于甲醇、乙醇、冰醋酸,難溶于水、仲丁醇,幾乎不溶于乙酸乙酯;石油醚。無臭;味苦。
熔點(diǎn)92-94°
沸點(diǎn)410.26°C (rough estimate)
密度0.9801 (rough estimate)
折射率1.4900 (estimate)
酸度系數(shù)(pKa)pKa 10.5±0.2(H2O t=25.0) (Uncertain)
水溶解性833.4ug/L(22.5 ºC)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)10262-69-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Maprotiline(10262-69-8)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
該品為新型的抗憂郁藥。用于治療千種類型的憂郁癥,對(duì)疾病或精神因素引起的焦慮、憂郁狀態(tài)患者有效,還可用于伴有憂郁、激動(dòng)行為障礙的兒童及夜尿者。本品療效好,副作用小,還具有安定作用。小鼠口服LD50為480mg/kg,大鼠為1250mg/kg。

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3249
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
毒性LD50 oral in rat: 760mg/kg

制備方法

方法一
由β-(9-蒽基)丙酸經(jīng)還原得9-(3-羥基丙基)蒽,經(jīng)氯代后與甲胺縮合得β[(9-蒽基)丙基]甲胺,然后與乙烯縮合制得麥普替林。

常見問題列表

簡(jiǎn)介
麥普替林(Maprotiline)是一種四環(huán)類抗抑郁藥,可阻斷中樞突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取,可緩解精神發(fā)育遲滯,達(dá)到抗抑郁作用,緩解憂郁癥。麥普替林被證實(shí)可以以濃度依賴性方式抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖;麥普替林可以在耐藥性Burkitt淋巴瘤中誘導(dǎo)II型自噬性細(xì)胞死亡;麥普替林通過激活JNK相關(guān)的caspase-3途徑誘導(dǎo)Neuro-2a細(xì)胞凋亡;麥普替林對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤顯示出顯著的抗增殖活性。然而其抗腫瘤的分子機(jī)理尚不明確,且不同腫瘤的治療方法及思路差異較大,仍待發(fā)掘。
應(yīng)用

1.麥普替林是臨床上廣泛用于抑郁癥的治療,在肝癌的生長(zhǎng)作用的研究甚少,且其對(duì)肝癌的抑制作用目前無專利。本發(fā)明首次在體外水平發(fā)現(xiàn)麥普替林對(duì)肝癌細(xì)胞的增殖具有顯著的抑制作用,并在體內(nèi)可以有效抑制肝癌的生長(zhǎng)。
2.麥普替林是一種已被應(yīng)用于臨床且經(jīng)FDA認(rèn)證的藥物,其應(yīng)用于治療肝癌中安全可靠,研發(fā)周期短,具有良好的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明不僅開發(fā)了抗抑郁藥麥普替林在臨床應(yīng)用上新的功效,也為肝癌的治療提供了一種新的治療手段。

"10262-69-8" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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