100-49-2
中文名稱
環(huán)己甲醇
英文名稱
Cyclohexanemethanol
CAS
100-49-2
EINECS 編號
202-857-8
分子式
C7H14O
MDL 編號
MFCD00001510
分子量
114.19
MOL 文件
100-49-2.mol
更新日期
2024/12/25 08:34:41
100-49-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
環(huán)己甲醇環(huán)己基甲醇
環(huán)己基甲烷
環(huán)己基甲醇
六氫苯甲醇
六氫芐醇
英文別名
CYCLOHEXANECARBINOLCYCLOHEXANEMETHANOL
CYCLOHEXYLCARBINOL
CYCLOHEXYLMETHANOL
HEXAHYDROBENZYL ALCOHOL
(HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXANE
RARECHEM AL BD 0002
Benzyl alcohol, hexahydro-
Cyclohexylmethane
cyclohexyl-methano
Cyclohexylmethyl alcohol
hexahydro-benzylalcoho
Methanol, cyclohexyl-
USAF do-49
usafdo-49
Cyclohexanemethanol~(Hydroxymethyl)cyclohexane
Hexyl Methanol
CYCLOHEXYLMETHANOL, 99+%
Cyclohexylmethanol, GC 95+%
(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol
所屬類別
化學(xué)試劑：脂肪醇物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀無色液體。沸點182℃，91℃（2.4kPa），相對密度（20/4℃）0.928，折光率（nD20）1.4649。溶于醇、醚。
熔點-43°C
沸點181 °C(lit.)
密度0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.465(lit.)
閃點160 °F
儲存條件Store below +30°C.
溶解度溶于乙醚、醇。
酸度系數(shù)(pKa)15.17±0.10(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色無色
Merck14,2731
BRN773712
Dielectric constant9.7（60℃）
InChIKeyVSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫100-49-2(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Cyclohexanemethanol(100-49-2)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyclohexanemethanol (100-49-2)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
應(yīng)用領(lǐng)域
環(huán)己甲醇是一種無色或呈黃色液體，具有醇類化學(xué)性質(zhì)，可發(fā)生氧化、酯化、醚化、鹵化反應(yīng)等。與4-甲硫基-2-氧代丁酸進行酯化反應(yīng)生成4-甲硫基-2-氧代丁酸環(huán)己甲酯，可用來治療肝、腎、胰腺和腦部??；和4-羥基苯甲酸酯化反應(yīng)生成4-羥基苯甲酸環(huán)己甲酯，再和四氫化吡咯、甲醛水溶液可以進行氨甲基化反應(yīng)生成羥基二(吡咯烷基甲基)苯甲酸環(huán)己甲酯，該化合物可以制備成抗心律失常藥物；利用環(huán)己甲醇可以合成出羥基聚乙氧基甲基環(huán)己基正辛烷，該物質(zhì)的鈉鹽是一種生物降解洗滌劑，可用來治理污水；環(huán)己甲醇還可以進行糖基化反應(yīng)，制備作為免疫血球蛋白抑制劑。制備
還原劑的制備方法包括以下步驟：在500ml三口反應(yīng)瓶中投入無水氯化鋅45克，于 200～220℃油浴下灼燒去水分2小時，自然冷卻至室溫，加入無水四氫呋喃400ml，攪拌0.5 ～1小時溶解，冷卻至10℃以下，分三次加入硼氫化鉀28克，室溫20～30℃攪拌3～4小時，備用。
還原反應(yīng)：將上步驟制備好的還原溶液冷卻至10℃以下，滴加25克環(huán)己甲酸、 100ml無水四氫呋喃溶液，滴畢，于室溫下攪拌還原4小時，然后蒸出200ml四氫呋喃，稍冷至室溫，補加無水甲苯400ml，繼續(xù)蒸出四氫呋喃及少量甲苯，至反應(yīng)瓶內(nèi)液溫達到91～94℃ 即可停止蒸餾，改為回流，保溫反應(yīng)8小時，瓶內(nèi)白色固體變?yōu)榛野咨腆w，冷卻至10℃以 下，繼續(xù)滴加10％氫氧化鈉溶液280克，滴畢，攪拌0.5～1小時，再于20℃以下繼續(xù)滴加95～ 100ml濃鹽酸。滴畢，攪拌0.5小時，調(diào)pH為6～7，過濾，甲苯洗滌，溶液靜置分層。上層甲苯用 100ml水洗滌1次，分去水層，甲苯層用30克無水硫酸鈉干燥3～5小時，過濾，常壓分餾，回收 溫度為90～110℃、110～120℃的溶劑甲苯，回收溫度為100～110℃、110～165℃的前餾分， 收集溫度為165～180℃的餾分為產(chǎn)品環(huán)己甲醇，共得到23克，收率100％。