安全データシート
フルフリルアルコール
改訂日：2024-05-09版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: フルフリルアルコール
- CB番號(hào): CB7854741
- CAS: 98-00-0
- EINECS番號(hào): 202-626-1
- 同義語(yǔ): フルフリルアルコール
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: フラン樹(shù)脂原料、樹(shù)脂変性剤、溶剤 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話(huà)：400-158-6606
GHS分類(lèi)
分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
引火性液體 區(qū)分4
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (呼吸器) 區(qū)分2 (肝臓、腎臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3 (麻酔作用、気道刺激性)
発がん性 區(qū)分2
皮膚感作性 區(qū)分1B
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
急性毒性 (吸入: 蒸気) 區(qū)分2
急性毒性 (経皮) 區(qū)分3
急性毒性 (経口) 區(qū)分3
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
平成30年度、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス(平成25年度改訂版(Ver.1.1))
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H319 強(qiáng)い眼刺激。
H301 + H311 飲み込んだ場(chǎng)合や皮膚に接觸した場(chǎng)合は有毒。
H227 可燃性液體。
H402 水生生物に有害。
H373 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)ばく露により臓器 (中樞神経系, 腎臓, 肝臓) の障害のおそれ。
H372 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)暴露による臓器 (呼吸器) の障害。
H351 発がんのおそれの疑い。
H336 眠気又はめまいのおそれ。
H335 呼吸器への刺激のおそれ。
H330 吸入すると生命に危険。
注意書(shū)き
安全対策
P284 換気が不十分な場(chǎng)合、呼吸用保護(hù)具を著用すること。
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P271 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P210 熱／火花／裸火／高溫のもののような著火源から遠(yuǎn)ざけること。?禁煙。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。
応急措置
P370 + P378 火災(zāi)の場(chǎng)合：消火するために乾燥砂、粉末消火剤 (ドライケミカル) 又は耐アルコール性フォームを使用すること。
P337 + P313 眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P304 + P340 + P310 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し，呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 + P312 皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P301 + P310 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：直ちに醫(yī)師 に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长取?/div>
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P235 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。涼しいところに置くこと。
P403 + P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: 2-(Hydroxymethyl)furan
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C5H6O2
- 分子量: 98.10 g/mol
- CAS番號(hào): 98-00-0
- EC番號(hào): 202-626-1
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): 5-31
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸い込んだ場(chǎng)合、新鮮な空気の場(chǎng)所に移す。 呼吸していない場(chǎng)合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災(zāi)者を病院に連れて行く。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場(chǎng)合
無(wú)理に吐かせないこと。 意識(shí)がない場(chǎng)合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤ウォータージェットは使用しない。
適切な消火剤
水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
可燃性。
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動(dòng)時(shí)には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
未開(kāi)封の容器を冷卻するために水を噴霧する。
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
呼吸保護(hù)（服）を著用。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 付近の発火源となるものを取り除く。 安全な場(chǎng)所に避難する。 蒸気がたまると爆発性濃縮物が生成されるので要注意。蒸気は低いところにたまる可能性あり。個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
漏出物を閉じ込め、不可燃性の吸収剤 (砂、土、珪藻土、バーミキュライト等) を使用して集め、地域/國(guó)の規(guī)則に従い廃棄するために容器に入れる (項(xiàng)目 13 を參照)。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)皮膚や眼への接觸を避けること。 蒸気やミストの吸い込みを避けること。
火災(zāi)及び爆発の予防
発火源から離しておいてください－禁煙。靜電気の蓄積を防止する手段を講じる。
衛(wèi)生対策
皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場(chǎng)所に保管する。 一度開(kāi)けた容器は注意深く再度密封し、漏れを避けるためまっすぐ立てておく?？諝荬朔磸辘工?。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータOEL-M: 5 ppm 20 - 日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì) 許容濃度等の勧告
TWA: 0.2 ppm - 米國(guó)。 ACGIH限界閾値（TLV）
TWA: 0.2 ppm - 米國(guó)。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚:0.3 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 897 / Aldrich Z677647, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過(guò)時(shí)間: 30 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話(huà) +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門(mén)家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚:0.3 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 897 / Aldrich Z677647, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過(guò)時(shí)間: 30 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話(huà) +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門(mén)家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場(chǎng)に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過(guò)式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場(chǎng)所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無(wú)色
臭い
特徴的な臭気
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
-31℃ (ICSC (2019))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
171℃ (HSDB (Access on April 2020))
可燃性
可燃性 (ICSC (2019))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
1.8~16.3 vol% (空気中) (ICSC (2019))
引火點(diǎn)
65℃ (c.c.) (ACGIH (7th, 2017))
自然発火點(diǎn)
390℃ (ICSC (2019))
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
4.09 mm2/s (25℃) (ICSC (2019))
溶解度
水:1.00E+006 mg/L (25℃) (混和) (HSDB (Access on April 2020)) ベンゼン、クロロホルムに可溶、エタノール、エチルエーテルに易溶 (HSDB (Access on April 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow =0.28 (ICSC (2019))
蒸気圧
0.609 mmHg (25℃) (est) (HSDB (Access on April 2020))
密度及び/又は相対密度
1.1296 g/cm3 (20℃) (HSDB (Access on April 2020))
相対ガス密度
3.4 (空気=1) (ICSC (2019))
粒子特性
該當(dāng)しない
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
熱、炎、火花。
10.5 混觸危険物質(zhì)
酸の近くに保管しない。, 酸素, 強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口【分類(lèi)根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分3とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 110~132 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996)) (2) ラットのLD50: 132 mg/kg (Patty (6th, 2012)) (3) ラットのLD50: 177 mg/kg (ACGIH (7th, 2017)) (4) ラットのLD50: 275 mg/kg (Patty (6th, 2012)) (5) ラットのLD50: 275~451 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 110~132 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996)) (2) ラットのLD50: 132 mg/kg (Patty (6th, 2012)) (3) ラットのLD50: 177 mg/kg (ACGIH (7th, 2017)) (4) ラットのLD50: 275 mg/kg (Patty (6th, 2012)) (5) ラットのLD50: 275~451 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996))
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分3とした。
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: 400 mg/kg (ACGIH (7th, 2017)、HSDB (Access on April 2020)) (2) ウサギのLD50: 657 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996)、ACGIH (7th, 2017)、Patty (6th, 2012))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: 400 mg/kg (ACGIH (7th, 2017)、HSDB (Access on April 2020)) (2) ウサギのLD50: 657 mg/kg (MAK (DFG) vol.7 (1996)、ACGIH (7th, 2017)、Patty (6th, 2012))
【分類(lèi)根拠】 GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3) より、區(qū)分2とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (801ppm) の90%よりも低いため、ミストがほとんど混在しないものとしてppmを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): 233 ppm (MAK (DFG) vol.7 (1996)、ACGIH (7th, 2017)、Patty (6th, 2012)) (2) ラットのLC50 (6時(shí)間): 85 ppm (4時(shí)間換算値: 104 ppm) (MAK (DFG) vol.7 (1996)) (3) ラットのLC50 (1時(shí)間): 592 ppm (4時(shí)間換算値: 296 ppm) (ACGIH (7th, 2017)) (4) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.609 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 801ppm)
吸入: 粉じん及びミスト
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): 233 ppm (MAK (DFG) vol.7 (1996)、ACGIH (7th, 2017)、Patty (6th, 2012)) (2) ラットのLC50 (6時(shí)間): 85 ppm (4時(shí)間換算値: 104 ppm) (MAK (DFG) vol.7 (1996)) (3) ラットのLC50 (1時(shí)間): 592 ppm (4時(shí)間換算値: 296 ppm) (ACGIH (7th, 2017)) (4) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.609 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 801ppm)
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギにおいて皮膚及び眼に刺激性を示す (MAK (DFG) (2016)、EU REACH CoRAP (2018))。 (2) 本物質(zhì)は動(dòng)物試験において皮膚刺激性を示す (AICIS IMAP (2016))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギにおいて皮膚及び眼に刺激性を示す (MAK (DFG) (2016)、EU REACH CoRAP (2018))。 (2) 本物質(zhì)は動(dòng)物試験において皮膚刺激性を示す (AICIS IMAP (2016))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギ (1匹) を用いた眼刺激性試験において角膜混濁、虹彩炎、結(jié)膜充血及び浮腫が認(rèn)められたが、14日後までに回復(fù)した。MMAS (Modified maximum average score) は44であった (ECETOC TR48 (2) (1998))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて皮膚及び眼に刺激性を示す (MAK (DFG) (2016)、EU REACH CoRAP (2018))。
【參考データ等】 (3) 本物質(zhì) (56 mg) を適用したウサギを用いた眼刺激性試験において炎癥及び分泌物を引き起こし、角膜混濁回復(fù)には40~64日を要したが、より少量の適用 (23 mg) では眼への影響は重度ではなく2週間以?xún)?nèi)に癥狀は回復(fù)した (AICIS IMAP (2016))。 (4) 本物質(zhì)は眼に対し著しい刺激と傷害を示す (HSDB (Access on April 2020))。 (5) EU-CLP分類(lèi)でEye Irrit. 2 (H319) に分類(lèi)されている (EU CLP分類(lèi) (Access on July 2020))。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギ (1匹) を用いた眼刺激性試験において角膜混濁、虹彩炎、結(jié)膜充血及び浮腫が認(rèn)められたが、14日後までに回復(fù)した。MMAS (Modified maximum average score) は44であった (ECETOC TR48 (2) (1998))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて皮膚及び眼に刺激性を示す (MAK (DFG) (2016)、EU REACH CoRAP (2018))。
【參考データ等】 (3) 本物質(zhì) (56 mg) を適用したウサギを用いた眼刺激性試験において炎癥及び分泌物を引き起こし、角膜混濁回復(fù)には40~64日を要したが、より少量の適用 (23 mg) では眼への影響は重度ではなく2週間以?xún)?nèi)に癥狀は回復(fù)した (AICIS IMAP (2016))。 (4) 本物質(zhì)は眼に対し著しい刺激と傷害を示す (HSDB (Access on April 2020))。 (5) EU-CLP分類(lèi)でEye Irrit. 2 (H319) に分類(lèi)されている (EU CLP分類(lèi) (Access on July 2020))。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため、分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分1Bとした。新しいデータが得られたことから分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) TG 429に準(zhǔn)拠したマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) 2試験において陽(yáng)性となり、EC3値はそれぞれ4.63%及び25.6%であった (EU REACH CoRAP (2018)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報(bào) (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) TG 429に準(zhǔn)拠したマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) 2試験において陽(yáng)性となり、EC3値はそれぞれ4.63%及び25.6%であった (EU REACH CoRAP (2018)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報(bào) (Access on June 2020))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、専門(mén)家判斷に基づき、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス骨髄の小核試験、染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験で陰性 (IARC 119 (2019)、NTP TR482 (1999)、SCOEL (2011)、MAK (DFG) (2016))。マウスを用いたコメットアッセイ (OECD TG 489)で陰性 (EU REACH CoRAP (2018))。マウスに28日間反復(fù)ばく露 (経口) 又は単回投與 (経口又は腹腔內(nèi)) したDNA付加體形成試験で陽(yáng)性の報(bào)告がある (IARC 119 (2019))。 (2) in vitroでは、復(fù)帰突然変異試験において標(biāo)準(zhǔn)的な試験菌株を用いて陰性、ヒトリンパ球を用いた姉妹染色分體交換試験で陰性、哺乳類(lèi)培養(yǎng)細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験で陽(yáng)性、染色體異常試験で曖昧な結(jié)果の報(bào)告がある (IARC 119 (2019)、NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) vol.7 (1996))。改変サルモネラ試験菌株 (TA100由來(lái)) を用いた復(fù)帰突然変異試験及びDNA付加體形成試験で陽(yáng)性の報(bào)告がある (IARC 119 (2019)、EU REACH CoRAP (2018))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス骨髄の小核試験、染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験で陰性 (IARC 119 (2019)、NTP TR482 (1999)、SCOEL (2011)、MAK (DFG) (2016))。マウスを用いたコメットアッセイ (OECD TG 489)で陰性 (EU REACH CoRAP (2018))。マウスに28日間反復(fù)ばく露 (経口) 又は単回投與 (経口又は腹腔內(nèi)) したDNA付加體形成試験で陽(yáng)性の報(bào)告がある (IARC 119 (2019))。 (2) in vitroでは、復(fù)帰突然変異試験において標(biāo)準(zhǔn)的な試験菌株を用いて陰性、ヒトリンパ球を用いた姉妹染色分體交換試験で陰性、哺乳類(lèi)培養(yǎng)細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験で陽(yáng)性、染色體異常試験で曖昧な結(jié)果の報(bào)告がある (IARC 119 (2019)、NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) vol.7 (1996))。改変サルモネラ試験菌株 (TA100由來(lái)) を用いた復(fù)帰突然変異試験及びDNA付加體形成試験で陽(yáng)性の報(bào)告がある (IARC 119 (2019)、EU REACH CoRAP (2018))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) 國(guó)內(nèi)外の分類(lèi)機(jī)関による既存分類(lèi)では、IARCでグループ2B (IARC 119 (2019))、産衛(wèi)學(xué)會(huì)で第2群B (産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)誌許容濃度の勧告 (2019年提案))、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2017))、EU-CLPでCarc.2 (EU CLP分類(lèi) (Access on April 2020))、MAK (DFG) で3B (MAK (DFG (2016)) に分類(lèi)されている。 (2) 雌雄のラット及びマウスに本物質(zhì)を105週間吸入ばく露した発がん性試験において、ラットの雄で鼻腔の腫瘍 (呼吸上皮の腺腫、がん及び扁平上皮がん) の合計(jì)の発生率の有意な増加がみられた。ラットの雌では鼻腔及び腎尿細(xì)管の腫瘍発生率がわずかに増加した。マウスの雄では腎尿細(xì)管腺腫及びがんの合計(jì)の発生率の有意な増加がみられた。マウスの雌では腫瘍発生率の増加はみられなかった (NTP TR482 (1999)、IARC 119 (2019)、ACGIH (7th, 2017))。これらより、本物質(zhì)の発がん性に関して、雄ラットにはある程度の証拠 (some evidence) が、雌ラットには曖昧な証拠 (equivocal evidence) が、雄マウスにはある程度の証拠 (some evidence) があり、雌マウスには発がん性の証拠はないと結(jié)論された (NTP TR482 (1999))。
【根拠データ】 (1) 國(guó)內(nèi)外の分類(lèi)機(jī)関による既存分類(lèi)では、IARCでグループ2B (IARC 119 (2019))、産衛(wèi)學(xué)會(huì)で第2群B (産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)誌許容濃度の勧告 (2019年提案))、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2017))、EU-CLPでCarc.2 (EU CLP分類(lèi) (Access on April 2020))、MAK (DFG) で3B (MAK (DFG (2016)) に分類(lèi)されている。 (2) 雌雄のラット及びマウスに本物質(zhì)を105週間吸入ばく露した発がん性試験において、ラットの雄で鼻腔の腫瘍 (呼吸上皮の腺腫、がん及び扁平上皮がん) の合計(jì)の発生率の有意な増加がみられた。ラットの雌では鼻腔及び腎尿細(xì)管の腫瘍発生率がわずかに増加した。マウスの雄では腎尿細(xì)管腺腫及びがんの合計(jì)の発生率の有意な増加がみられた。マウスの雌では腫瘍発生率の増加はみられなかった (NTP TR482 (1999)、IARC 119 (2019)、ACGIH (7th, 2017))。これらより、本物質(zhì)の発がん性に関して、雄ラットにはある程度の証拠 (some evidence) が、雌ラットには曖昧な証拠 (equivocal evidence) が、雄マウスにはある程度の証拠 (some evidence) があり、雌マウスには発がん性の証拠はないと結(jié)論された (NTP TR482 (1999))。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分3 (麻酔作用、気道刺激性) とした。
【根拠データ】 (1) ヒトに対する高濃度の本物質(zhì)の吸入の短期ばく露の影響は眼及び鼻の刺激である (SCOEL (2011))。 (2) ラットを用いた吸入ばく露試験において、興奮狀態(tài)に続く眼刺激と嗜眠がみられたとの報(bào)告がある (産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の提案理由書(shū) (1978))。
【根拠データ】 (1) ヒトに対する高濃度の本物質(zhì)の吸入の短期ばく露の影響は眼及び鼻の刺激である (SCOEL (2011))。 (2) ラットを用いた吸入ばく露試験において、興奮狀態(tài)に続く眼刺激と嗜眠がみられたとの報(bào)告がある (産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の提案理由書(shū) (1978))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (1) より、ヒトでは呼吸器に対する影響がみられ、実験動(dòng)物では(2)~(6) より、區(qū)分1の範(fàn)囲で呼吸器、區(qū)分2の範(fàn)囲で肝臓、腎臓に影響がみられている。したがって、區(qū)分1 (呼吸器)、區(qū)分2 (肝臓、腎臓) とした。なお、舊分類(lèi)で中樞神経系への影響の根拠としたと考えられる (7) については、一般的な試験でないこと、他の試験において中樞神経系への影響がみられていないことから分類(lèi)根拠としなかった。したがって、舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 鋳造工場(chǎng)労働者を?qū)澫螭趣筏垦芯郡扦稀?8人の労働者で気道癥狀 (咳、鼻、喉)及び眼の刺激が報(bào)告された。 時(shí)間加重ばく露レベルは7 mg/m3であり、ピーク値は40 mg/m3を超えていた (SCOEL (2011)、MAK (DFG) (2016))。 (2) ラットに2、4、8、16、32 ppm (ガイダンス値換算: 0.0062、0.0125、0.0250、0.0499、0.0999 mg/L; いずれも區(qū)分1の範(fàn)囲) の本物質(zhì)を14週間吸入ばく露した試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、鼻腔への影響 (2 ppm以上で移行上皮の扁平上皮化生、4 ppm以上で嗅上皮の変性、8 ppm以上で呼吸上皮に扁平上皮化生と杯細(xì)胞過(guò)形成、16 ppm以上で鼻咽頭管を覆う呼吸上皮の肥大、嗅上皮の過(guò)形成、粘膜固有層の細(xì)胞浸潤(rùn)、32 ppmで嗅上皮の化生等) がみられている (NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) (2016))。 (3) マウスに2、4、8、16、32 ppm (ガイダンス値換算: 0.0062、0.0125、0.0250、0.0499、0.0999 mg/L; いずれも區(qū)分1の範(fàn)囲) の本物質(zhì)を14週間吸入ばく露した試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、ラットと同様に鼻腔への影響が區(qū)分1の範(fàn)囲 (2 ppm以上) でみられている (NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) (2016))。 (4) ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による13週間反復(fù)投與毒性試験において、75 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) で肝臓?腎臓の絶対重量増加、肝臓及び腎臓の病変 (肝臓: 肝細(xì)胞の変性、細(xì)胞質(zhì)の空胞化、腎臓: 皮質(zhì)の尿細(xì)管上皮の病変) がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。 (5) マウスを用いた強(qiáng)制経口投與による13週間反復(fù)投與毒性試験において、75 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) で肝臓?腎臓の絶対重量増加、肝臓及び腎臓の病変 (肝臓:肝細(xì)胞の変性、細(xì)胞質(zhì)の空胞化、腎臓: 皮質(zhì)の尿細(xì)管上皮の病変) がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。 (6) ラット、マウスを用いた2年間吸入ばく露試験においても、非腫瘍性変化として區(qū)分1の範(fàn)囲の用量で鼻腔への影響のほか、腎癥の重癥化がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。
【參考データ等】 (7) ラットに4、9及び16週間吸入ばく露し神経系への影響を調(diào)べた試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、4週間後では50 ppm以上 (ガイダンス値換算: 0.045 mg/m3、區(qū)分1の範(fàn)囲) でクレアチンキナーゼ活性増加 (著者はこの結(jié)果を、非特異的な神経組織の損傷の結(jié)果、アストログリア細(xì)胞の増殖を示すものとしている)、16週間後には100 ppm (ガイダンス値換算: 0.36 mg/m3、區(qū)分2の範(fàn)囲) でグリア細(xì)胞畫(huà)分における脳蛋白合成の減少がみられている (ACGIH (7th, 2017))。
【根拠データ】 (1) 鋳造工場(chǎng)労働者を?qū)澫螭趣筏垦芯郡扦稀?8人の労働者で気道癥狀 (咳、鼻、喉)及び眼の刺激が報(bào)告された。 時(shí)間加重ばく露レベルは7 mg/m3であり、ピーク値は40 mg/m3を超えていた (SCOEL (2011)、MAK (DFG) (2016))。 (2) ラットに2、4、8、16、32 ppm (ガイダンス値換算: 0.0062、0.0125、0.0250、0.0499、0.0999 mg/L; いずれも區(qū)分1の範(fàn)囲) の本物質(zhì)を14週間吸入ばく露した試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、鼻腔への影響 (2 ppm以上で移行上皮の扁平上皮化生、4 ppm以上で嗅上皮の変性、8 ppm以上で呼吸上皮に扁平上皮化生と杯細(xì)胞過(guò)形成、16 ppm以上で鼻咽頭管を覆う呼吸上皮の肥大、嗅上皮の過(guò)形成、粘膜固有層の細(xì)胞浸潤(rùn)、32 ppmで嗅上皮の化生等) がみられている (NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) (2016))。 (3) マウスに2、4、8、16、32 ppm (ガイダンス値換算: 0.0062、0.0125、0.0250、0.0499、0.0999 mg/L; いずれも區(qū)分1の範(fàn)囲) の本物質(zhì)を14週間吸入ばく露した試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、ラットと同様に鼻腔への影響が區(qū)分1の範(fàn)囲 (2 ppm以上) でみられている (NTP TR482 (1999)、MAK (DFG) (2016))。 (4) ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による13週間反復(fù)投與毒性試験において、75 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) で肝臓?腎臓の絶対重量増加、肝臓及び腎臓の病変 (肝臓: 肝細(xì)胞の変性、細(xì)胞質(zhì)の空胞化、腎臓: 皮質(zhì)の尿細(xì)管上皮の病変) がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。 (5) マウスを用いた強(qiáng)制経口投與による13週間反復(fù)投與毒性試験において、75 mg/kg/day (區(qū)分2の範(fàn)囲) で肝臓?腎臓の絶対重量増加、肝臓及び腎臓の病変 (肝臓:肝細(xì)胞の変性、細(xì)胞質(zhì)の空胞化、腎臓: 皮質(zhì)の尿細(xì)管上皮の病変) がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。 (6) ラット、マウスを用いた2年間吸入ばく露試験においても、非腫瘍性変化として區(qū)分1の範(fàn)囲の用量で鼻腔への影響のほか、腎癥の重癥化がみられている (NTP TR482 (1999)、AICIS IMAP (2016))。
【參考データ等】 (7) ラットに4、9及び16週間吸入ばく露し神経系への影響を調(diào)べた試験 (6時(shí)間/日、5日/週) において、4週間後では50 ppm以上 (ガイダンス値換算: 0.045 mg/m3、區(qū)分1の範(fàn)囲) でクレアチンキナーゼ活性増加 (著者はこの結(jié)果を、非特異的な神経組織の損傷の結(jié)果、アストログリア細(xì)胞の増殖を示すものとしている)、16週間後には100 ppm (ガイダンス値換算: 0.36 mg/m3、區(qū)分2の範(fàn)囲) でグリア細(xì)胞畫(huà)分における脳蛋白合成の減少がみられている (ACGIH (7th, 2017))。
誤えん有害性*
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。なお、(1)より、動(dòng)粘性率は25℃で4.1 mm2/secと算出され、40℃の動(dòng)粘性率が14 mm2/s以下であるが、その他の情報(bào)は得られなかった。
【參考データ】 (1)動(dòng)粘性率が25℃で4.1 mm2/s(25℃での粘性率 4.62 mPa?s(HSDB (Access on April 2020)) と密度1.13 g/cm3 (HSDB (Access on April 2020)) から算出)である。
【參考データ】 (1)動(dòng)粘性率が25℃で4.1 mm2/s(25℃での粘性率 4.62 mPa?s(HSDB (Access on April 2020)) と密度1.13 g/cm3 (HSDB (Access on April 2020)) から算出)である。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。本有害性項(xiàng)目の內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
魚(yú)毒性止水式試験 LC50 - Leuciscus idus (コイの一種) - 701 mg/l - 48 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
備考: (ECHA)
ミジンコ等の水生無(wú)脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
備考: (ECHA)
止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 328 mg/l - 24 h
椎動(dòng)物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
12.2 殘留性?分解性
生分解性好気性 - 曝露時(shí)間 14 d
結(jié)果: 97.7 % - 易分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301C)
結(jié)果: 97.7 % - 易分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301C)
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 このような可燃性の物質(zhì)は、 アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻しても差し支えないと考えられる。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2874 IMDG （海上規(guī)制）: 2874 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2874
14.2 國(guó)連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Furfuryl alcohol
IMDG （海上規(guī)制）: FURFURYL ALCOHOL
ADR/RID （陸上規(guī)制）: FURFURYL ALCOHOL
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
酸の近くに保管しない。, 酸素, 強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
名稱(chēng)等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項(xiàng)、施行令第18條第1號(hào)、第2號(hào)別表第9)【491 フルフリルアルコール】 名稱(chēng)等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號(hào)、第2號(hào)別表第9)【491 フルフリルアルコール】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3) 作業(yè)場(chǎng)內(nèi)表示義務(wù)(法第101條の4)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
-
化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法
優(yōu)先評(píng)価化學(xué)物質(zhì)(法第2條第5項(xiàng))【233 フルフリルアルコール】
消防法
第4類(lèi)引火性液體、第三石油類(lèi)水溶性液體(法第2條第7項(xiàng)危険物別表第1?第4類(lèi))【5 第三石油類(lèi)水溶性液體】
航空法
毒物類(lèi)?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國(guó)連番號(hào)】2874 フルフリルアルコール】
船舶安全法
毒物類(lèi)?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國(guó)連番號(hào)】2874 フルフリルアルコール】
海洋汚染防止法
有害液體物質(zhì)(Y類(lèi)物質(zhì))(施行令別表第1)【347 フルフリルアルコール】
化審法
優(yōu)先評(píng)価化學(xué)物質(zhì)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報(bào)は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門(mén)的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報(bào)を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。