急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分4 ラットのLD50値として、1,840 mg/kgとの報告 (環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、HSDB (2015)) に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分外 ウサギのLDLo値として、7,500 mg/kgとの報告 (環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)) に基づき、區(qū)分外とした。新たに入手した環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012) のデータに基づき、區(qū)分を見直した。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお2-メチルナフタレンと本物質(zhì)との2:1混合物の飽和蒸気をラットの6時間ばく露させた結(jié)果、毒性影響はみられなかったとの報告 (IRIS Tox. Review (2003)) がある。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分外 ウサギを用いた試験において本物質(zhì)を4時間又は24時間閉塞適用した結(jié)果、4時間適用群では回復(fù)性のある弱い発赤と浮腫がみられ、24時間適用群では中等度から強度の刺激性がみられたとの報告がある (BUA 47 (1990))。また、本物質(zhì)と2-メチルナフタレンの混合物をウサギの皮膚に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。なお、具體的な情報ではないが本物質(zhì)は皮膚刺激性を持つのとの記載があるものの、刺激の程度について記載はない (環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。以上より、4時間適用の結(jié)果軽度の刺激性がみられたとの結(jié)果から、區(qū)分外 (國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分3) とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2 本物質(zhì)は眼に刺激性を持つ (環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、HSDB (2015)) との記載から區(qū)分2とした。なお、本物質(zhì)と1-ナフタレンの混合物をウサギの眼に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、本物質(zhì)を含む一般流通品 (本物質(zhì)40%、2-メチルナフタレン60%) を用いたマキシマイゼーション試験 (OECD TG406、GLP準(zhǔn)拠) において感作性はみられなかったとの報告がある (BUA 240 (2005))。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験でいずれも陰性である (環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、ACGIH (7th, 2007)、ATSDR (2005)、NTP DB (2015))。
発がん性
GHS分類: 分類できない マウスに81週間混餌投與した試験において、雄では細気管支/肺胞の腺腫、又は腺がんの発生率の増加が認められたが、雌ではみられなかった (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、ATSDR (2005))。國際機関による発がん性分類結(jié)果としては、ACGIHが本物質(zhì)と異性體の2-メチルナフタレンの発がん性に対し、A4に分類しているのみである (ACGIH (7th, 2007))。以上より、本項は「分類できない」とした。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない ラットに強制経口投與した反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、最高用量の250 mg/kg/dayで雌雄ともに肝臓重量の増加がみられたが、親動物の性機能、生殖能、児動物の生後4日までの発生?発達への有害影響はみられなかった (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2015))。ただし、スクリーニング試験結(jié)果であるため、これのみでは「區(qū)分外」と判斷しない。この他、マウスに81週間混餌投與した試験で、143.7 mg/kg/day相當(dāng)量まで雌雄の生殖器官への影響はみられないとの報告がある (ATSDR (2005)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012))。以上より、本項はデータ不足のため、「分類できない」とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) 本物質(zhì)は気道刺激性がある (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。実験動物では、マウスの吸入ばく露で、50%呼吸數(shù)低下濃度 (RD50) が129 mg/m3 (0.129 mg/L) であるとの報告があり (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012))、これは刺激性による呼吸変化と判斷した。ラットの吸入ばく露 (0.25~0.41 mg/L) で、熱刺激に対する前腳なめ反応時間が増加したため痛覚低下としたとの報告がある (ATSDR (2005)、BUA 240 (2005))。この痛覚低下については、麻酔作用と判斷した。 以上より、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 區(qū)分2 (肺) 実験動物では、マウスを用いた81週間経口投與毒性試験において、雄で71.6 mg/kg/day、雌で75.1 mg/kg/dayの用量で、肺の肺胞蛋白癥がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012))。この用量は區(qū)分2の範(fàn)囲であった。 したがって、區(qū)分2 (肺) とした。 なお、1-メチルナフタレンと2-メチルナフタレンの混合物をマウスに2回/週の頻度で30週間 (総投與量: 119 mg/kg)、あるいは61週間 (総投與量: 30、119 mg/kg) 経皮投與した試験において、いずれも119 mg/kgで肺胞蛋白癥がみられ、死亡例においては死因と考えられる內(nèi)因性脂質(zhì)性肺炎 (リポイド肺炎) がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評価第10巻 (2012))。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。