急性毒性
経口
ラットのLD50値 (OECD TG 423) として、約2,000 mg/kgとの報(bào)告 (SIDS (2011)) に基づき區(qū)分4とした。なお、ラットのLD50値として、3,500 mg/kg (85%) (純品換算値:2,975 mg/kg)、4,200 mg/kg (80%) (純品換算値:3,360 mg/kg)、4,400 mg/kg (75%) (純品換算値:3,300 mg/kg) との報(bào)告 (SIDS (2011)) (いずれも區(qū)分外に相當(dāng)) があるが、OECD TG 423のデータを優(yōu)先して、區(qū)分4とした。
経皮
ウサギのLD50値として、3,500 mg/kg (85%) (純品換算値:2,975 mg/kg)、4,200 mg/kg (80%) (純品換算値:3,360 mg/kg)、4,400 mg/kg (75%) (純品換算値:3,300 mg/kg) との報(bào)告 (SIDS (2011)) に基づき、區(qū)分外 (國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分5) とした。
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
GHSの定義における固體である。
吸入:粉じん及びミスト
ラットのLC50値 (1時(shí)間) として、3,846 mg/m3 (4時(shí)間換算値:0.9615 mg/L) との報(bào)告 (SIDS (2011)) に基づき、區(qū)分3とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (0.158.2 mg/L) より高いため、粉じんの基準(zhǔn)値を適用した。優(yōu)先度の高い新たな情報(bào)源 (SIDS (2011)) を追加し、區(qū)分を見(jiàn)直した。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ウサギに本物質(zhì)の85%溶液を適用した結(jié)果、4時(shí)間以?xún)?nèi)に腐食性がみられたとの報(bào)告がある (SIDS (2011))。一方で、75%溶液を4時(shí)間半閉塞適用した結(jié)果、腐食性はみられなかったとの報(bào)告がある (SIDS (2011))。また、詳細(xì)は不明であるが、75%溶液は皮膚に激しい薬傷を引き起こすとの記載がある (産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の提案理由書(shū) (1990))。本物質(zhì)は強(qiáng)酸性を示し、EPA Pesticideにより刺激性Ⅰ、EU DSD分類(lèi)で「C; R34」、EU CLP分類(lèi)で「Skin Corr. 1B H314」に分類(lèi)されている。以上の結(jié)果から區(qū)分1とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に本物質(zhì) (75-85%) を適用した結(jié)果、腐食性がみられたとの結(jié)果がある (SIDS (2011))。また、本物質(zhì)は皮膚腐食性/刺激性で區(qū)分1に分類(lèi)されている。以上の結(jié)果より、區(qū)分1とした。
呼吸器感作性
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖細(xì)胞変異原性
データ不足のため分類(lèi)できない。In vivoデータはなく、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類(lèi)培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験で陰性である(SIDS (2011))。
発がん性
データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
ラットを用いた経口経路 (強(qiáng)制) での反復(fù)投與毒性?生殖毒性併合試験 (OECD TG 422) において、親動(dòng)物毒性 (雌で2/13例死亡) がみられる用量においても生殖毒性、発生毒性はみられていないとの報(bào)告がある (SIDS (2011))。しかし、スクリーニング試験であること、催奇形性に関する情報(bào)が不足していることから分類(lèi)できないとした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)はヒト及び実験動(dòng)物に気道刺激性がある (産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の提案理由書(shū) (1990)、SIDS (2011)、ACGIH (7th, 2001)、EPA Pesticide (1993))。ヒトの事例は複數(shù)あるが、吸入では重度のばく露で嗄聲、呼吸困難、喘鳴(喉頭浮腫による)、最も深刻なケースでは非心原性肺水腫を引き起こす場(chǎng)合がある。経口摂取で悪心、嘔吐、腹痛、出血性下痢、食道、胃の刺激あるいは火傷が報(bào)告されている (HSDB (Access on September 2014)、UKPID MONOGRAPH (1998))。 以上より、區(qū)分1(呼吸器) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ヒトでの有害性知見(jiàn)はない。実験動(dòng)物ではラットに本物質(zhì)を強(qiáng)制経口投與 (雄:42日間、雌:40-52日間) した反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験において、250 mg/kg/day (90日換算: 約117 mg/kg/day (區(qū)分外)) まで無(wú)毒性であり、500 mg/kg/day で死亡例がみられたものの、標(biāo)的臓器は不明であった (SIDS (2011))。よって、経口経路では區(qū)分外相當(dāng)であるが、他の経路での毒性情報(bào)がなく、データ不足のため分類(lèi)できない。
吸引性呼吸器有害性
データ不足のため分類(lèi)できない。