11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 3,430 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 5,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 402)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 4 h
備考: (類似製品と同様)
(OECD 試験ガイドライン 404)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
(OECD 試験ガイドライン 405)
結(jié)果: 刺激性あり
呼吸器感作性又は皮膚感作性
Local lymph node assay (LLNA)- マウス
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 429)
生殖細(xì)胞変異原性
結(jié)果: 陽(yáng)性
Ames 試験
Salmonella typhimurium
変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
人間のリンパ球
結(jié)果: 陰性
変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
チャイニーズハムスター繊維芽細(xì)胞
結(jié)果: 陰性
(ECHA)
発がん性
る、となり得る、またはヒト発がん性物質(zhì)であるとして確認(rèn)されている物はない。
IARC: この製品に 0.1% 以上存在している成分で、IARC によりヒト発がん性物質(zhì)の可能性があ
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
急性毒性(経口) - 粘膜に刺激, 吐き気, 嘔吐, 下痢
急性毒性(吸入) - おそれのある障害:, 粘膜の炎癥
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
誤えん有害性
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 28 d - 無(wú)毒性レベル - >= 1,500 mg/kg
RTECS: WC5600000
體內(nèi)への吸収により、十分な濃度のときにチアノーゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。
癥狀の発現(xiàn)は2~4時(shí)間またはそれ以上遅れる可能性がある。
多量に吸収後
が青く変色する)。
その他の危険な特徴を除外してはならない。
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
亜硝酸塩/硝酸塩全般に該當(dāng): 大量摂取後のメトヘモグロビン血癥
メトヘモグロビン血で頭痛、心不整脈、血圧低下、呼吸困難、けいれんを伴う。主徴: チアノーゼ(血液
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
(類似製品と同様)
追加情報(bào)