11.1 毒性情報
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 401)
癥狀: 吐き気
(OECD 試験ガイドライン 402)
LC50 吸入 - ラット - メス - 4 h - 43.7 mg/l - 蒸気
LD50 経皮 - ウサギ - オスおよびメス - > 8,260 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 403)
LD50 経口 - ラット - オス - > 2,000 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
(OECD 試験ガイドライン 404)
乾燥作用により荒れて、あかぎれを生じる。
結(jié)果: 皮膚に刺激性。 - 4 h
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
備考: (ECHA)
結(jié)果: 眼への刺激
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: 変異原性(哺乳動物細(xì)胞): 小核試験
遺伝性疾患のおそれ。
方法: OECD 試験ガイドライン 471
テストシステム: チャイニーズハムスター肺細(xì)胞
方法: US-EPA
結(jié)果: 陽性
試験タイプ: in vitro哺乳動物細(xì)胞遺伝子変異試験
結(jié)果: 陽性
方法: OECD 試験ガイドライン 474
投與経路: 吸入(蒸気)
細(xì)胞型: 骨髄
種: マウス
結(jié)果: 陽性
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
方法: US-EPA
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: Salmonella typhimurium
試験タイプ: Ames 試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
長期にわたる、又は反復(fù)ばく露による臓器の障害。 - 血液
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
飲み込んで気道に侵入すると生命に危険のおそれ。
11.2 追加情報
備考: 亜慢性毒性
吐き気, めまい, 頭痛, 昏睡狀態(tài), 高濃度のベンゼンを吸入すると、ウキウキした気分、神経の興奮およ
響が起こる可能性がある。被害者は、胸苦しさ、息切れ、意識消失を経験する可能性がある。振せん、
痙攣、および呼吸麻痺または循環(huán)虛脫による死が、重度の暴露後數(shù)分~數(shù)時間にかけて起こることがあ
ヶ月、數(shù)年遅れる可能性がある。, 血液疾患
吸収後
興奮狀態(tài)
頭痛
倦怠感
呼吸停止
潛伏期間後
その他の危険な特徴を除外してはならない。
本品は特に慎重に取り扱うこと。
溶血
血球數(shù)変化
亜急性毒性
昏睡狀態(tài)
中樞系障害
酩酊
めまい
全身への影響
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
形成組織に関連しないようである。長期のベンゼン暴露の影響兆候は、実際に暴露が止められた後、數(shù)
起こる可能性がある。骨髄は正常であるか、形成不全または過形成を生じる可能性があり、周辺の血液
は粘膜の出血、紫斑、汎血球減少、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、および白血病の発生が
次的な皮膚感染が発生する可能性がある。主な標(biāo)的臓器は、造血系である。進(jìn)行すれば、鼻、歯莖また
が生じる可能性がある。反復(fù)または長期にわたる皮膚付著により、乾燥し、はがれる皮膚炎、または二
る。少量の液體を吸入すると、すぐに肺水腫および肺組織の出血が起こる。皮膚に直接觸れると、紅斑
び/又はうわつき、抑うつ、嗜眠狀態(tài)または疲労により特徴づけられる中樞神経系における初期刺激影
RTECS: CY1400000
ベル - 25 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 120 d - 無毒性レベル - 100 mg/kg - 最小毒性レ