11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
LD50 経口 - マウス - オスおよびメス - 2,250 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
備考: (ECHA)
LD50 経皮 - ウサギ - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
癥狀: 咳, おそれのある障害:, 粘膜の炎癥
備考: (ECHA)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 12.2 mg/l
癥狀: 吐き気, 嘔吐, 粘膜に刺激
皮膚腐食性/刺激性
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類(lèi)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
(規(guī)則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
(指令 67/548/EEC, Annex V, B.5.)
結(jié)果: 腐食性 - 21 Days
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
備考: (ECHA)
結(jié)果: 陰性
Local lymph node assay (LLNA) - マウス
生殖細(xì)胞変異原性
備考: (ECHA)
試験タイプ: 小核試験
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 487
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: マウスリンパ腫細(xì)胞
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽(yáng)性の結(jié)果が得られた。
代謝活性化: 代謝活性化なし
テストシステム: チャイニーズハムスター繊維芽細(xì)胞
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類(lèi)での細(xì)胞試験): 染色體異常。
発がん性
データなし
生殖毒性
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類(lèi)
吸入 - 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)ばく露による臓器の障害。 - 肺
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(粉じん/ミスト/煙) - 28 Days
反復(fù)投與毒性 - ウサギ - オスおよびメス - 経皮 - 21 Days - 無(wú)毒性レベル - > 2,500 mg/kg
RTECS: DG0875000
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。