安全データシート
N-ニトロソモルホリン
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: N-ニトロソモルホリン
- CB番號(hào): CB3185221
- CAS: 59-89-2
- 同義語(yǔ): N-ニトロソモルホリン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 感光剤中間體 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
急性毒性(経口) 區(qū)分4
生殖細(xì)胞変異原性 區(qū)分2
発がん性 區(qū)分1B
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1(肝臓)
分類実施日(環(huán)境有害性)
マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H301 飲み込むと有毒。
H351 発がんのおそれの疑い。
注意書(shū)き
安全対策
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)衣／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
応急措置
P301 + P330 + P331 + P310 飲み込んだ場(chǎng)合：口をすすぐこと。無(wú)理に吐かせないこと。 直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C4H8N2O2
- 分子量: 116.12 g/mol
- CAS番號(hào): 59-89-2
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸い込んだ場(chǎng)合、新鮮な空気の場(chǎng)所に移す。 呼吸していない場(chǎng)合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災(zāi)者を病院に連れて行く。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場(chǎng)合
意識(shí)がない場(chǎng)合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物, 窒素酸化物(NOx)
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動(dòng)時(shí)には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
呼吸保護(hù)（服）を著用。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場(chǎng)所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。粉じんが発生する場(chǎng)所では、換気を適切に行う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
冷所に保管。容器を密閉し、乾燥した換気の良い場(chǎng)所に保管する。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
飛沫への接觸
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚: 0.3 mm
破過(guò)時(shí)間: 60 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 897 / Aldrich Z677647, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
飛沫への接觸
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚: 0.3 mm
破過(guò)時(shí)間: 60 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 897 / Aldrich Z677647, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場(chǎng)に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過(guò)式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場(chǎng)所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
黃色
臭い
データなし
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
29 ℃(GESTIS(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
224~224.5 ℃(996 hPa)(GESTIS(2022))
可燃性
難燃性(GESTIS(2023))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
データなし
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
データなし
溶解度
水: (可溶)(GESTIS(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow: -0.44(GESTIS(2022))
蒸気圧
ca. 1,5 hPa(70℃)(GESTIS(2022))
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
有害な分解生成物が火があるとき生成される。 - 炭素酸化物, 窒素酸化物(NOx)
その他の分解生成物 - データなし
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口ラットLD50値:320mg/kg(IARC 17, 1978)に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
データなし。
吸入: ガス
GHSの定義による固體である。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
データなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
データ不足のため分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データ不足のため分類できない。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】 (1)~(6)より、區(qū)分2とした。CLHでは変異原性について區(qū)分2が提案されたことから見(jiàn)直しを行った。なお、新たな知見(jiàn)に基づき分類したが區(qū)分の変更はない(2022年度)。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスを用いた?jī)?yōu)性致死試験(腹腔內(nèi)投與、最大100 mg/kg)は陰性と報(bào)告されている。なお、この試験では中用量及び高用量の50及び100 mg/kg群では交尾率の低下により試験ができず、低用量の35 mg/kg群1用量のみの結(jié)果である(CLH Report (2020))。 (2)In vivoでは、ラット又はマウスの骨髄細(xì)胞を用いた腹腔內(nèi)投與による小核試験は陽(yáng)性3件、陰性1件と報(bào)告されている。陰性知見(jiàn)の用量の妥當(dāng)性についてRACは疑問(wèn)を呈している(CLH Report (2020))。 (3)In vivoでは、ラットを用いた経口投與(14日間、最大30 mg/kg/day)による骨髄小核試験は陰性であったが、同時(shí)に実施された肝臓小核試験では陽(yáng)性と報(bào)告されている。肝細(xì)胞の小核誘発性については、他にも陽(yáng)性1件が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (4)In vivoでは、マウスの他臓器を標(biāo)的としたDNA損傷試験(アルカリ溶出法:腹腔內(nèi)投與、250 mg/kg)では、胃、結(jié)腸、肝臓、腎臓、膀胱、肺の細(xì)胞で陽(yáng)性(脳と骨髄で陰性)が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (5)In vivoでは、ラットの肝細(xì)胞を用いた不定期DNA合成(UDS)試験(強(qiáng)制経口投與、100 mg/kg)で陽(yáng)性が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (6)In vitroでは、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験において代謝活性化系で陽(yáng)性報(bào)告が4件、マウスリンパ腫細(xì)胞を用いた遺伝子変異試験も陽(yáng)性(S9+)1件が報(bào)告されている。(CLH Report (2020))。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスを用いた?jī)?yōu)性致死試験(腹腔內(nèi)投與、最大100 mg/kg)は陰性と報(bào)告されている。なお、この試験では中用量及び高用量の50及び100 mg/kg群では交尾率の低下により試験ができず、低用量の35 mg/kg群1用量のみの結(jié)果である(CLH Report (2020))。 (2)In vivoでは、ラット又はマウスの骨髄細(xì)胞を用いた腹腔內(nèi)投與による小核試験は陽(yáng)性3件、陰性1件と報(bào)告されている。陰性知見(jiàn)の用量の妥當(dāng)性についてRACは疑問(wèn)を呈している(CLH Report (2020))。 (3)In vivoでは、ラットを用いた経口投與(14日間、最大30 mg/kg/day)による骨髄小核試験は陰性であったが、同時(shí)に実施された肝臓小核試験では陽(yáng)性と報(bào)告されている。肝細(xì)胞の小核誘発性については、他にも陽(yáng)性1件が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (4)In vivoでは、マウスの他臓器を標(biāo)的としたDNA損傷試験(アルカリ溶出法:腹腔內(nèi)投與、250 mg/kg)では、胃、結(jié)腸、肝臓、腎臓、膀胱、肺の細(xì)胞で陽(yáng)性(脳と骨髄で陰性)が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (5)In vivoでは、ラットの肝細(xì)胞を用いた不定期DNA合成(UDS)試験(強(qiáng)制経口投與、100 mg/kg)で陽(yáng)性が報(bào)告されている(CLH Report (2020))。 (6)In vitroでは、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験において代謝活性化系で陽(yáng)性報(bào)告が4件、マウスリンパ腫細(xì)胞を用いた遺伝子変異試験も陽(yáng)性(S9+)1件が報(bào)告されている。(CLH Report (2020))。
発がん性
【分類根拠】 (1)~(4)より動(dòng)物種2種において発がん性の証拠があることから區(qū)分1Bとした。新たな知見(jiàn)に基づき分類結(jié)果を変更した。舊分類からEUでGHS區(qū)分の変更が提案されているため、発がん性項(xiàng)目を見(jiàn)直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)を用いた飲水投與による100週間経口投與試験において、0.03~0.23 mg/kg/dayで用量依存的な肝臓腫瘍(肝細(xì)胞癌、血管肉腫、肝細(xì)胞腺腫)、高用量で甲狀腺と舌の腫瘍の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (2)ラット(雄)を用いた飲水投與による7~80週間経口投與試験において、6~24 mg/kg/dayで用量依存的な肝細(xì)胞腺腫と肝細(xì)胞癌の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (3)ラット(雌)を用いた飲水投與による50週間経口投與試験において、0.02~3.58 mg/kg/dayで用量依存的な肝臓腫瘍(肝細(xì)胞癌、血管肉腫、肝細(xì)胞腺腫)、高用量で食道、甲狀腺及び舌腫瘍の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (4)ハムスターを用いた飲水投與による生涯経口投與試験において、0.9~6.1(雄)、1.0/8.3 mg/kg/day(雌)で気道(喉頭、気管)及び消化管に腫瘍の発生増加がみられ、腫瘍発生の潛伏期間は投與量の増加とともに短くなったと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。
【參考データ等】 (5)國(guó)內(nèi)外の評(píng)価機(jī)関による既存分類結(jié)果として、EUが(1)~(4)よりCarc.1Bへの分類を提案している(ECHA RAC Opinion (2021))。その他、IARCでグループ2B(IARC Suppl. 7 (1984))、NTPでR(NTP RoC 15th. (2021):1981年)、日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)で第2群B(産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の勧告等 (2021):1991年提案)、DFGでカテゴリー2(List of MAK and BAT values 2020 (Accessed July 2022))にそれぞれ分類されている。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)を用いた飲水投與による100週間経口投與試験において、0.03~0.23 mg/kg/dayで用量依存的な肝臓腫瘍(肝細(xì)胞癌、血管肉腫、肝細(xì)胞腺腫)、高用量で甲狀腺と舌の腫瘍の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (2)ラット(雄)を用いた飲水投與による7~80週間経口投與試験において、6~24 mg/kg/dayで用量依存的な肝細(xì)胞腺腫と肝細(xì)胞癌の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (3)ラット(雌)を用いた飲水投與による50週間経口投與試験において、0.02~3.58 mg/kg/dayで用量依存的な肝臓腫瘍(肝細(xì)胞癌、血管肉腫、肝細(xì)胞腺腫)、高用量で食道、甲狀腺及び舌腫瘍の発生率増加がみられたと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。 (4)ハムスターを用いた飲水投與による生涯経口投與試験において、0.9~6.1(雄)、1.0/8.3 mg/kg/day(雌)で気道(喉頭、気管)及び消化管に腫瘍の発生増加がみられ、腫瘍発生の潛伏期間は投與量の増加とともに短くなったと報(bào)告されている(EU CLP CLH (2021))。
【參考データ等】 (5)國(guó)內(nèi)外の評(píng)価機(jī)関による既存分類結(jié)果として、EUが(1)~(4)よりCarc.1Bへの分類を提案している(ECHA RAC Opinion (2021))。その他、IARCでグループ2B(IARC Suppl. 7 (1984))、NTPでR(NTP RoC 15th. (2021):1981年)、日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)で第2群B(産衛(wèi)學(xué)會(huì)許容濃度の勧告等 (2021):1991年提案)、DFGでカテゴリー2(List of MAK and BAT values 2020 (Accessed July 2022))にそれぞれ分類されている。
生殖毒性
データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 (1)~(4)より、區(qū)分1(肝臓)とした。なお、新たな知見(jiàn)に基づき分類結(jié)果を変更した。舊分類から新たにEUでGHS分類が行われ、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)に區(qū)分が付與されたため、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)の項(xiàng)目を見(jiàn)直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)を用いた強(qiáng)制経口投與による14日間反復(fù)経口投與試験において、5 mg/kg/day以上(90日換算:0.78 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で肝臓影響(小葉中心性の肝細(xì)胞肥大及び単細(xì)胞壊死)、30 mg/kg/day(90日換算:4.7 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で體重減少、糞量減少、削痩、肝臓影響(褪色、絶対?相対重量減少、肝細(xì)胞大小不同、小葉中心性卵円形細(xì)胞壊死、び漫性炎癥性細(xì)胞浸潤(rùn))がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (2)ラット(雄)を用いた飲水投與による20~50週間反復(fù)経口投與試験において、6 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)の50週間投與群で肝臓腫瘍(肝細(xì)胞腺腫、肝細(xì)胞癌)の増加がみられ、24 mg/kg/day(區(qū)分2の範(fàn)囲)の20週間投與群で肝臓影響(単細(xì)胞壊死、グリコーゲンの著減、巨細(xì)胞出現(xiàn)、膽管増生、線維化)がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (3)ラット(雄)を用いた飲水投與による30週間反復(fù)経口投與試験(5日/週)において、0.3及び1.5 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)で肝臓全葉実質(zhì)全體に及ぶ散在性白色病巣、膽汁うっ滯性小嚢、毛細(xì)血管拡張、瘢痕?線維化、膽管増生が肉眼的みられ、鏡検で広汎なび漫性後壊死性肝硬変がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (4)ラット(雄)を用いた飲水投與による30週間反復(fù)経口投與試験(5日/週)において、1.4 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)で殆どの動(dòng)物が死亡し、肝臓に非腫瘍性病変(壊死、大きな瘢痕化、膽管過(guò)形成、毛細(xì)血管拡張)がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。
【參考データ等】 (5)ラット(雄)を用いた飲水投與7週間反復(fù)経口投與試験において、6.0 mg/kg/day(90日換算:2.8 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で副腎皮質(zhì)に網(wǎng)狀層/束狀層又は球狀層の小病巣(好酸性細(xì)胞巣、淡染細(xì)胞巣)の早期発生がみられたとの報(bào)告がある。なお副腎以外の臓器についての病理學(xué)的検査は未実施であった(CLH Report (2020))。 (6)本物質(zhì)はEU CLHにおいて、區(qū)分1(肝臓)に分類されている(CLH Report (2020))。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)を用いた強(qiáng)制経口投與による14日間反復(fù)経口投與試験において、5 mg/kg/day以上(90日換算:0.78 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で肝臓影響(小葉中心性の肝細(xì)胞肥大及び単細(xì)胞壊死)、30 mg/kg/day(90日換算:4.7 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で體重減少、糞量減少、削痩、肝臓影響(褪色、絶対?相対重量減少、肝細(xì)胞大小不同、小葉中心性卵円形細(xì)胞壊死、び漫性炎癥性細(xì)胞浸潤(rùn))がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (2)ラット(雄)を用いた飲水投與による20~50週間反復(fù)経口投與試験において、6 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)の50週間投與群で肝臓腫瘍(肝細(xì)胞腺腫、肝細(xì)胞癌)の増加がみられ、24 mg/kg/day(區(qū)分2の範(fàn)囲)の20週間投與群で肝臓影響(単細(xì)胞壊死、グリコーゲンの著減、巨細(xì)胞出現(xiàn)、膽管増生、線維化)がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (3)ラット(雄)を用いた飲水投與による30週間反復(fù)経口投與試験(5日/週)において、0.3及び1.5 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)で肝臓全葉実質(zhì)全體に及ぶ散在性白色病巣、膽汁うっ滯性小嚢、毛細(xì)血管拡張、瘢痕?線維化、膽管増生が肉眼的みられ、鏡検で広汎なび漫性後壊死性肝硬変がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。 (4)ラット(雄)を用いた飲水投與による30週間反復(fù)経口投與試験(5日/週)において、1.4 mg/kg/day(區(qū)分1の範(fàn)囲)で殆どの動(dòng)物が死亡し、肝臓に非腫瘍性病変(壊死、大きな瘢痕化、膽管過(guò)形成、毛細(xì)血管拡張)がみられたとの報(bào)告がある(CLH Report (2020))。
【參考データ等】 (5)ラット(雄)を用いた飲水投與7週間反復(fù)経口投與試験において、6.0 mg/kg/day(90日換算:2.8 mg/kg/day、區(qū)分1の範(fàn)囲)で副腎皮質(zhì)に網(wǎng)狀層/束狀層又は球狀層の小病巣(好酸性細(xì)胞巣、淡染細(xì)胞巣)の早期発生がみられたとの報(bào)告がある。なお副腎以外の臓器についての病理學(xué)的検査は未実施であった(CLH Report (2020))。 (6)本物質(zhì)はEU CLHにおいて、區(qū)分1(肝臓)に分類されている(CLH Report (2020))。
誤えん有害性*
データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國(guó)連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (ニトロソモルホリン)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Nitrosomorpholine)
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (Nitrosomorpholine)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項(xiàng)、施行令第18條第1號(hào)、第2號(hào)別表第9) 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號(hào)、第2號(hào)別表第9)、リスクアセスメント対象物(法第57の3) 作業(yè)場(chǎng)內(nèi)表示義務(wù)(法第101條の4)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)に該當(dāng)する可能性がある物質(zhì)(中央環(huán)境審議會(huì)第9次答申)
船舶安全法
毒物類(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
IMDG: 國(guó)際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時(shí)間加重平均
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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