急性毒性
経口
ラットLD50値: 1680 mg/kg bw(Refarence:Brownlee (1940))、2480 mg/kg bw(Refarence:B?r & Greipentrog (1967))、2480 mg/kg bw(Refarence:Jenner et al. (1964))(共にJECFA FAS 52 (2004))。(GHS分類(lèi):區(qū)分4(JIS分類(lèi)基準(zhǔn)))
経皮
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入
吸入(ミスト): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(ガス): GHSの定義における液體である。(GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外)
皮膚腐食性?刺激性
異性體である1,4-エポキシパラメンタンのウサギを用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404)では、皮膚一次刺激指數(shù)(PII)は2.25(ECETOC TR66 (1995))。(GHS分類(lèi):データがなく分類(lèi)できない。)
眼に対する重篤な損傷?眼刺激性
ヒトの眼に液體物質(zhì)が入ったとき、強(qiáng)い痛みと眼瞼痙攣を起す(HSDB (2002))。(GHS分類(lèi):データがなく分類(lèi)できない。)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
皮膚感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖細(xì)胞変異原性
エームステストおよびチャイニーズハムスターの卵巣細(xì)胞を用いた染色體異常試験のいずれも陰性(NTP DB (Access on Oct. 2010))。(GHS分類(lèi):in vivo試験のデータが無(wú)く分類(lèi)できない。)
発がん性
雄マウスに8または32 mg/kg/dayを80週間経口投與した試験で、肝臓、肺、腎臓の腫瘍または悪性リンパ腫の発生頻度と重癥度は、対照群との間に有意差は認(rèn)められなかった(JECFA FAS 52 (2004))。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
生殖毒性
ラットの妊娠9~14日目に本物質(zhì)を含む混合物を経口投與した試験で、高用量群の母動(dòng)物の體重、胎盤(pán)重量、胎児及び新生児體重に有意な低下が見(jiàn)られたが、外表、內(nèi)臓および骨格の異常はなく、胎仔の奇形発生率も対照群との間に有意差はなく、催奇形性は認(rèn)められなかった(JECFA FAS 52(2004))。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットおよびマウスに混餌または強(qiáng)制による28日間反復(fù)投與試験において、ラット雄で、肝臓の小葉中心性肝細(xì)胞の空胞化と脂肪化が混餌投與の全用量(90日換算:58.3~467 mg/kg/day)、強(qiáng)制投與の600 mg/kg/day(90日換算:187 mg/kg/day)以上で認(rèn)められ、腎臓の尿細(xì)管上皮と耳下腺の細(xì)胞質(zhì)変化が混餌投與の750 mg/kg/day(90日換算:233 mg/kg/day)以上で認(rèn)められた(JECFA FAS 52 (2004))。また、マウスでも肝臓の相対重量の増加と小葉中心性肝細(xì)胞肥大が混餌投與の1125 mg/kg/day以上で報(bào)告されている(JECFA FAS 52 (2004))。ラットでの肝臓の変化に用量依存性はなく、継続的に高用量投與した場(chǎng)合に肝臓でよく認(rèn)められる適応性の代謝性変化である(JECFA FAS 52 (2004))。(GHS分類(lèi):経口経路では區(qū)分外相當(dāng)となるが、データ不足で分類(lèi)できない。)
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)