11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - 1,377 mg/kg (キノリン)
(計(jì)算による方法)
急性毒性推定値: 経皮 - 1,476 mg/kg
癥狀: おそれのある障害:, 粘膜の炎癥
癥狀: 吐き気, 嘔吐, 胃腸不全
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 262 mg/kg (キノリン)
(計(jì)算による方法)
急性毒性推定値: 経口 - 280.71 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
備考: (ECHA)
(ドレイズ試験)
結(jié)果: 刺激性あり - 24 h
皮膚 - ウサギ (キノリン)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
備考: (ECHA)
結(jié)果: 重度の炎癥 - 24 h
眼 - ウサギ (キノリン)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 429)
結(jié)果: 陰性
Local lymph node assay (LLNA) - マウス (キノリン)
生殖細(xì)胞変異原性
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
種: マウス
備考: (ECHA)
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
(キノリン)
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
遺伝性疾患のおそれの疑い。 (キノリン
備考: (ECHA)
結(jié)果: 陽性
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
細(xì)胞型: 骨髄
試験タイプ: 小核試験
(キノリン)
備考: (ECHA)
結(jié)果: 陽性
代謝活性化: 代謝活性化なし
テストシステム: Mouse lymphoma test
(キノリン)
試験タイプ: in vitro哺乳動(dòng)物細(xì)胞遺伝子変異試験
備考: (ECHA)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
(キノリン)
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
備考: (ECHA)
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
方法: 変異原性(ネズミチフス菌 - 復(fù)帰突然変異試験)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: Salmonella typhimurium
(キノリン)
試験タイプ: Ames 試験
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
筋攣縮
(キノリン)
本品は特に慎重に取り扱うこと。
(キノリン)
その他の危険な特徴を除外してはならない。
(キノリン)
中樞神経系
腎臓
肝臓
(キノリン)
吸収によって次の障害を生じることがある
(キノリン)
痙攣
めまい
発熱
(キノリン)
おそれのある癥狀
(キノリン)
吸収後
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。 (キノリン)
摂取による影響には次のものが含まれることがある:, 肝臓障害が起こることがある。 (キノリン)