安全データシート
1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン
改訂日：2024-05-09版番號：1
製品識別子
- 製品名: 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン
- CB番號: CB1671009
- CAS: 309-00-2
- 同義語: 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 木材用の防腐剤、防蟲剤及びかび防止剤、塗料用 (防腐用、防蟲用又はかび防止用のものに限る。)、殺蟲剤 (販売禁止農(nóng)薬) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (神経系、肝臓、腎臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1 (神経系) 區(qū)分3(気道刺激性)
生殖毒性 區(qū)分1B 追加區(qū)分: 授乳に対する、又は授乳を介した影響
発がん性 區(qū)分1B
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト) 區(qū)分1
急性毒性 (経皮) 區(qū)分2
急性毒性 (経口) 區(qū)分2
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成18年度、GHS分類マニュアル(H18.2.10版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分1
GHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
飲み込むと生命に危険 皮膚に接觸すると生命に危険 吸入すると生命に危険 呼吸器への刺激のおそれ 発がんのおそれ 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ 授乳中の子に害を及ぼすおそれ 神経系の障害 長期にわたる、又は反復(fù)ばく露による神経系、肝臓、腎臓の障害 水生生物に非常に強(qiáng)い毒性 長期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 容器を密閉しておくこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 眼、皮膚、衣類につけないこと。 妊娠中及び授乳期中は接觸を避けること。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 環(huán)境への放出を避けること。 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。 呼吸用保護(hù)具を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師に連絡(luò)すること。 汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。 特別な処置が緊急に必要である(このラベルの???を見よ)。 注) ”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時(shí)の情報(bào)提供を受けるための連絡(luò)先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時(shí)には、”…”を適切に置き換えてください。 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。 皮膚に付著した場合:多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。 口をすすぐこと。 漏出物を回収すること。
保管
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報(bào)なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學(xué)名又は一般名: 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン
- 別名: アルドリン
- 濃度又は濃度範(fàn)囲: 情報(bào)なし
- 分子式 (分子量): C12H8Cl6 (364.91)
- CAS番號: 309-00-2
- 官報(bào)公示整理番號
(化審法): 4-303 - 官報(bào)公示整理番號
(安衛(wèi)法): 情報(bào)なし - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報(bào)なし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
皮膚に付著した場合
多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
汚染された衣服を脫がせる。
醫(yī)療機(jī)関に連絡(luò)する。
汚染された衣服を脫がせる。
醫(yī)療機(jī)関に連絡(luò)する。
眼に入った場合
數(shù)分間多量の水で洗い流し(できればコンタクトレンズをはずして)、醫(yī)療機(jī)関に連絡(luò)する。
飲み込んだ場合
直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
口をすすぐこと。
水に活性炭を懸濁した液を飲ませる。
吐かせない。
安靜。
口をすすぐこと。
水に活性炭を懸濁した液を飲ませる。
吐かせない。
安靜。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
吸入: ?経口摂取?參照。
皮膚: 吸収される可能性あり!?経口摂取?參照。
経口摂取: 痙攣、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、筋攣縮。
皮膚: 吸収される可能性あり!?経口摂取?參照。
経口摂取: 痙攣、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、筋攣縮。
応急措置をする者の保護(hù)
情報(bào)なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項(xiàng)
ばく露の程度によっては、定期検診を勧める。
適切な消火剤
小火災(zāi): 粉末消火剤、二酸化炭素、散水 大火災(zāi): 散水、水噴霧、一般の泡消火剤
使ってはならない消火剤
棒狀注水
特有の危険有害性
不燃性。 有機(jī)溶剤を含む液體製剤は、引火性のことがある。 火災(zāi)時(shí)に、刺激性あるいは有毒なフュームやガスを放出する。
特有の消火方法
情報(bào)なし
消火を行う者の保護(hù)
情報(bào)なし
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急措置
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。(ICSCには、漏洩物処理時(shí)に自給式空気呼吸器付化學(xué)防護(hù)服を使用することとの記載あり)
狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。(ICSCには、漏洩物処理時(shí)に自給式空気呼吸器付化學(xué)防護(hù)服を使用することとの記載あり)
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
下水に流してはならない。
こぼれた物質(zhì)を、ふた付きの 密閉式容器內(nèi)に掃き入れる。
濕らせてもよい場合は、粉塵を避けるために濕らせてから掃き入れる。
殘留分を、注意深く集める。
地域規(guī)則に従って保管処理する。
こぼれた物質(zhì)を、ふた付きの 密閉式容器內(nèi)に掃き入れる。
濕らせてもよい場合は、粉塵を避けるために濕らせてから掃き入れる。
殘留分を、注意深く集める。
地域規(guī)則に従って保管処理する。
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護(hù)措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護(hù)具を著用する。
安全取扱い注意事項(xiàng)
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
容器を密閉しておくこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
眼、皮膚、衣類につけないこと。
汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
妊娠中及び授乳期中は接觸を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
環(huán)境への放出を避けること。
製剤に溶剤が使用されている場合は、その溶剤のICSCも參照のこと。
作業(yè)衣を家に持ち帰ってはならない。
接觸回避
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
容器を密閉しておくこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
眼、皮膚、衣類につけないこと。
汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
妊娠中及び授乳期中は接觸を避けること。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
環(huán)境への放出を避けること。
製剤に溶剤が使用されている場合は、その溶剤のICSCも參照のこと。
作業(yè)衣を家に持ち帰ってはならない。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時(shí)に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
消火により生じる流出物を収容するための用意をする。
食品や飼料および混觸危険物質(zhì)から離しておく。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
安全な容器包裝材料
施錠して保管すること。
消火により生じる流出物を収容するための用意をする。
食品や飼料および混觸危険物質(zhì)から離しておく。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
國連危険物輸送勧告で規(guī)定された容器を使用する。
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度
日本産衛(wèi)學(xué)會(huì) (2020年度版)未設(shè)定
許容濃度
ACGIH (2020年版)TLV-TWA: 0.05 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor) (Skin)
設(shè)備対策
粉じんが発生する作業(yè)所においては、必ず密閉された裝置、機(jī)器又は局所排気裝置を使用する。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。(ICSCには、漏洩物処理時(shí)に自給式空気呼吸器を使用することとの記載あり)
手の保護(hù)具
保護(hù)手袋を著用する。
眼の保護(hù)具
保護(hù)眼鏡や保護(hù)面を著用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
保護(hù)衣(化學(xué)防護(hù)服)を著用する。(ICSCには、漏洩物処理時(shí)に自給式空気呼吸器付化學(xué)防護(hù)服を使用することとの記載あり)
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色
臭い
殆ど無臭
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
104~105℃ (ICSC (1998))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
145℃ (2 mmHg) (HSDB (Access on May 2020))
可燃性
不燃性 (ICSC (1998))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點(diǎn)
該當(dāng)しない
自然発火點(diǎn)
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水: 170 mg/L (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) エタノール、エーテル、アセトンに可溶 (HSDB (Access on May 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow = 7.4 (ICSC (1998))
蒸気圧
1.20E-004 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020))
密度及び/又は相対密度
1.6 g/cm3 (ICSC (1998))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
反応性
「危険有害反応可能性」を參照。
化學(xué)的安定性
情報(bào)なし
危険有害反応可能性
加熱すると、分解する。 塩化水素を含む、有毒で腐食性のフュームを生じる。 酸および酸化剤と反応する。 水の存在下で、多くの金屬を侵す。
避けるべき條件
加熱、混觸危険物質(zhì)との接觸
混觸危険物質(zhì)
酸化剤、酸
危険有害な分解生成物
塩化水素を含む、有毒で腐?性のフューム
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)~(8) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 39 mg/kg (MOE初期評価第1巻 (2002)、GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020))
(2) ラットのLD50: 雄: 38~54 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(3) ラットのLD50: 38~67 mg/kg (EHC 98 (1989))
(4) ラットのLD50: 39~60 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(5) ラットのLD50: 39~64 mg/kg (ATSDR (2002))
(6) ラットのLD50: 雌: 45 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
(7) ラットのLD50: 雌: 46~67 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(8) ラットのLD50: 雌: 60 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
経皮
(1)~(8) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 39 mg/kg (MOE初期評価第1巻 (2002)、GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020))
(2) ラットのLD50: 雄: 38~54 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(3) ラットのLD50: 38~67 mg/kg (EHC 98 (1989))
(4) ラットのLD50: 39~60 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(5) ラットのLD50: 39~64 mg/kg (ATSDR (2002))
(6) ラットのLD50: 雌: 45 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
(7) ラットのLD50: 雌: 46~67 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
(8) ラットのLD50: 雌: 60 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 98 mg/kg (MOE初期評価第1巻 (2002)、HSDB (Access on May 2020))
(2) ラットのLD50: < 100 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989))
(3) ウサギのLD50: 150 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989)、HSDB (Access on May 2020))
【參考データ等】
(4) ウサギのLD50: 約5 mg/kg (EHC 91 (1989))
(5) ウサギのLD50: 15 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020))
吸入: ガス
(1)~(3) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 98 mg/kg (MOE初期評価第1巻 (2002)、HSDB (Access on May 2020))
(2) ラットのLD50: < 100 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989))
(3) ウサギのLD50: 150 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989)、HSDB (Access on May 2020))
【參考データ等】
(4) ウサギのLD50: 約5 mg/kg (EHC 91 (1989))
(5) ウサギのLD50: 15 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020))
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1) より、LD50は0.027 mg/Lより低いことが考えられ、區(qū)分1とした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (0.002 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】
(1) ラットを用いたvapors and particles 吸入ばく露試験において、0.108 mg/Lの1時(shí)間ばく露 (4時(shí)間換算値: 0.027 mg/L) でラット10例中9例が死亡した (ATSDR (2002))。
(2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.00012 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 0.002 mg/L)
(1) より、LD50は0.027 mg/Lより低いことが考えられ、區(qū)分1とした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (0.002 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】
(1) ラットを用いたvapors and particles 吸入ばく露試験において、0.108 mg/Lの1時(shí)間ばく露 (4時(shí)間換算値: 0.027 mg/L) でラット10例中9例が死亡した (ATSDR (2002))。
(2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.00012 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 0.002 mg/L)
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。新たなデータが得られたことにより、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験において稀に軽度の紅斑を誘発した。また、乾燥粉末として反復(fù)塗布したが、皮膚に変化は認(rèn)められず、植物油に溶解することにより軽度の刺激性が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989))。
(2) 本物質(zhì) (テクニカルグレード) の粉體はウサギの皮膚に數(shù)週間適用してもごく軽度の紅斑が観察されることはあるが、殆ど刺激性は示さない (EHC 98 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。新たなデータが得られたことにより、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験において稀に軽度の紅斑を誘発した。また、乾燥粉末として反復(fù)塗布したが、皮膚に変化は認(rèn)められず、植物油に溶解することにより軽度の刺激性が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 98 (1989))。
(2) 本物質(zhì) (テクニカルグレード) の粉體はウサギの皮膚に數(shù)週間適用してもごく軽度の紅斑が観察されることはあるが、殆ど刺激性は示さない (EHC 98 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
舊分類では乳剤のデータを基に分類を行っていたが、乳剤に含まれる溶剤や界面活性剤の影響が無視できないため、データ不足により分類できないとした。
【參考データ等】
(1) 本物質(zhì)の濃縮乳化剤 (アルドリン含有率: 48%) を希釈せずにウサギの眼に點(diǎn)眼し、重篤な初期の痛み及び中等度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 91 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
舊分類では乳剤のデータを基に分類を行っていたが、乳剤に含まれる溶剤や界面活性剤の影響が無視できないため、データ不足により分類できないとした。
【參考データ等】
(1) 本物質(zhì)の濃縮乳化剤 (アルドリン含有率: 48%) を希釈せずにウサギの眼に點(diǎn)眼し、重篤な初期の痛み及び中等度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 91 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため、分類できない。
データ不足のため、分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1)~(3) の記載はあるが、データ不足のため分類できないとした。舊分類は製剤の試験結(jié)果に基づくものであり、本物質(zhì)の區(qū)分を決定できるデータが得られなかったことから、分類結(jié)果を変更した。
【參考データ等】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において陽性と報(bào)告されている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(2) 大規(guī)模なばく露集団で感作性と思われる反応がみられなかったことから、感作性はないと思われる (EHC 98 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
(3) 本物質(zhì)を48%含有する乳剤のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において陽性は15%と報(bào)告されている (EHC 98 (1989))。
(1)~(3) の記載はあるが、データ不足のため分類できないとした。舊分類は製剤の試験結(jié)果に基づくものであり、本物質(zhì)の區(qū)分を決定できるデータが得られなかったことから、分類結(jié)果を変更した。
【參考データ等】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において陽性と報(bào)告されている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(2) 大規(guī)模なばく露集団で感作性と思われる反応がみられなかったことから、感作性はないと思われる (EHC 98 (1989)、GESTIS (Access on May 2020))。
(3) 本物質(zhì)を48%含有する乳剤のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において陽性は15%と報(bào)告されている (EHC 98 (1989))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスを用いた優(yōu)性致死試験及びマウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験において陰性の報(bào)告がある (EHC 91 (1989), ATSDR (2002), IARC Suppl.7 (1987))。マウス及びラットの骨髄細(xì)胞を用いる染色體異常試験において弱い陽性の報(bào)告があるが、IARC 117 (2019) において、方法の詳細(xì)不明と記載があることから (IARC Suppl.7 (1987))、適切に評価できないと判斷した。
(2) in vitroでは、ほ乳類培養(yǎng)細(xì)胞を用いた染色體異常試験において陽性、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性の報(bào)告がある (EHC 91 (1989), ATSDR (2002), IARC Suppl.7 (1987)、CEBS (Access on May 2020))。
(3) 食安委農(nóng)薬評価書において「生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられた」との記載がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスを用いた優(yōu)性致死試験及びマウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験において陰性の報(bào)告がある (EHC 91 (1989), ATSDR (2002), IARC Suppl.7 (1987))。マウス及びラットの骨髄細(xì)胞を用いる染色體異常試験において弱い陽性の報(bào)告があるが、IARC 117 (2019) において、方法の詳細(xì)不明と記載があることから (IARC Suppl.7 (1987))、適切に評価できないと判斷した。
(2) in vitroでは、ほ乳類培養(yǎng)細(xì)胞を用いた染色體異常試験において陽性、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性の報(bào)告がある (EHC 91 (1989), ATSDR (2002), IARC Suppl.7 (1987)、CEBS (Access on May 2020))。
(3) 食安委農(nóng)薬評価書において「生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられた」との記載がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
発がん性
【分類根拠】
本物質(zhì)へのばく露とヒトでの発がん性に関する十分な報(bào)告はない。(1)~(5) よりIARCでグループ2A、EPAでB2に分類されていることに基づき、區(qū)分1Bとした。IARCの最新の分類結(jié)果に基づき分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2A (IARC 117 (2019))、ACGIHでA3 (ACGIH (2007))、EPAでB2 (probable human carcinogen) (IRIS (1987))、EU CLPでCarc. 2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。
(2) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を2年間混餌投與した3つの発がん性試験 (異なる系統(tǒng)) において、雌雄とも肝腫瘍 (肝細(xì)胞腺腫又はがん) の有意な発生率の増加が認(rèn)められた (IARC 117 (2019))。
(3) 雌雄のラットに本物質(zhì)を1~2年間混餌投與した複數(shù)の発がん性試験では、投與に関連した腫瘍発生率の有意な増加は認(rèn)められなかった (IARC 117 (2019))。
(4) 雌雄のラットに本物質(zhì)を雄では74週間、雌では80週間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験において、雌雄とも甲狀腺ろ胞細(xì)胞腺腫及び甲狀腺ろ胞細(xì)胞がんが認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(5) 本物質(zhì)の発がん性について、ヒトでの証拠は不十分であるが、実験動(dòng)物では十分な証拠がある (IARC 117 (2019))。ただし、本物質(zhì)はヒト及び実験動(dòng)物では急速にディルドリン (CAS番號 60-57-1) に代謝されるため、本物質(zhì)の評価では、ディルドリンの発がん性に関する証拠が考慮された (IARC 117 (2019))。ディルドリンは區(qū)分1Bに分類された (2020年GHS分類)。
本物質(zhì)へのばく露とヒトでの発がん性に関する十分な報(bào)告はない。(1)~(5) よりIARCでグループ2A、EPAでB2に分類されていることに基づき、區(qū)分1Bとした。IARCの最新の分類結(jié)果に基づき分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2A (IARC 117 (2019))、ACGIHでA3 (ACGIH (2007))、EPAでB2 (probable human carcinogen) (IRIS (1987))、EU CLPでCarc. 2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。
(2) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を2年間混餌投與した3つの発がん性試験 (異なる系統(tǒng)) において、雌雄とも肝腫瘍 (肝細(xì)胞腺腫又はがん) の有意な発生率の増加が認(rèn)められた (IARC 117 (2019))。
(3) 雌雄のラットに本物質(zhì)を1~2年間混餌投與した複數(shù)の発がん性試験では、投與に関連した腫瘍発生率の有意な増加は認(rèn)められなかった (IARC 117 (2019))。
(4) 雌雄のラットに本物質(zhì)を雄では74週間、雌では80週間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験において、雌雄とも甲狀腺ろ胞細(xì)胞腺腫及び甲狀腺ろ胞細(xì)胞がんが認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(5) 本物質(zhì)の発がん性について、ヒトでの証拠は不十分であるが、実験動(dòng)物では十分な証拠がある (IARC 117 (2019))。ただし、本物質(zhì)はヒト及び実験動(dòng)物では急速にディルドリン (CAS番號 60-57-1) に代謝されるため、本物質(zhì)の評価では、ディルドリンの発がん性に関する証拠が考慮された (IARC 117 (2019))。ディルドリンは區(qū)分1Bに分類された (2020年GHS分類)。
生殖毒性
【分類根拠】
(1)~(3) の繁殖毒性試験において、生存授乳児數(shù)の減少、児動(dòng)物での肝臓、腎臓への影響が示唆された。また、(4)、(5) より、生存胎児數(shù)減少、奇形の可能性が考えられるため、區(qū)分1B、追加區(qū)分: 授乳に対する、又は授乳を介した影響とした。なお、授乳影響を加えたことから舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) マウスを用いた混餌による6世代繁殖毒性試験において、最も顕著な影響として生存授乳児數(shù)の減少がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(2) イヌを用いた強(qiáng)制経口投與による1世代繁殖毒性試験において、ほとんどの児動(dòng)物は出産後3日以內(nèi)に死亡し、死亡児動(dòng)物の病理組織學(xué)的検査において、肝臓及び軽度の腎尿細(xì)管の変性性変化が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 91 (1989))。
(3) イヌを用いた強(qiáng)制経口投與による1世代繁殖毒性試験において、雌で性周期の遅延がみられ、授乳動(dòng)物の生存率の低下がみられた。授乳動(dòng)物の生存率の低下は胎児期の影響又は母動(dòng)物の乳汁中のディルドリンの毒性によると考えられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(4) 雌のハムスターの妊娠7、8又は9日のいずれかに強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、生存胎児數(shù)の減少、胎児重量の減少、口蓋裂、眼瞼開存、水かき足等の奇形の発現(xiàn)頻度の上昇が認(rèn)められた。その影響は妊娠9日より7又は8日投與でより顕著であった。水かき足及び眼瞼開存は胎児重量の低下を伴っていたので、これらの影響は成長の遅延によるものである可能性が示唆された (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013) 、EHC 91 (1989))。EHC 91 (1989) では、重度の母體毒性の存在下でのこれらの異常の重要性は疑わしいが、特定の催奇形性の可能性を完全に排除することはできないとしている。
(5) 雌マウスの妊娠9日にLD50値の半分に相當(dāng)する高用量を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、水かき足、口蓋裂、眼瞼開存等の異常が対照群及び投與群において増加したが、これらは母動(dòng)物の毒性に関連すると考えられた。奇形の認(rèn)められた胎児の発生率は33%であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【參考データ等】
(6) 本物質(zhì)の代謝の第一段階はディルドリンの生成である (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(1)~(3) の繁殖毒性試験において、生存授乳児數(shù)の減少、児動(dòng)物での肝臓、腎臓への影響が示唆された。また、(4)、(5) より、生存胎児數(shù)減少、奇形の可能性が考えられるため、區(qū)分1B、追加區(qū)分: 授乳に対する、又は授乳を介した影響とした。なお、授乳影響を加えたことから舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】
(1) マウスを用いた混餌による6世代繁殖毒性試験において、最も顕著な影響として生存授乳児數(shù)の減少がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(2) イヌを用いた強(qiáng)制経口投與による1世代繁殖毒性試験において、ほとんどの児動(dòng)物は出産後3日以內(nèi)に死亡し、死亡児動(dòng)物の病理組織學(xué)的検査において、肝臓及び軽度の腎尿細(xì)管の変性性変化が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EHC 91 (1989))。
(3) イヌを用いた強(qiáng)制経口投與による1世代繁殖毒性試験において、雌で性周期の遅延がみられ、授乳動(dòng)物の生存率の低下がみられた。授乳動(dòng)物の生存率の低下は胎児期の影響又は母動(dòng)物の乳汁中のディルドリンの毒性によると考えられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
(4) 雌のハムスターの妊娠7、8又は9日のいずれかに強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、生存胎児數(shù)の減少、胎児重量の減少、口蓋裂、眼瞼開存、水かき足等の奇形の発現(xiàn)頻度の上昇が認(rèn)められた。その影響は妊娠9日より7又は8日投與でより顕著であった。水かき足及び眼瞼開存は胎児重量の低下を伴っていたので、これらの影響は成長の遅延によるものである可能性が示唆された (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013) 、EHC 91 (1989))。EHC 91 (1989) では、重度の母體毒性の存在下でのこれらの異常の重要性は疑わしいが、特定の催奇形性の可能性を完全に排除することはできないとしている。
(5) 雌マウスの妊娠9日にLD50値の半分に相當(dāng)する高用量を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、水かき足、口蓋裂、眼瞼開存等の異常が対照群及び投與群において増加したが、これらは母動(dòng)物の毒性に関連すると考えられた。奇形の認(rèn)められた胎児の発生率は33%であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【參考データ等】
(6) 本物質(zhì)の代謝の第一段階はディルドリンの生成である (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性 (急性)魚類 (ニジマス) の96時(shí)間LC50 = 2.2 μg/L (EHC91 (1989)) から、區(qū)分1とした。
水生環(huán)境有害性 (長期間)
急性毒性が區(qū)分1、急速分解性がなく (BODによる分解度: 0% (既存化學(xué)物質(zhì)安全性點(diǎn)検データ)) 、生物蓄積性がある (BCF = 20,000 (既存化學(xué)物質(zhì)安全性點(diǎn)検データ)) ことから、區(qū)分1とした。
オゾン層への有害性
-
殘余廃棄物
廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従って適切な処分を行う。空容器を廃棄する場合は、內(nèi)容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號2761
國連品名
ORGANOCHLORINE PESTICIDE, SOLID, TOXIC
國連危険有害性クラス
6.1
副次危険
-
容器等級
I
海洋汚染物質(zhì)
該當(dāng)する
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
-
國內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報(bào)船舶安全法の規(guī)定に従う。
航空規(guī)制情報(bào)
航空法の規(guī)定に従う。
陸上規(guī)制情報(bào)
毒物及び劇物取締法、道路法の規(guī)定に従う。
特別な安全上の対策
毒物及び劇物取締法、道路法の規(guī)定によるイエローカード攜行の対象物
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時(shí)応急措置指針番號*
151
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項(xiàng)、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【512 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン】 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【512 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3) 作業(yè)場內(nèi)表示義務(wù)(法第101條の4)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
劇物(指定令第2條)【91 ヘキサクロルヘキサヒドロジメタノナフタリンを含有する製剤】 劇物(法第2條別表第2)【77 ヘキサクロルヘキサヒドロジメタノナフタリン】
化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法
第1種特定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項(xiàng)?施行令第1條)【4 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン】
道路法
車両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨(dú))日本高速道路保有?債務(wù)返済機(jī)構(gòu)公示第12號?別表第2)【3 アルドリン】
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】2761 殺蟲殺菌剤(有機(jī)塩素系)(固體)(毒性のもの)】
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】2761 有機(jī)塩素系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
港則法
その他の危険物?毒物類(毒物)(法第21條第2項(xiàng)、規(guī)則第12條、危険物の種類を定める告示別表)【2チ 有機(jī)塩素系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
海洋汚染防止法
個(gè)品運(yùn)送P(施行規(guī)則第30條の2の3、國土交通省告示)【【國連番號】2761 有機(jī)塩素系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
農(nóng)薬取締法
販売禁止農(nóng)薬(法第18條第2項(xiàng)、平成15年3月5日省令第11號)【5 1,2,3,4,10,10-ヘキサクロロ-1,4,4a,5,8,8a-ヘキサヒドロ-エキソ-1,4-エンド-5,8-ジメタノナフタレン】
化審法
第１種特定化學(xué)物質(zhì)
略語と頭字語
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA:國際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
免責(zé)事項(xiàng)：
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