急性毒性
経口
ラットのLD50値は3160 mg/kg (HSDB (2003))、>20000 mg/kg(雄)および>30000 mg/kg(雌)(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))に基づき、區(qū)分外とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値は>3160 mg/kg (HSDB (2005)) およびラットのLD50値は>5000 mg/kg(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))基づき、區(qū)分外とした。GHS分類(lèi):區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データ不足。なお、4時(shí)間ばく露によるラットのLCLoは>0.425 mg/L(RTECS (2005)と報(bào)告されているが、區(qū)分を特定できないので分類(lèi)できない。また、試験濃度が飽和蒸気圧濃度(0.0019 mg/L)を超えているので粉塵による試験とみなした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギの皮膚に50%水和剤0.5 gを24時(shí)間貼付した試験で、貼付後5日まで軽度の紅斑と浮腫が認(rèn)められたが貼付後6日には消失し、軽度な刺激性との評(píng)価結(jié)果(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))に基き、JIS分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分外(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分3に相當(dāng))とした。なお、ヒトで本物質(zhì)は皮膚刺激物ではない(HSDB (2005))との記載もある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に3 mgを適用した試験で軽度の刺激性(slight irritation)が観察されたが、6日目迄に回復(fù)した(HSDB (2005))との報(bào)告、さらにウサギの眼に50%水和剤100 mgを適用した試験で、適用1時(shí)間に軽度な結(jié)膜の刺激性、24時(shí)間後には結(jié)膜に加えて角膜および虹彩にも軽度な刺激性変化がみられ、回復(fù)に約2週間を要したものの軽度な刺激性と評(píng)価された結(jié)果に基づき區(qū)分2Bとした。なお、ヒトで本物質(zhì)は軽度の眼刺激物である(HSDB (2005))との記載もある。GHS分類(lèi):區(qū)分2B
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
モルモットの皮膚感作性試験で50%水和剤に皮膚感作性なし(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))と報(bào)告されているが、試験方法および試験結(jié)果(陽(yáng)性率など)の詳細(xì)も不明のため「分類(lèi)できない」とした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの経口投與による骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験(體細(xì)胞in vivo 変異原性試験)で陰性(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))の結(jié)果に基づき區(qū)分外とした。なお、in vitro試験では、エームス試験のTA100株で陽(yáng)性(HSDB(2005))、およびTA100株のみ擬陽(yáng)性(統(tǒng)計(jì)學(xué)的有意差はないが軽度な増加)でその他の株では陰性 (農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))の結(jié)果が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):區(qū)分外
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
妊娠ラットおよび妊娠ウサギを用いそれぞれ器官形成期に経口投與した発生毒性試験において、両動(dòng)物種とも高用量(ラット50 mg/kg、ウサギ40 mg/kg)で母動(dòng)物に軽度な體重増加抑制がみられたが、著床數(shù)、胚死亡率、生存胎仔數(shù)などの発生指標(biāo)、奇形発現(xiàn)率、および胎仔の発育に変化は認(rèn)められなかった(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)(1990))。この結(jié)果から、仔の発生に対する悪影響は見(jiàn)出されなかったが、親動(dòng)物の性機(jī)能?生殖能に対しては、交配前からのばく露のデータがないため判斷できず、データ不足のため「分類(lèi)できない」とした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
マウスに3ヵ月間混餌投與による亜急性毒性試験(0, 20, 80, 320, 1280 ppm)において、最大無(wú)作用量は320 ppm (雄:38.3 mg/kg/day, 雌:44.8 mg/kg/day)と判斷され、最高用量1280 ppm (雄: 153.2 mg/kg/day, 雌: 179.2 mg/kg/day)では雌雄各4匹が投與期間中に死亡し、病理組織學(xué)的検査で死亡例に肝の脂肪化、肝細(xì)胞の大小不同、クッパー細(xì)胞腫大等に加え、同群の雄ではALPおよびGPT活性の増加が認(rèn)められたと報(bào)告されている(農(nóng)薬安全情報(bào) 日本農(nóng)薬學(xué)會(huì)誌第15巻第3號(hào)第3號(hào)(1990))。この結(jié)果から肝臓への影響が示唆されるが用量(1280 ppm)がガイダンス値の範(fàn)囲を超えており、ガイダンス値上限付近では影響が不明なため「分類(lèi)できない」とした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない