11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - 3,360 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - マウス - 6,350 mg/kg
吸入: データなし
(OECD 試験ガイドライン 401)
皮膚腐食性／刺激性
皮膚 - ウサギ
備考: (ECHA)
結(jié)果: 僅かな刺激 - 4 h
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性
眼 - ウサギ
結(jié)果: 眼への刺激
備考: (ECHA)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
- モルモット
結(jié)果: 皮膚感作物質(zhì)ではない
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細(xì)胞変異原性
テストシステム: ネズミチフス菌（S. typhimurium）
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
方法: OECD 試験ガイドライン 479
結(jié)果: 陰性
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
方法: OECD 試験ガイドライン 476
試験タイプ: Ames 試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: 遺伝子突然変異試験
方法: OECD 試験ガイドライン 471
発がん性
データなし
生殖毒性
特定標(biāo)的臓器毒性（単回ばく露）
特定標(biāo)的臓器毒性（反復(fù)ばく露）
データなし
データなし
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
有害性は除外できないが、適切に取り扱えばその可能性は低い。
ムに比べると、消化管からわずか(< 1 %)しか吸収されない。クロム(III) の吸収されない大部分は便とし
て排泄される。
備考: (ECHA)
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(粉じん/ミスト/煙)
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
る：有毒、刺激性、神経障害性、催奇形性物質(zhì)、変異原性物質(zhì)の可能性有り、標(biāo)的臓器－胸腺。人にお
分解時に2,4-ペンタンジオンを放出する可能性がある。2,4-ペンタンジオンには次のような有害性があ
備考: (ECHA)
反復(fù)投與毒性 - ウサギ - オスおよびメス - 経皮 - 無毒性レベル - 244 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - ラット - 経口 - 無毒性レベル - 100 mg/kg
クロム(VI)化合物とは対照的に、クロム(III) 化合物は動物実験で発癌性がみとめられなかった。六価クロ
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
いて、2,4-ペンタンジオンは接觸皮膚炎、接觸じんま疹を引き起こすと報告されている。
RTECS: GB7575000