安全データシート
(±)-trans-1,2-シクロヘキサンジカルボン酸無水物
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: (±)-trans-1,2-シクロヘキサンジカルボン酸無水物
- CB番號: CB0688857
- CAS: 14166-21-3
- EINECS番號: 238-009-9
- 同義語: trans-1,2-シクロヘキサンジカルボン酸無水物,3aα,4,5,6,7,7aβ-ヘキサヒドロ-1,3-イソベンゾフランジオン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3(気道刺激性)
皮膚感作性 區(qū)分1
呼吸器感作性 區(qū)分1
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分1
分類実施日(環(huán)境有害性)
-
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H318 重篤な眼の損傷。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
注意書き
安全対策
P280 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を著用すること。
応急措置
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當てを受けること。
P305 + P351 + P338 + P310 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學物質(zhì)
- 別名: trans-Hexahydrophthalic anhydride
- 化學特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C8H10O3
- 分子量: 154.16 g/mol
- CAS番號: 14166-21-3
- EC番號: 238-009-9
- 化審法官報公示番號: 3-2416
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
保護具を使用する。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。
火災及び爆発の予防
粉じんが発生する場所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 13: 否可燃性固體
保管條件
冷所に保管。 容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。濕気に反応する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータC: 0.005 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。
保護具
眼／顔面の保護
顔面シールドおよび保護メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
皮膚及び身體の保護具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護
化學防護服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護具が適切であると示されている場所では、工學的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體(GHS判定)
色
データなし
臭い
データなし
融點/凝固點
145~147 ℃(HODOC(1989)) 140~141 ℃(Chapman(1995)) 145~147 (GESTIS(2022))
沸點、初留點及び沸騰範囲
データなし
可燃性
可燃性は低い(GESTIS(2023))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點
データなし
自然発火點
データなし
分解溫度
水の中で分解する。(GESTIS(2022))
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
データなし
n-オクタノール/水分配係數(shù)
データなし
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤, 強塩基類, 強酸
10.6 危険有害な分解生成物
火災の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 本物質(zhì)(ヘキサヒドロ無水フタル酸(HHPA)のtrans-異性體)自體のデータはない。(1)~(3)より、HHPAのcis-異性體とtrans-異性體の混合物(CAS登録番號:85-42-7)のデータに基づき區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):2,700 mg/kg(AICIS IMAP (2016)) (2)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):2,700~2,800 mg/kg(ACGIH (2015)) (3)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):4,040 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
経皮
【根拠データ】 (1)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):2,700 mg/kg(AICIS IMAP (2016)) (2)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):2,700~2,800 mg/kg(ACGIH (2015)) (3)ラットのLD50(HHPA異性體混合物):4,040 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
【分類根拠】 本物質(zhì)(ヘキサヒドロ無水フタル酸(HHPA)のtrans-異性體)自體のデータはない。(1)より、HHPAのcis-異性體とtrans-異性體の混合物(CAS登録番號:85-42-7)のデータに基づき區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50(HHPA異性體混合物):> 2,000 mg/kg(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50(HHPA異性體混合物):> 2,000 mg/kg(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
【分類根拠】 異性體混合物がGHSの定義における固體であることから、本物質(zhì)も固體であると考えられ、區(qū)分に該當しないとした。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 本物質(zhì)(ヘキサヒドロ無水フタル酸(HHPA)のtrans-異性體)自體のデータはない。(1)より、HHPAのcis-異性體とtrans-異性體の混合物(CAS登録番號:85-42-7)のデータでは區(qū)分を特定できず分類できないとした。
【參考データ等】 (1)ラットのLC50(HHPA異性體混合物)(ダスト、4時間):> 1.1 mg/L(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
【參考データ等】 (1)ラットのLC50(HHPA異性體混合物)(ダスト、4時間):> 1.1 mg/L(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の知見を用い、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n= 6)を用いた皮膚刺激性試験(閉塞、24時間適用、6日間観察)において、24/72hの全例の平均スコアは紅斑0.0、浮腫0.33であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分に該當しないと判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の6.25~50%溶液について、ウサギを用いた皮膚刺激性試験(24時間適用)において、軽微な刺激性がみられたとの報告がある(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016))。 (4)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の50%溶液について、ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(24時間適用)において、適用終了直後に3/6例で浮腫がみられたが、72時間後には刺激癥狀は全くみられなかったとの報告がある(AICIS IMAP (2016))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n= 6)を用いた皮膚刺激性試験(閉塞、24時間適用、6日間観察)において、24/72hの全例の平均スコアは紅斑0.0、浮腫0.33であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分に該當しないと判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の6.25~50%溶液について、ウサギを用いた皮膚刺激性試験(24時間適用)において、軽微な刺激性がみられたとの報告がある(ACGIH (2015)、AICIS IMAP (2016))。 (4)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の50%溶液について、ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(24時間適用)において、適用終了直後に3/6例で浮腫がみられたが、72時間後には刺激癥狀は全くみられなかったとの報告がある(AICIS IMAP (2016))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の知見を用い、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(21日観察)において、3例の非洗眼群で21日後まで影響が持続したとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)はともにEUでEye Dam. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。 (4)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(14日観察)において、重度の眼刺激性影響がみられた(角膜混濁スコア:1/1/1.3、虹彩炎スコア:1/1/1、結(jié)膜発赤スコア:3/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:2/3/2.3)との報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed 2022))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(21日観察)において、3例の非洗眼群で21日後まで影響が持続したとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)はともにEUでEye Dam. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。 (4)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(14日観察)において、重度の眼刺激性影響がみられた(角膜混濁スコア:1/1/1.3、虹彩炎スコア:1/1/1、結(jié)膜発赤スコア:3/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:2/3/2.3)との報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed 2022))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 (1)、(2)より、本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の知見を用い、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)が鼻炎、結(jié)膜炎、喘鳴、咳などの初期癥狀に続き、胸部締めつけ感、息切れ、夜間の喘息癥狀を伴う職業(yè)喘息を生じ、発癥は數(shù)年遅れて生じる可能性があるという科學的な証拠がある。HHPAへのばく露はばく露が長期化した後には持続性の呼吸器過敏癥を生じるおそれがある。HHPAへの長期ばく露後に職業(yè)性喘息を含む呼吸器疾患の発生がいくつかの疫學研究で報告されており、HHPAが重篤かつ持続性の肺機能障害を生じる可能性が高いことが確認されている(EU REACH SVHC (2012)、ACGIH (2015))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ACGIHでは呼吸器感作性物質(zhì)としてRSENに指定している(ACGIH (2015))。 (4)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、EUではResp. Sens. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)が鼻炎、結(jié)膜炎、喘鳴、咳などの初期癥狀に続き、胸部締めつけ感、息切れ、夜間の喘息癥狀を伴う職業(yè)喘息を生じ、発癥は數(shù)年遅れて生じる可能性があるという科學的な証拠がある。HHPAへのばく露はばく露が長期化した後には持続性の呼吸器過敏癥を生じるおそれがある。HHPAへの長期ばく露後に職業(yè)性喘息を含む呼吸器疾患の発生がいくつかの疫學研究で報告されており、HHPAが重篤かつ持続性の肺機能障害を生じる可能性が高いことが確認されている(EU REACH SVHC (2012)、ACGIH (2015))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、ACGIHでは呼吸器感作性物質(zhì)としてRSENに指定している(ACGIH (2015))。 (4)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、EUではResp. Sens. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)、(2)より、本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の知見を用い、區(qū)分1とした。なお、(1)は區(qū)分1Aを示唆する知見であるが、本物質(zhì)を含む異性體混合物の知見であることから細區(qū)分せず、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(皮內(nèi)投與:0.5%)において、惹起24、48時間後の陽性率はそれぞれ19/20例(95%)、16/20例(80%)であった(區(qū)分1Aに相當する結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、53名に5%溶液を経皮適用したところ、4名で弱い感作性反応、1名で顕著な反応がみられたとの報告がある。(AICIS IMAP (2015))。 (4)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、EUではSkin Sens. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(皮內(nèi)投與:0.5%)において、惹起24、48時間後の陽性率はそれぞれ19/20例(95%)、16/20例(80%)であった(區(qū)分1Aに相當する結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)の本項は、區(qū)分1と判定している(2016年度GHS分類結(jié)果)。
【參考データ等】 (3)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、53名に5%溶液を経皮適用したところ、4名で弱い感作性反応、1名で顕著な反応がみられたとの報告がある。(AICIS IMAP (2015))。 (4)本物質(zhì)及び本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號:85-42-7)について、EUではSkin Sens. 1に分類されている(CLP分類結(jié)果 (Accessed Nov. 2022))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號: 85-42-7)について、in vivoデータはないが、HHPAは急速に加水分解され、その加水分解物(HHP酸:CAS登録番號:1687-30-5)は腎臓から半減期2時間で排泄される。そのため、細胞內(nèi)で遺伝物質(zhì)と相互作用する可能性は低いと考えられる(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)HHPAについて、in vitroでは、ネズミチフス菌及び大腸菌を用いた復帰突然変異原性試験(OECD TG 471、GLP)、マウスリンパ腫(L5178Y)細胞を用いた遺伝子突然変異試験(OECD TG 476、GLP)及びヒトリンパ球を用いた染色體異常試験(OECD TG 473、GLP)で、代謝活性化の有無に関わらず結(jié)果はいずれも陰性であった(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPA(CAS登録番號: 85-42-7)について、in vivoデータはないが、HHPAは急速に加水分解され、その加水分解物(HHP酸:CAS登録番號:1687-30-5)は腎臓から半減期2時間で排泄される。そのため、細胞內(nèi)で遺伝物質(zhì)と相互作用する可能性は低いと考えられる(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)HHPAについて、in vitroでは、ネズミチフス菌及び大腸菌を用いた復帰突然変異原性試験(OECD TG 471、GLP)、マウスリンパ腫(L5178Y)細胞を用いた遺伝子突然変異試験(OECD TG 476、GLP)及びヒトリンパ球を用いた染色體異常試験(OECD TG 473、GLP)で、代謝活性化の有無に関わらず結(jié)果はいずれも陰性であった(AICIS IMAP (2016)、ACGIH (2015)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
発がん性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)より、本物質(zhì)を含む異性體混合物であるHHPAでは生殖及び発生に影響はみられていないものの、スクリーニング試験であること、発生毒性試験のデータがないことからデータ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)について、ラットを用いた強制経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験(OECD TG421、GLP)において、限度量の1,000 mg/kg/dayで親動物には明確な一般毒性影響(體重及び摂餌量の低下、脾臓?卵巣重量増加等)がみられたが、親動物の生殖影響並びに出生児には生後7日まで異常はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed 2022))。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)について、ラットを用いた強制経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験(OECD TG421、GLP)において、限度量の1,000 mg/kg/dayで親動物には明確な一般毒性影響(體重及び摂餌量の低下、脾臓?卵巣重量増加等)がみられたが、親動物の生殖影響並びに出生児には生後7日まで異常はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed 2022))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 (1)より、區(qū)分3(気道刺激性)とした。なお、新たな知見に基づき分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)はヒトにおいて、一過性の影響(皮膚、眼、呼吸器への刺激性)がみられ、貧血、頭痛、発熱、めまいなどの一般的な徴候もみられるとの報告がある。(HSDB in PubChem (Accessed Nov. 2022))
【參考データ等】 (2)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた単回経口投與試験において、2,520 mg/kgで死亡例はなく、癥狀として活動性低下、立毛、運動失調(diào)がみられた。LD50が2,700 mg/kgの他試験でも活動性低下、尿失禁がみられただけであったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (3)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ウサギを用いた単回経皮投與試験において、2,000 mg/kgで適用部位の刺激がみられた以外に癥狀はみられなかったとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (4)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた単回吸入ばく露試験(ダスト、4時間)において、達成可能な最高濃度の1.1 mg/Lでばく露中にみられた癥狀は活動性低下であった(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)はヒトにおいて、一過性の影響(皮膚、眼、呼吸器への刺激性)がみられ、貧血、頭痛、発熱、めまいなどの一般的な徴候もみられるとの報告がある。(HSDB in PubChem (Accessed Nov. 2022))
【參考データ等】 (2)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた単回経口投與試験において、2,520 mg/kgで死亡例はなく、癥狀として活動性低下、立毛、運動失調(diào)がみられた。LD50が2,700 mg/kgの他試験でも活動性低下、尿失禁がみられただけであったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (3)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ウサギを用いた単回経皮投與試験において、2,000 mg/kgで適用部位の刺激がみられた以外に癥狀はみられなかったとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (4)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた単回吸入ばく露試験(ダスト、4時間)において、達成可能な最高濃度の1.1 mg/Lでばく露中にみられた癥狀は活動性低下であった(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)
【分類根拠】 (1)より、HHPA(異性體混合物)のデータでは、経口経路では區(qū)分2上限近傍で胃粘膜刺激(局所刺激)のみで、全身毒性は區(qū)分に該當しない範囲でみられた。よって異性體混合物では區(qū)分2までの範囲では全身毒性を生じないと考え、経口経路では區(qū)分に該當しないと判斷した。ただし、他経路では分類に十分な情報がなく、データ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた強制経口投與による28日間反復経口投與試験において、300 mg/kg/day(90日換算:93.3 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲)以上で胃の刺激性変化(胃底腺部の過形成、腺胃部粘膜下の炎癥、非腺胃部の過角化?上皮過形成?血管増生?粘膜及び粘膜下の炎癥?潰瘍)、1,000 mg/kg/day(311 mg/kg/day、區(qū)分に該當しない範囲)で臨床癥狀(死亡、顎をこする動作、流涎、鼻甲介上皮の炎癥細胞を伴う呼吸障害)、血液系(雄:白血球數(shù)増加、好中球?好酸球?単球?巨細胞比率の増加)、腎臓(雌雄:尿量?ナトリウム増加、腎皮質(zhì)尿細管の塩基性化/皮質(zhì)尿細管拡張、雄:尿素?クレアチニン増加など)等への影響がみられたとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)HHPA(異性體混合物)を被験物質(zhì)とした、ラットを用いた強制経口投與による28日間反復経口投與試験において、300 mg/kg/day(90日換算:93.3 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲)以上で胃の刺激性変化(胃底腺部の過形成、腺胃部粘膜下の炎癥、非腺胃部の過角化?上皮過形成?血管増生?粘膜及び粘膜下の炎癥?潰瘍)、1,000 mg/kg/day(311 mg/kg/day、區(qū)分に該當しない範囲)で臨床癥狀(死亡、顎をこする動作、流涎、鼻甲介上皮の炎癥細胞を伴う呼吸障害)、血液系(雄:白血球數(shù)増加、好中球?好酸球?単球?巨細胞比率の増加)、腎臓(雌雄:尿量?ナトリウム増加、腎皮質(zhì)尿細管の塩基性化/皮質(zhì)尿細管拡張、雄:尿素?クレアチニン増加など)等への影響がみられたとの報告がある(AICIS IMAP (2016)、REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Not dangerous goods
IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.5 環(huán)境危険有害性
非該當
ADR/RID: 非該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
國際輸送に関する國連勧告の定義上は、危険物に該當しない。
詳細情報
強酸化剤, 強塩基類, 強酸
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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