安全データシート
4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: 4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール
- CB番號: CB6724049
- CAS: 140-66-9
- EINECS番號: 205-426-2
- 同義語: 4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール,4-tert-オクチルフェノール
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 油溶性フェノール樹脂?界面活性剤?jiān)?(NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R4.3.15、政府向けGHS分類ガイダンス(令和元年度改訂版(Ver2.0))を使用 ※一部、ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2(腎臓)
生殖毒性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分1
急性毒性(経皮) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長期(慢性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
H318 重篤な眼の損傷。
H315 皮膚刺激。
注意書き
安全対策
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P332 + P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 + P310 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C14H22O
- 分子量: 206.32 g/mol
- CAS番號: 140-66-9
- EC番號: 205-426-2
- 化審法官報(bào)公示番號: 3-503
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時(shí)には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
保護(hù)具を使用する。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。
火災(zāi)及び爆発の予防
粉じんが発生する場所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時(shí)には手を洗う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 11: 可燃性固體
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時(shí)には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
フェノール臭
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
85 ℃(GESTIS(2022)) 84.5 ℃(PubChem(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
175 ℃(40 hPa)(GESTIS(2022)) 279 ℃(GESTIS(2022)) 282.30 ℃(760.00mmHg(推定))(PubChem(2022))
可燃性
可燃性(GESTIS(2022))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
147 ℃(GESTIS(2022))
自然発火點(diǎn)
410 ℃(GESTIS(2022))
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水: 7 mg/l(20℃)(GESTIS(2022)) 水: 5.113 mg / L(25℃(推定))(PubChem(2022)) 水: 4.821 mg / L(25℃(推定))(PubChem(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
Log Kow: 4.8(22℃)(GESTIS(2022)) Log Kow: 5.25(推定)(PubChem(2022))
蒸気圧
4.8X10-4 mm Hg(25℃)(PubChem(2022))
密度及び/又は相対密度
0.89 g / Ml(90℃)(PubChem(2022))
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口ラットのLD50値として、> 2,000 mg/kg (SIDS (2005)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。なお、舊分類が使用した4,600 mg/kg (環(huán)境省リスク評価第2巻 (2003)) との情報(bào)は、元資料がList 3のRTECSであり、原典が入手不能で詳細(xì)が確認(rèn)できないため不採用とした。
経皮
ウサギのLD50値として、1,880 mg/kg (SIDS (2005)) の報(bào)告に基づき、區(qū)分4とした。
吸入: ガス
GHSの定義における固體である。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體である。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。なお、ラットに純度89%の本物質(zhì)エアロゾルを1時(shí)間吸入ばく露した試験で、LC100値は116 mg/L (4時(shí)間換算値: 29 mg/L) 以下であったとの報(bào)告がある (SIDS (2005))。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ヒトにおいて軽度の皮膚刺激性との記載がある (SIDS (2005))。ウサギを用いた皮膚刺激性試験 (OECD TG 404準(zhǔn)拠) では、軽度の皮膚刺激性との報(bào)告 (SIDS (2005)) がある。よって、區(qū)分に該當(dāng)しない (國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分3) とした。なお、EU CLP分類において本物質(zhì)はSkin Irrit. 2に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on June 2017))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分1とした。AICIS IMAP(2018)にて眼刺激性知見が公表されたため、舊分類から眼刺激性項(xiàng)目のみ見直した(2021年)。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n = 1)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、24時(shí)間観察)において、角膜混濁、虹彩炎及び重度の結(jié)膜刺激を生じたとの報(bào)告があるが、癥狀が不可逆的との情報(bào)はない(AICIS IMAP (2018)、SIAR (1995)、REACH登録情報(bào) (Accessed Dec. 2021))。 (2)異性體混合物を用いた、ウサギ(n = 6)による眼刺激性試験(OECD TG 405、21日観察)において、24時(shí)間後に全例で角膜混濁、虹彩炎、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫がみられ、結(jié)膜浮腫を除く刺激性影響は、21日以內(nèi)に完全に回復(fù)しなかった(角膜混濁スコア:1.3/1.3/1.3/1.3/1.3/2、虹彩炎スコア:1/1/1/1/1/1、結(jié)膜発赤スコア:1.7/2/2.7/2.7/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:1.7/1.7/2.7/2.3/2.3/2.3)との報(bào)告がある(AICIS IMAP (2018)、REACH登録情報(bào) (Accessed Dec. 2021))。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n = 1)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、24時(shí)間観察)において、角膜混濁、虹彩炎及び重度の結(jié)膜刺激を生じたとの報(bào)告があるが、癥狀が不可逆的との情報(bào)はない(AICIS IMAP (2018)、SIAR (1995)、REACH登録情報(bào) (Accessed Dec. 2021))。 (2)異性體混合物を用いた、ウサギ(n = 6)による眼刺激性試験(OECD TG 405、21日観察)において、24時(shí)間後に全例で角膜混濁、虹彩炎、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫がみられ、結(jié)膜浮腫を除く刺激性影響は、21日以內(nèi)に完全に回復(fù)しなかった(角膜混濁スコア:1.3/1.3/1.3/1.3/1.3/2、虹彩炎スコア:1/1/1/1/1/1、結(jié)膜発赤スコア:1.7/2/2.7/2.7/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:1.7/1.7/2.7/2.3/2.3/2.3)との報(bào)告がある(AICIS IMAP (2018)、REACH登録情報(bào) (Accessed Dec. 2021))。
呼吸器感作性
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
モルモットを用いた感作性試験 (OECD TG 406準(zhǔn)拠) において、本物質(zhì)は陰性との報(bào)告 (SIDS (2005)) があるが、一試験の結(jié)果であり陽性対照の反応率等詳細(xì)が不明であることから、分類できないとした。
生殖細(xì)胞変異原性
データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験で陰性である (厚労省既存化學(xué)物質(zhì)毒性データベース (Access on June 2017)、SIDS (2005))。
発がん性
データ不足のため分類できない。
生殖毒性
ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験において、500 mg/kg/dayで受胎率及び著床率の低下、妊娠期間の延長、発育遅延がみられたが、この用量は母動物死亡率が54% (13/24例) と著しく高く、生殖発生影響は二次的影響と考えられる (SIDS (2005))。また、ラットを用いた混餌投與による2世代試験で、児動物に腟開口及び包皮分離発現(xiàn)日齢のわずかな遅延がみられたとの報(bào)告 (環(huán)境省リスク評価第2巻 (2003))、及び新生児ラットの生後1日~5日に強(qiáng)制経口投與した試験で、體重の低下に伴うと考えられる性成熟の遅延や雄性生殖器官重量の変化がみられたとの報(bào)告 (環(huán)境省リスク評価第2巻 (2003)) があるが、軽微な影響で分類根拠とし難い。一方、妊娠ラットの妊娠初期 (妊娠0~8日) に経口投與した発生毒性試験で、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量 (31.3 mg/kg/day以上) で著床後胚/胎児死亡の増加がみられたとの報(bào)告がある (Catalog of Teratogenic Agents, 11th ed.: (原著確認(rèn)) Harazono, A. and Ema, M. (2001): Toxicol. Lett., 119, 79-84)。したがって、母動物毒性量での胚/胎児死亡の増加を基に區(qū)分2とした。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
データ不足のため分類できない。舊分類はラットの急性経口毒性試験で軽度の鎮(zhèn)靜作用、運(yùn)動失調(diào)が認(rèn)められたとのIUCLID (2000) の情報(bào)を根拠として、區(qū)分3 (麻酔作用) としていたが、IUCLIDは入手できず詳細(xì)不明であるため採用しなかった。他に根拠となる情報(bào)がないため、分類できないとした。なお、ECHA登録情報(bào) (Access on July 2017) に、ラットの単回経口投與試験において、區(qū)分2超の3,160 mg/kg以上の用量で、投與30分後に立毛、うずくまり姿勢、軽度の鎮(zhèn)靜と運(yùn)動失調(diào)、下痢、利尿、腹臥位、體溫低下、チアノーゼ、努力呼吸、よろめき歩行、振戦がみられ、生存例の剖検では小腸の充血、胃粘膜の腫脹、肝臓、胃、脾臓の腹膜への癒著が認(rèn)められたとの記載がある。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
ヒトに関する情報(bào)はない。実験動物については、ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による28日間反復(fù)経口投與毒性試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である70 mg/kg/day (90日換算値: 21.8 mg/kg/day) 以上で流涎、A/G比の低下、300 mg/kg/day (90日換算値: 93.3 mg/kg/day) で體重増加抑制、ナトリウム増加、尿素窒素?トリグリセライドの増加、尿量増加、尿比重低下、尿中電解質(zhì)の変化、腎臓?肝臓重量増加、腎臓の尿細(xì)管上皮再生性変化等がみられている (厚労省既存化學(xué)物質(zhì)毒性データベース (Access on June 2017)、環(huán)境省リスク評価第2巻 (2003)、SIDS (2005))。また、ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による29日間反復(fù)経口投與毒性試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲である150 mg/kg/day (90日換算値: 46.7 mg/kg/day) 以上で腎臓の近位尿細(xì)管における有糸分裂像を伴う好塩基性上皮、250 mg/kg/day (90日換算値:77.8 mg/kg/day) で腎臓?肝臓重量増加、小葉中心性肝細(xì)胞腫大 (被験物質(zhì)代謝と関連した適応反応) の報(bào)告がある (SIDS (2005))。 以上、腎臓、肝臓に影響がみられているが肝臓については被験物質(zhì)代謝と関連した適応反応と考えられていることから、標(biāo)的臓器としなかった。したがって、區(qū)分2 (腎臓) とした。 肝臓の所見について適応反応としたことから分類が変更となった。
誤えん有害性*
データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性半靜止試験 LC50 - Leuciscus idus (コイの一種) - 0.26 mg/l - 96 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
ミジンコ等の水生無脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 0.011 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
備考: (ECOTOX データベース)
微生物毒性
呼吸抑制 EC50 - 活性汚泥 - > 10 mg/l - 3 h
(OECD 試験ガイドライン 209)
(OECD 試験ガイドライン 209)
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
(US-EPA)
生物濃縮因子（BCF）: 740
で 25.1 °C(4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)
生體蓄積性 Pimephales promelas (ファットヘッドミノウ) - 28 d
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
長期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 3077 IMDG （海上規(guī)制）: 3077 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3077
14.2 國連輸送名
tetramethylbutyl)phenol)
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (4-(1,1,3,3-
(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol)
IMDG （海上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-
(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 9 IMDG （海上規(guī)制）: 9 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 9
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
ジ
EHSマーク(ADR 2.2.9.1.10, IMDGコード 2.10.3)5 kg / L 以下で、危険物クラス 9 に該當(dāng)しないパッケー
危険物（液體 >5Lまたは固體 >5kg）を有する內(nèi)裝容器を含む、単一容器および複合容器に必要とされる
詳細(xì)情報(bào)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
変異原性が認(rèn)められた既存化學(xué)物質(zhì)(法第57條の5、労働基準(zhǔn)局長通達(dá))
化審法
優(yōu)先評価化學(xué)物質(zhì)(法第2條第5項(xiàng))
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第一種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項(xiàng)、施行令第1條別表第1)
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
消防法
指定可燃物 可燃性固體類(法第9條の4、危険物令第1條の12?別表第4)
水質(zhì)汚濁防止法
指定物質(zhì)(法第2條第4項(xiàng)、施行令第3條の3)
船舶安全法
有害性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
有害性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
略語と頭字語
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
參考文獻(xiàn)
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【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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