急性毒性
経口
ラットのLD50値は263.3 mg/kg(雄)および269.6 mg/kg(雌)(RTECS (2010))である。GHS分類:區(qū)分3 ラットのLD50値は263.3 mg/kg(雄)および269.6 mg/kg(雌)(RTECS (2010):元文獻 Niigata Igakkai Zasshi. Niigata Medical Journal: 84, 438, 1970)に基づき、元文獻の記載を確認の上、區(qū)分3とした。
経皮
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細胞変異原性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
発がん性
ラット及びマウスの2年間経口投與による発がん性試験で、本物質(zhì)による腫瘍性病変、前腫瘍性病変、または非腫瘍性病変の発生は見られなかった(HSDB (2004))との記載があるが、それ以上の詳細は不明のため分類できない。GHS分類:分類できない データ不足。なお、ラット及びマウスの2年間経口投與による発がん性試験で、本物質(zhì)による腫瘍性病変、前腫瘍性病変、または非腫瘍性病変の発生は見られなかった(HSDB (2004))との記載があるが、それ以上の詳細は不明のため「分類できない」とした。
生殖毒性
ラットの交配前から経口投與した生殖毒性試験において、親動物雄で死亡と體重増加抑制に加え、精巣萎縮あるいは精子形成の減少を伴う交尾の減少、親動物雌では交尾行動の低下が見られたその一方、仔では死亡率の増加および吸収率の増加が認められた(HSDB (2004))。また、妊娠ラットに経口投與した試験において、母動物の一般毒性の記載はないが、未熟児(10.8%)が観察されたほか、総死亡胎仔數(shù)の増加、生存胎仔數(shù)の減少傾向が認められた(RTECS (2010))。以上の報告に基づき區(qū)分2である。さらに、母乳中へ移行が報告されていることから、授乳中の婦人に投與することを避け、やむを得ず投與する場合には授乳を中止させる(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))との記述により、追加區(qū)分:授乳に対するまたは授乳を介した影響とした。GHS分類:區(qū)分2、追加區(qū)分:授乳に対するまたは授乳を介した影響 ラットの交配前から経口投與した生殖毒性試験において、親動物雄で死亡と體重増加抑制に加え、精巣萎縮あるいは精子形成の減少を伴う交尾の減少、親動物雌では交尾行動の低下が見られたその一方、仔では死亡率の増加および吸収率の増加が認められた(HSDB (2004))。また、妊娠ラットに経口投與した試験において、母動物の一般毒性の記載はないが、未熟児(10.8%)が観察されたほか、総死亡胎仔數(shù)の増加、生存胎仔數(shù)の減少傾向が認められた(RTECS (2010): 元文獻 Oyo Yakuri. Pharmacometr
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)は交感神経β-受容體遮斷作用を有し、醫(yī)薬品として本態(tài)性高血圧癥、狹心癥、洞性頻脈に使用され、重大な副作用として、心不全の誘発?悪化、心胸比増大(1%未満)の記載がある(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))。動物試験では、ラットの急性毒性試験(LD50: 263.3~269.6 mg/kg)における毒性癥狀として、自発運動抑制、運動失調(diào)、痙攣の記載(RTECS (2010))があることから區(qū)分1(心血管系、神経系)に相當(dāng)する。 本物質(zhì)は交感神経β-受容體遮斷作用を有し、醫(yī)薬品として本態(tài)性高血圧癥、狹心癥、洞性頻脈に使用され、重大な副作用として、心不全の誘発?悪化、心胸比増大(1%未満)の記載がある(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))。動物試験では、ラットの急性毒性試験(LD50: 263.3~269.6 mg/kg)における毒性癥狀として、自発運動抑制、運動失調(diào)、痙攣の記載(RTECS (2010):元文獻 Niigata Igakkai Zasshi. Niigata Medical Journal: 84, 438, 1970)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
本物質(zhì)は交感神経β-受容體遮斷作用を有し、醫(yī)薬品として本態(tài)性高血圧癥、狹心癥、洞性頻脈に反復(fù)使用され、重大な副作用として、心不全の誘発?悪化、心胸比増大(1%未満)が現(xiàn)れることがあり、重要な基本的注意として長期投與の場合は心機能検査を定期的に行う(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))と記載されている。また、本物質(zhì)を投與された患者の15~19%に、めまい、疲労、不眠が発生し、さらに、患者の4~10%に異夢、視力障害、感覚異常、脫力、神経過敏、不安が認められる(HSDB (2004))との記載から區(qū)分1(心血管系、神経系)に相當(dāng)する。 本物質(zhì)は交感神経β-受容體遮斷作用を有し、醫(yī)薬品として本態(tài)性高血圧癥、狹心癥、洞性頻脈に反復(fù)使用され、重大な副作用として、心不全の誘発?悪化、心胸比増大(1%未満)が現(xiàn)れることがあり、重要な基本的注意として長期投與の場合は心機能検査を定期的に行う(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))と記載されている。また、本物質(zhì)を投與された患者の15~19%に、めまい、疲労、不眠が発生し、さらに、患者の4~10%に異夢、視力障害、感覚異常、脫力、神経過敏、不安が認められる(HSDB (2004))との記載に基づき區(qū)分1(心血管
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。