11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 423)
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - 2.71 mg/l - 粉じん/ミスト
(OECD 試験ガイドライン 403)
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
経皮: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
LD50 経口 - ラット - メス - > 2,000 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - 再生ヒト表皮(RhE)
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 431)
(OECD 試験ガイドライン 404)
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 4 h
皮膚 - ウサギ
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
(OECD 試験ガイドライン 405)
結(jié)果: 眼への刺激なし - 1 h
呼吸器感作性又は皮膚感作性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細(xì)胞変異原性
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
結(jié)果: 陰性
テストシステム: マウスリンパ腫細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
試験タイプ: in vitro哺乳動物細(xì)胞遺伝子変異試験
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 473
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター肺細(xì)胞
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
方法: OECD 試験ガイドライン 471
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: Ames 試験
発がん性
を起こす可能性がある。
いる成分である、またはその成分を含有する。 カドミウムの慢性暴露により、肺がんまたは前立腺がん
この製品は、IARC、OSHA、ACGIH、NTPまたはEPA分類をもとに発がん性物質(zhì)であると報(bào)告されて
生殖毒性
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
動物試験により、過剰暴露が生殖機(jī)能の障害を引き起こす可能性がある。
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
RTECS: EV3330000
カドミウムフュームの急性吸入暴露により、「金屬熱」を引き起こし、脫力、発熱、頭痛、悪寒、悪心、
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
色、嗅覚喪失を起こす。カドミウムは、肺気腫および骨疾患も引き起こすと考えられている。
性影響は一般に、尿中のタンパク質(zhì)過剰排泄によって現(xiàn)れる腎臓障害であり、引き続き、貧血、歯の変
內(nèi)に急性肺水腫に罹り、3日までに最悪の狀況に達(dá)する可能性がある。カドミウム暴露による最初の慢
嘔吐、めまい、発汗、筋肉痛、咳、呼吸困難などの風(fēng)邪のような癥狀を起こす可能性がある。24時(shí)間以