11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - 400 - 800 mg/kg
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 1,336 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 8 h - > 0.06 mg/l - 蒸気
(OECD 試験ガイドライン 402)
(計算による方法)
急性毒性推定値: 経皮 - 300 mg/kg
備考: (ECHA)
急性毒性推定値: 吸入 - 4 h - 11 mg/l - 蒸気(計算による方法)
(計算による方法)
急性毒性推定値: 経口 - 1,337 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
皮膚に炎癥を引き起こす。 (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
重篤な眼の損傷。
(OECD 試験ガイドライン 405)
結(jié)果: 重篤な眼の損傷。
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陽性
(OECD 試験ガイドライン 429)
局所リンパ節(jié)増殖試験(LLNA) - マウス
生殖細(xì)胞変異原性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結(jié)果: 陰性
テストシステム: ヒトリンパ芽球様細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化
方法: OECD 試験ガイドライン 487
方法: OECD 試験ガイドライン 476
種: マウス
細(xì)胞型: 骨髄
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結(jié)果: 陰性
投與経路: 経口
試験タイプ: 小核試験
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
試験タイプ: in vitro哺乳動物細(xì)胞遺伝子変異試験
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: 小核試験
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
試験タイプ: Ames 試験
発がん性
データなし
生殖毒性
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 無毒性レベル - 200 mg/kg
灼熱感, 咳, 喘鳴, 喉頭炎, 息切れ, 痙縮、喉頭の炎癥および水腫, 痙縮、気管支の炎癥および水腫, 肺臓
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
炎, 肺水腫, 粘膜、上気道、眼および皮膚の組織に極めて有害である。, 化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的