急性毒性
経口
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ラットのLD50値として、3,100 mg/kg (ChemID (Access on January 2017)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分外 (國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分5) とした。
経皮
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ウサギのLD50値として、> 3,000 mg/kg (RTECS (Access on January 2017)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHS分類(lèi): 分類(lèi)対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験 (OECD TG 404、3試験) では、適用24~72時(shí)間後に紅斑 (グレード1~2) と浮腫 (グレード1~3) が観察され、7日後に落屑が認(rèn)められた。3試験の一次刺激率 (PII) は、4.0、4.0及び2.58であった (ECETOC TR66 (1995)) ことから、區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
呼吸器感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
GHS分類(lèi): 區(qū)分1 モルモットの皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、ビューラー法) 及びマウスの局所リンパ節(jié)試験 (LLNA法) において、いずれも陽(yáng)性であり、また、本物質(zhì)はヒトパッチテストにおいて診斷のための陽(yáng)性対照物質(zhì)として用いられており、本物質(zhì)はヒト及び動(dòng)物に対して皮膚感作性を有すると結(jié)論されていることから (ECETOC TR 77 (1999))、區(qū)分1とした。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
発がん性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない ヒトに関する情報(bào)はない。 実験動(dòng)物については、ラットを用いた経皮適用による90日間反復(fù)投與毒性試験において、區(qū)分2相當(dāng)の125 mg/kg/dayで適用部皮膚及び消化管の刺激、血糖減少、血中尿素窒素及び血清アルカリ性ホスファターゼ活性増加の報(bào)告がある (HPVIS (Access on October 2016))。 以上のように、區(qū)分2相當(dāng)の用量で局所刺激性に起因した所見(jiàn)のほか、血液生化學(xué)的検査項(xiàng)目の変動(dòng)がみられているが、分類(lèi)根拠とするには十分でなく、その他の経路の情報(bào)がないことから分類(lèi)できないとした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。