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利伐沙班,Rivaroxaban
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利伐沙班

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包裝 25KG/袋
最小起訂量 25KG
發(fā)貨地 河北
更新日期 2024-10-25
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:利伐沙班英文名稱:Rivaroxaban
CAS:366789-02-8保存條件: 干燥冷藏
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體
包裝: 25公斤/桶
2024-10-25 利伐沙班 Rivaroxaban 25KG/袋/RMB 干燥冷藏 99% 醫(yī)藥中間體

利伐沙班用途與合成方法概述利伐沙班是一種新型口服抗凝藥物,用于非瓣膜性房顫(除外風(fēng)濕性心臟瓣膜病導(dǎo)致的房顫,和心臟瓣膜置換術(shù)后出現(xiàn)的房顫)的成年患者,以降低腦卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。藥物作用利伐沙班高度選擇性和可競(jìng)爭(zhēng)性抑制游離和結(jié)合的Xa因子以及凝血酶原活性,以劑量-依賴方式延長活化部分凝血活酶時(shí)間(PT)和凝血酶原時(shí)間(aPTT)。利伐沙班與磺達(dá)肝素鈉/肝素的本質(zhì)區(qū)別在于它不需要抗凝血酶III參與,可直接拮抗游離和結(jié)合的Xa因子減少凝血酶的激活因而延長凝血時(shí)間,它不僅對(duì)血凝塊的形成有阻滯作用,還可破壞已形成的血凝塊。在臀或膝置換術(shù)過程中,腿部靜脈血液向心臟逆流不暢容易形成血栓,利伐沙班有助于防止該血栓的形成和進(jìn)一步發(fā)展。應(yīng)用新型抗凝藥最先是被用于骨科手術(shù)后的血栓預(yù)防,包括全髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)置換手術(shù),并且已有研究報(bào)道其有效性和安全性是不劣于低分子肝素的。如今,新型抗凝藥逐漸被廣泛應(yīng)用于治療下肢靜脈血栓和肺栓塞,2014年ESC最新制定的急性肺栓塞的診斷和治療指南中提到,新型抗凝藥可作為一種新興的抗凝藥物代替?zhèn)鹘y(tǒng)的抗凝治療方法,而在房顫、急性冠脈綜合征等心血管高發(fā)疾病中,也將逐漸推廣。適應(yīng)癥利伐沙班,已被批準(zhǔn)用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE);以及治療成人深靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞(PE)的風(fēng)險(xiǎn)。心房顫動(dòng)是一種常見的心律失常,75歲以上人群患病率高達(dá)10%。房顫患者的血液易在心房?jī)?nèi)瘀滯而形成血栓,血栓脫落可導(dǎo)致腦卒中。利伐沙班,已被批準(zhǔn),并被推薦用于非瓣膜性房顫成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)??寡ㄋ幬锢ド嘲嗪瓦_(dá)比加群酯是目前最有前景的兩種抗血栓藥物,與傳統(tǒng)抗血栓藥物肝素的本質(zhì)區(qū)別在于它不需要抗凝血酶Ⅲ參與,可直接拮抗游離和結(jié)合的Xa因子。而肝素則需要有抗凝血酶Ⅲ才能發(fā)揮作用,且凝血酶原復(fù)合物中的Xa因子無效。這兩種新型口服抗凝藥物被醫(yī)學(xué)界譽(yù)為抗凝血治療和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的一項(xiàng)重大進(jìn)展,將成為心血管類藥物發(fā)展史上新的里程碑。利伐沙班(Rivaroxaban)由德國拜耳醫(yī)藥和美國強(qiáng)生公司聯(lián)合研發(fā)成功。2008年10月,在加拿大和歐盟獲得批準(zhǔn)上市,商品名為Xarelto。利伐沙班是全球個(gè)口服的直接Xa因子抑制劑,可高選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制游離和結(jié)合的Xa因子以及凝血酶原活性,以劑量-依賴方式延長活化部分凝血活酶時(shí)間板(PT)和凝血酶原時(shí)間(aPTT),從而延長凝血時(shí)間,減少凝血酶形成。其具有生物利用度高,治療疾病譜廣,量效關(guān)系穩(wěn)定,口服方便,出血風(fēng)險(xiǎn)低的特點(diǎn)。利伐沙班也是防治靜脈血栓的藥物。臨床上主要用于預(yù)防髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。也可用于預(yù)防非瓣膜性心房纖顫患者腦卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性栓塞,降低冠狀動(dòng)脈綜合征復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)等。達(dá)比加群酯(Dabigatran)是德國勃林格殷格翰公司開發(fā)的具有多種特點(diǎn)的新型抗凝血藥物。2008年4月,首先在德國和英國上市,商品名為Pradaxa。這是繼華法林之后50年來首個(gè)上市的抗凝血口服新藥,是抗凝血治療領(lǐng)域和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的又一個(gè)里程碑。達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑,是用于口服的前體藥物,屬非肽類的凝血酶抑制劑??诜?jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群酯。藥物結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。用途用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)

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關(guān)鍵字: 利伐沙班;利伐沙班99%;Rivaroxaban;利伐沙班廠家;利伐沙班原料;

公司簡(jiǎn)介

河北陌槿生物科技有限公司是一家專業(yè)從事卡波姆醋酸鉛、二苯乙胺等化工原料及化學(xué)試劑研發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)。 我們的業(yè)務(wù)覆蓋30多個(gè)國家,大多數(shù)大客戶來自歐洲,美國和世界其他國家,我們可以保證質(zhì)量和價(jià)格。 近幾十年來,在全體員工的共同努力下,我們?cè)谏綎|、河南、廣東等地成立了多家合作公司。 我們的企業(yè)宗旨是立足市場(chǎng),增強(qiáng)實(shí)力,走科學(xué)環(huán)保的可持續(xù)發(fā)展之路,依托國家。 科技研發(fā)中心,加大研發(fā)投入,立足國內(nèi)市場(chǎng),拓展國際市場(chǎng),制造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,真誠服務(wù)社會(huì),走向現(xiàn)代化、生態(tài)化、科技化的企業(yè)世界。
成立日期 2017-12-08 (7年) 注冊(cè)資本 300萬人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 5000萬-1億
主營行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 經(jīng)營模式 工廠
  • 河北陌槿生物科技有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:7年
  • 注冊(cè)資本:300萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人獨(dú)資)
  • 主營產(chǎn)品:醋酸鈉、醋酸鉛、硬脂酸鈣,卡波姆940,卡波姆980 934 U20 U21
  • 公司地址:Room 1401, Building A, Lehui City
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