磷霉素鈣用途與合成方法外觀性質(zhì)常溫下為白色結(jié)晶性粉末，無味。在水中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在丙酮、三氯甲烷、乙醚、苯中不溶。比旋度取本品適量，精密稱定，加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液，超聲處理30分鐘使溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定(附錄ⅥE)，比旋度為-3.5°至-5.0°。鑒別方法(1)取本品及磷霉素標(biāo)準品，分別加0.2mol/L。乙二胺四醋酸二納溶液，超聲30分鐘使溶解，制成每1ml中各含20mg的溶液，作為供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅤB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-乙酸乙酯-水-冰醋酸(4:2:3:1)為展開劑，展開，晾干，噴以顯色液(取磷鉬酸5g．加醋酸100ml，再加硫酸5ml，即得)，置105℃加熱20分鐘后檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應(yīng)與標(biāo)準品溶液主斑點的顏色和位置相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致(光譜集1080圖)。(3)本品顯鈣鹽的火焰反應(yīng)(附錄Ⅲ)。檢查方法結(jié)晶性取本品少許，依法檢查（附錄ⅨD）．應(yīng)符合規(guī)定。堿度取本品0.1g，加水25ml，搖勻，制成混懸液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應(yīng)為8.5-12.0。二醇物取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液（pH6.4）〔取鄰苯二甲酸氫鉀100g，置1000ml量瓶中，加水600ml，微熱溶解，用氫氧化鈉溶液（4→10）約40ml，調(diào)節(jié)pH值至6.4±0.1，加水至刻度，搖勻〕50ml，精密加入0.005mol/L高碘酸鈉溶液10ml，搖勻，密塞，于25℃避光放置90分鐘，加入10％碘化鉀溶液10ml，密塞，避光放置2分鐘后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5304mg的C3H7CaO5P·H3O。含二醇物不得過2.0％。水分取本品，用甲酸胺-甲醇（1:1）混合溶液溶解后．照水分測定法（附錄ⅧM法A）測定。含水分應(yīng)為8.5％-12.0％。重金屬取本品1.0g，加稀鹽酸2ml使溶解，加稀醋酸2ml與水適量使成25ml，依法檢查（附錄ⅧH法），含重金屬不得過百萬分之二十。含量測定精密稱取本品適量，加滅菌水定量制成每1ml中約含500單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（附錄ⅪA）測定。1000磷霉素單位相當(dāng)于1mg的C3H7O4P。主要用途磷霉素鈣主要用于家禽、豬的大腸桿菌病、沙門氏菌病、克雷伯氏病、頭腫脹綜合癥、葡萄球菌和鏈球菌病，臍炎、骨髓炎、腦炎等，以及魚蝦的巴氏桿菌、弧菌、鏈球菌以及其它革蘭氏陰性菌引起的感染。用途用于治療痢疾和傷寒等癥類別有毒物質(zhì)毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:7000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:3500毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出有毒磷氧化物煙霧儲運特性庫房低溫通風(fēng)干燥滅火劑水,二氧化碳,泡沫,干粉