β-溴苯乙烷是由苯乙醇與溴化氫反應(yīng)而得。將苯乙醇加熱至110℃，慢慢通入溴化氫，回流反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束，冷

β-溴代苯乙烷是合成高效溴系阻燃劑聚溴化苯乙烯的一種重要中間體，也常用于有機(jī)合成中間體的制備。如 β-溴代苯乙烷可用于制備制備普侖司特中間體4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸。普侖司特作為抗哮喘藥，首次由日本小野公司研制成功，并于1995年在日本上市，1999年，它又被發(fā)現(xiàn)可以治療過敏性鼻炎。普侖司特為白三烯C4/D4受體拮抗體(lTRAs)，毒性極低，它可以選擇性地抑制氣道平滑肌白三烯多膚的活性，對(duì)花生四烯酸代謝酶幾乎無影響，同時(shí)對(duì)乙酰膽堿、5-羥色胺等無拮抗作用，對(duì)lTC4、lTD4、lTE4等均有顯著抑制。

研究表明，普侖司特在臨床應(yīng)用上不僅對(duì)特應(yīng)型的哮喘，而且對(duì)混合型、傳染型、發(fā)作型、慢性型和非季節(jié)等其他類型的支氣管哮喘均有良好的治療效果，是近年來哮喘藥物開發(fā)與研究的熱點(diǎn)之一。β-溴代苯乙烷的合成途徑有2條：一是在紫外線、x-射線照射激發(fā)下，溴化氫與苯乙烯反馬氏規(guī)則加成；二是苯乙醇經(jīng)溴化劑取代得到目標(biāo)產(chǎn)物。目前傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法多采用苯乙醇與溴化氫(或氫溴酸)反應(yīng)制得。

合成路線

利用價(jià)廉易得的苯乙烯為原料，在引發(fā)劑存在下，將溴化氫氣體通入苯乙烯的烷烴溶液進(jìn)行反馬式加成，得到β-溴代苯乙烷，收率大于95％，純度大于99％。該方法與傳統(tǒng)工藝相比具有原材料廉價(jià)易得、產(chǎn)物易于分離、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量高等優(yōu)點(diǎn)。具體步驟如下：在四口反應(yīng)瓶中預(yù)先加入一定量的苯乙烯的烷烴溶液，苯乙烯與烷烴按體積比1：5添加，然后加入適量的催化劑，在油浴中進(jìn)行加熱。充分?jǐn)嚢璨⒓訜嶂练磻?yīng)溫度(80～90℃)，再通入溴化氫氣體，

使其在反應(yīng)溶液中均勻鼓泡，并在反應(yīng)體系中形成溴化氫的飽和溶液，在該介質(zhì)中，苯乙烯與溴化氫發(fā)生自由基加成反應(yīng)生成β-溴代苯乙烷。反應(yīng)完畢，減壓蒸餾，回收溶劑分離產(chǎn)物，得到澄清透明的餾分即為目標(biāo)產(chǎn)物。