人二級淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:CCL21, 6Ckine, CKb9, ECL, SCYA21, TCA4 Human SLC(Secondary Lymphoid Tissue Chemokine) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組SLC濃度
HEPES Buffered Saline Solution, 500 ml Clonetics media BOT
MEGM BulletKit (CC-3151 & CC-4136) Clonetics media KT
MEBM Basal Medium w/o Phenol Red, 500 ml Clonetics media BOT
SkBM Basal Medium 500 ml Clonetics media BOT
hEGF Epidermal Growth Factor, 0.5 ml Clonetics media VIA
喹乙醇代謝物殘留檢測試紙條Boldenone propionate9772寶丹酮酯
鈉殘留檢測試紙條Boldenone cyclopentanepropionate6寶丹酮環(huán)戊酯
頭孢類藥物殘留檢測試紙條Boldenone acetate23639寶丹酮醋酸酯
β-興奮劑類藥物殘留檢測試紙條Boc-Phenylisoserine1455142
呋喃唑酮代謝物殘留檢測試紙條Bisphenol P21671雙酚P
4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone 中文名: 分子式:C9H14O4 度:% 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3,4-O-Isopropylidene shikimic acid 中文名: 分子式:C10H14O5 度:98.0% 兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 中文名: 分子式:C8H8O4 度:% 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit ELISA. 96T/48T
1,18-Octadecanediol 中文名: 分子式:C18H38O2 度:90.0% 兔子白介素6(IL-6)ELISAKit ELISA. 96T/48T
1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose 中文名: 分子式:C9H16O6 度:98.5% 兔子白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
熒光化學(xué)物質(zhì):鵪鶉支氣管炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。